Xalatan 0.0001 ওষুধটি Latanoprost জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Xalatan 0.0001 ওষুধের কাজ কি?

ল্যাটানোপ্রস্ট স্টেরাইল অপথালমিক সলিউশন (Latanoprost Sterile Ophthalmic Solution) ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা চোখের উচ্চ রক্তচাপের রোগীদের মধ্যে উচ্চতর ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমানোর জন্য নির্দেশিত হয়।

Xalatan 0.0001 ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

ল্যাটানোপ্রস্ট হল প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন F2α এর একটি অ্যানালগ। ল্যাটানোপ্রস্ট হল একটি প্রোস্টানয়েড সিলেক্টিভ এফপি রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যা জলীয় হিউমারের বহিঃপ্রবাহ বাড়িয়ে ইন্ট্রাওকুলার চাপ (আইওপি) কমাতে পারে বলে বিশ্বাস করা হয়। প্রাণী এবং মানুষের উপর অধ্যয়ন পরামর্শ দেয় যে কর্মের প্রধান প্রক্রিয়াটি ইউভিওস্ক্লেরাল বহিঃপ্রবাহ বৃদ্ধি করে। এলিভেটেড আইওপি গ্লুকোম্যাটাস ফিল্ড ক্ষতির জন্য একটি প্রধান ঝুঁকির কারণকে প্রতিনিধিত্ব করে। IOP এর মাত্রা যত বেশি হবে, অপটিক স্নায়ুর ক্ষতি এবং চাক্ষুষ ক্ষেত্রের ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি।

Xalatan 0.0001 এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম বা ব্যবহারের নিয়ম

সুপারিশকৃত ডোজ হল 1 ড্রপ (1.5 mcg) আক্রান্ত চোখে প্রতিদিন সন্ধ্যায় একবার। এটি শুধুমাত্র সাময়িক চক্ষু ব্যবহারের জন্য। ইনজেকশন বা মৌখিক ব্যবহারের জন্য নয়।

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

ইন ভিট্রো গবেষণায় দেখা গেছে যে বৃষ্টিপাত ঘটে যখন থিমেরোসালযুক্ত চোখের ড্রপগুলি ল্যাটানোপ্রস্টের সাথে মিশ্রিত হয়। যদি এই জাতীয় ওষুধগুলি ব্যবহার করা হয় তবে সেগুলি প্রয়োগের মধ্যে কমপক্ষে 5 মিনিটের ব্যবধানে পরিচালনা করা উচিত।

Xalatan 0.0001 ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

চোখের দোররা পরিবর্তন (বর্ধিত দৈর্ঘ্য, বেধ, পিগমেন্টেশন, এবং দোররা সংখ্যা); চোখের পাতার চামড়া কালো হয়ে যাওয়া; ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহ (ইরাইটিস/ইউভেইটিস); আইরিস পিগমেন্টেশন পরিবর্তন; এবং ম্যাকুলার শোথ, সিস্টয়েড ম্যাকুলার এডিমা সহ। 6 মাসে ল্যাটানোপ্রস্টে 5-15% রোগীর মধ্যে চোখের প্রতিকূল ঘটনা এবং চোখের লক্ষণ ও উপসর্গগুলি রিপোর্ট করা হয়েছে, মাল্টিসেন্টার, ডবল-মাস্কড, সক্রিয়-নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালগুলি ছিল ঝাপসা দৃষ্টি, জ্বলন এবং দংশন, কনজেক্টিভাল হাইপারমিয়া, বিদেশী শরীরের সংবেদন, চুলকানি, পিগমেন্টেশন বৃদ্ধি এবং ইরিপ্যাথিথেলিপিথেলিপিথ। স্থানীয় কনজেক্টিভা হাইপারেমিয়া পরিলক্ষিত হয়েছিল; যাইহোক, 1% এরও কম ল্যাটানোপ্রস্ট চিকিত্সা করা রোগীদের কনজেক্টিভাল হাইপারেমিয়ার অসহিষ্ণুতার কারণে থেরাপি বন্ধ করতে হয়।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার

গর্ভাবস্থার বিভাগ C. গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে কোন পর্যাপ্ত এবং ভাল নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। গর্ভাবস্থায় ওষুধটি শুধুমাত্র তখনই ব্যবহার করা উচিত যদি সম্ভাব্য সুবিধাটি ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে সমর্থন করে।

Xalatan 0.0001 ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

চক্ষু সংক্রান্ত সমাধান ধীরে ধীরে আইরিসের পিগমেন্টেশন বাড়াতে পারে। চোখের রঙের পরিবর্তন মেলানোসাইটের সংখ্যা বৃদ্ধির পরিবর্তে আইরিসের স্ট্রোমাল মেলানোসাইটে মেলানিনের পরিমাণ বৃদ্ধির কারণে হয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সময়, বাদামী আইরিস পিগমেন্টের বৃদ্ধি চিকিত্সা বন্ধ করার পরে আরও অগ্রগতি দেখানো হয়নি, তবে এর ফলে রঙ পরিবর্তন স্থায়ী হতে পারে। চোখের পাতার চামড়া কালো হয়ে যাওয়া, যা বিপরীত হতে পারে। দৈর্ঘ্য, পুরুত্ব, পিগমেন্টেশন, দোররা বা চুলের সংখ্যা এবং চোখের দোররা ভুলভাবে বৃদ্ধি পেতে পারে। চোখের দোররা পরিবর্তনগুলি সাধারণত চিকিত্সা বন্ধ করার পরে বিপরীত হয়। ইন্ট্রাওকুলার ইনফ্লা এর ইতিহাস সহ রোগীদের সাবধানতার সাথে এটি ব্যবহার করা উচিত mmation (iritis/uveitis) এবং সাধারণত সক্রিয় ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহ রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত নয়। এই ওষুধটি এমন রোগীদের সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা উচিত যাদের অক্ষত পোস্টেরিয়র ক্যাপসুল নেই বা যারা ম্যাকুলার এডিমার ঝুঁকির কারণগুলি জানেন।

বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার

পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: শিশু রোগীদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ���যে নিরাপত্তা বা কার্যকারিতার সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি৷

থেরাপিউটিক ক্লাস

মিওটিকস এবং গ্লুকোমার জন্য ওষুধ

Xalatan 0.0001 এর স্টোরেজ শর্তাবলী

ক্যাপ খোলার আগে, বোতলটিকে তার বাক্সে একটি রেফ্রিজারেটরে (2°-8° সে) আলো থেকে সুরক্ষিত রাখুন। খোলার পরে, বোতলটিকে তার বাক্সে 25° সেন্টিগ্রেডের নিচে একটি ঠাণ্ডা জায়গায় রাখুন৷ ড্রপার খোলার এক মাসের মধ্যে সামগ্রীগুলি ব্যবহার করা উচিত৷ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন