Wedica 50 mg

Wedica 50 mg ওষুধের কাজ কি?

ট্রেলাগ্লিপটিন টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের জন্য নির্দেশিত হয়। যখন মেটফর্মিনের প্রথম লাইনের চিকিত্সা প্রত্যাশিত গ্লাইসেমিক লক্ষ্য অর্জন করে না।

Wedica 50 mg ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

ডিপেপটিডিল পেপটাইডেজ 4-এর কার্যকলাপকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে ট্রেলাগ্লিপটিন অন্ত্র থেকে রক্তে নিঃসৃত গ্লুকাগন-জাতীয় পেপটাইড 1 (GLP-1) কে নিষ্ক্রিয় করে, খাদ্যের মৌখিক গ্রহণ থেকে উদ্দীপনার মাধ্যমে, GLP-1 রক্তের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে এবং রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব-নির্ভর ইনসুলিন-পিপি-ডিপি-ডিসিক্রেটিসকে উৎসাহিত করে। বেছে বেছে মানুষের প্লাজমা DPP-4 কার্যকলাপকে বাধা দেয় (IC50 মান: 4.2 nmol/l) /ইন ভিট্রো)। অধিকন্তু, যখন IC50 মান (nmol/L) অনুরূপ অবস্থার অধীনে তুলনা করা হয়েছিল (ইন ভিট্রো) ট্রেলাগ্লিপটিন এবং অ্যালোগলিপটিন ডিপিপি-4 ইনহিবিটরি অ্যাকশনের তুলনা করার জন্য, মান যথাক্রমে 1.3 এবং 5.3 ছিল। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগী যারা খাদ্যতালিকা এবং ব্যায়ামের মাধ্যমে অপর্যাপ্ত রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণ প্রদর্শন করে তাদের 12 সপ্তাহের জন্য 100 মিলিগ্রাম ট্রেলাগ্লিপটিন [সপ্তাহে একবার, খাওয়ার আগে] দেওয়া হয়েছিল। s ডাবল ব্লাইন্ড, প্যারালাল গ্রুপ, প্লেসিবো নিয়ন্ত্রিত তুলনামূলক গবেষণার ফলাফল দেখায় যে চূড়ান্ত চিকিত্সার 7 দিন পরে, ট্রেলাগ্লিপটিন 100 মিলিগ্রাম গ্রুপের তুলনায় গড় ডিপিপি-4 নিরোধের হার ছিল 77.4%। সক্রিয় টাইপ জিএলপি-1 ঘনত্ব উচ্চতা: টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ব্যায়ামের মাধ্যমে রক্ত ​​নিয়ন্ত্রণ করা হয়েছে এবং ডায়াবেটিস পরিমাপ করা হয়েছে। 1OOmg Trelagliptin মৌখিকভাবে [সপ্তাহে একবার, খাবারের আগে) 12 সপ্তাহের জন্য। ডবল-ব্লাইন্ড, প্যারালাল গ্রুপ, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত তুলনামূলক গবেষণার ফলাফলে দেখা গেছে যে 12 সপ্তাহ পরে খাওয়ার লোড পরীক্ষার মাধ্যমে GlP-1 ঘনত্ব প্ল্যাসিবো গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। গ্লুকোজ সহনশীলতার উন্নতি: Trelagliptin এর একটি একক, মৌখিক ডোজ স্থূলকায় এবং স্থূলকায় টাইপ টাইপের রোগীদের দেওয়া হয়েছিল। অ-স্থূল টাইপ 2 ডায়াবেটিক মডেল জীব (N-STZ-1.5 ইঁদুর) উপবাসের 1 রাতের পরে। তারপরে গ্লুকোজ লোড পরীক্ষা করার জন্য ওষুধের 1 ঘন্টা পরে মৌখিকভাবে গ্লুকোজ দেওয়া হয়েছিল . পরীক্ষার ফলাফলগুলি গ্লুকোজ সহনশীলতা-উন্নতির ক্রিয়া প্রকাশ করেছে।

Wedica 50 mg এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

100 মিলিগ্রাম ট্রেলাগ্লিপটিন প্রাপ্তবয়স্কদের সাপ্তাহিক একবার মুখ দিয়ে খাওয়ানো হয়। পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পর্কিত সতর্কতা: মাঝারি কিডনি ফাংশন রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, দেরী নির্মূলের কারণে রক্তে ওষুধের ঘনত্ব বাড়বে, নীচের তালিকার রেফারেন্স সহ ডোজ কমিয়ে দিন। রোগীকে নিম্নলিখিত পয়েন্টগুলি সম্পর্কে নির্দেশ দিন, সপ্তাহে প্রতি সপ্তাহে একই ওষুধ সেবন করতে হবে। রোগী যদি নির্ধারিত সময়সূচী অনুযায়ী ওষুধ খেতে ভুলে যায়, তবে যে সময়ের জন্য ভুলে যাওয়া ডোজটি উপলব্ধি করা হয়েছিল তার জন্য নির্ধারিত পরিমাণটি গ্রহণ করুন এবং তারপরে একটি নতুন নির্ধারিত সময়সূচী অনুসারে ডোজ চালিয়ে যান।

Wedica 50 mg ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

অনুমোদনের সময় পর্যন্ত 901টি গার্হস্থ্য ক্লিনিকাল ট্রায়াল মামলার মধ্যে, 103টি ক্ষেত্রে (11.4%) ক্লিনিকাল ফলাফল দেখায় যার মধ্যে অস্বাভাবিকতা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত ছিল। এর মধ্যে প্রধানত হাইপোগ্লাইসেমিয়া, নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস এবং এলিভেটেড অন্তর্ভুক্ত lipase. হাইপোগ্লাইসেমিয়া (0.1 ~ 5%) এর মতো গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি বিবেচনা করে, রোগীর অবস্থা নিবিড় পর্যবেক্ষণের সাথে একযোগে ওষুধ পরিচালনা করুন। অন্যান্য ডিপিপি-৪ ইনহিবিটররা সালফোনিলুরিয়া ওষুধের পাশাপাশি কিছু কিছু চেতনা হারানোর ক্ষেত্রে গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া উপস্থাপন করে বলে জানা গেছে। তদুপরি, এই ওষুধের ব্যবহার থেকে রক্তে শর্করার হ্রাস, একবার নিশ্চিত হয়ে গেলে, সুক্রোজ দিয়ে প্রতিকার করা যেতে পারে। যাইহোক, গ্লুকোসিডাসেইনহিবিটারের সংমিশ্রণের ফলে সৃষ্ট হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে ফ্রুক্টোজ দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত। তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস ঘটতে পারে, তাই সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত এবং স্থায়ী, তীব্র পেটে ব্যথা, বমি এবং অন্যান্য অস্বাভাবিক উপসর্গগুলি ওষুধ বন্ধ করার সাথে অনুসরণ করা উচিত। সতর্কতা অবলম্বন করার জন্য যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। পর্যবেক্ষণ যদি গুরুতর কোষ্ঠকাঠিন্য, পেট ফুলে যাওয়া, স্থির পেটে ব্যথা, বমি বা অন্যান্য উপসর্গ দেখা যায়, তাহলে চিকিত্সা বন্ধ করুন এবং উপযুক্ত ব্যবস্থা নিন অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: নিম্নলিখিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিলে পরিস্থিতির উপর নির্ভর করে উপযুক্ত ব্যবস্থা নিন। বয়স্ক রোগীদের প্রশাসন: যেহেতু অনেক বার্ধক্য রোগী সাধারণত কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস করে, তাই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি নোট করুন এবং পর্যাপ্তভাবে চিকিত্সার অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ করার সময় একটি সতর্ক ডোজ পরিচালনা করুন। গর্ভবতী মহিলাদের জন্য প্রশাসন, যারা গর্ভবতী মহিলাদের জন্য ব্যবহার করছেন: গর্ভবতী মহিলাদের জন্য: অথবা গর্ভবতী হতে পারে, শুধুমাত্র চিকিত্সার ঝুঁকি এবং সুবিধাগুলি সম্পূর্ণরূপে মূল্যায়ন করার পরে ওষুধ পরিচালনা করুন৷ গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয় না। পশুর (ইঁদুর) পরীক্ষায় ওষুধ প্লাসেন্টা অতিক্রম করার রিপোর্ট রয়েছে। যে মহিলারা স্তন্যপান করাচ্ছেন তাদের ওষুধ দেওয়া এড়িয়ে চলুন, এবং ওষুধ খাওয়ানো হলে স্তন্যপান করানো বন্ধ করুন৷ শিশুদের প্রশাসন: কম জন্ম ওজনের শিশু, নবজাতক শিশু, স্তন্যপায়ী শিশু, শিশু এবং 13 বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এই ওষুধের নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ ওভারডোজের ওভারডোজ সংক্রান্ত নিরাপত্তা সংক্রান্ত তথ্য নেই৷ পর্যাপ্তভাবে সংগৃহীত, খাদ্যতালিকাগত এবং ব্যায়াম চিকিত্সার জন্য, সেইসাথে মেটফর্মিন-শুধুমাত্র চিকিত্সার জন্য, বা টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের জন্য যেখানে রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণ আদর্শ নয়। যাইহোক, বিদেশী গবেষণায় দেখা গেছে যে এই ওষুধের lOOmg টানা 12 সপ্তাহ ধরে প্রতিদিন মৌখিকভাবে নেওয়া হয়েছিল এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্লাসিবো গ্রুপের থেকে আলাদা ছিল না। অন্যান্য সতর্কতা বিদেশী ক্লিনিকাল গবেষণায় 800mg এর একক Trelagliptin ডোজ জড়িত QT প্রসারিত হওয়ার কথা বলা হয়েছে।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভবতী, বুকের দুধ খাওয়াচ্ছেন, সম্ভবত গর্ভবতী বা গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন এমন রোগীদের ক্ষেত্রে কোনও গবেষণা করা হয়নি।

Wedica 50 mg ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

নিম্নলিখিত রোগীদের সতর্ক ডোজ প্রদান করুন: নিম্নলিখিত রোগী বা পরিস্থিতিতে-

মাঝারি কিডনি ফাংশন ব্যাধি রোগীদের
সালফোনিলুরিয়া ওষুধ বা ইনসুলিন ওষুধের সাথে চিকিত্সাধীন রোগীদের [অন্যান্য DPP-4 ইনহিবিটরগুলির সংমিশ্রণে গুরুতর হাইপোটেনশনের রিপো���্ট রয়েছে]
হাইপোপিটুইটারিজম বা হাইপোঅ্যাড্রেনালিজম
অপুষ্টি, অনাহার, অনিয়মিত খাওয়ার ধরণ, অপর্যাপ্ত খাওয়া, বা হাইপোসথেনিয়া
জোরালো ব্যায়াম
যে রোগীরা অতিরিক্ত অ্যালকোহল পান করেন

প্রধান সতর্কতা- এই ওষুধটি অন্যান্য ডায়াবেটিসের ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহার করলে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে, তাই অন্যান্য ওষুধের সাথে একত্রিত হওয়ার সময় রোগীকে হাইগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে ব্যাখ্যা করুন এবং সতর্ক করুন। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে বিশেষ করে যখন সালফোনিলুরিয়া ওষুধ এবং ইনসুলিন ওষুধের সাথে মিলিত হয়। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমাতে এই ওষুধগুলির সাথে একত্রে ব্যবহার করার সময় সালফোনিলুরিয়া ওষুধ বা ইনসুলিন ওষুধের ডোজ কমানোর কথা বিবেচনা করুন৷ এই ওষুধটি প্রতি সপ্তাহে একবার মৌখিকভাবে নেওয়া উচিত৷ ডোজ বন্ধ হয়ে যাওয়ার পরেও প্রভাবগুলি বজায় থাকতে পারে, তাই রক্তে শর্করার পরিমাণ এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির যথেষ্ট নোটিশ নিন। অধিকন্তু, এই ওষুধটি বন্ধ করার পরে অন্যান্য ডায়াবেটিসের ওষুধ ব্যবহার করার সময় রক্তে শর্করার ব্যবস্থাপনার অবস্থার উপর ভিত্তি করে শুরুর সময়কাল এবং ডোজ মূল্যায়ন করুন। শুধুমাত্র বিবেচনা করুন ডায়াবেটিস মেলিটাসের প্রতিষ্ঠিত রোগ নির্ণয়ের রোগীদের জন্য আবেদন। অস্বাভাবিক চিনির প্রতিরোধ, গ্লুকোসুরিয়া এবং ডায়াবেটিসের মতো অন্যান্য উপসর্গ দেখায় এমন অবস্থার দিকে মনোযোগ দিন [রেনাল গ্লুকোসুরিয়া, থাইরয়েড ফাংশন অস্বাভাবিকতা, ইত্যাদি।) এই ওষুধের প্রয়োগ শুধুমাত্র একবার বিবেচনা করা উচিত যখন খাদ্য- এবং ব্যায়াম-ভিত্তিক ডায়াবেটিস চিকিত্সা ইতিমধ্যেই প্রয়োগ করা হয়েছে, অসন্তোষজনকভাবে এই ওষুধের প্রশাসনিক ফলাফলের সাথে এই ওষুধের অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ করা উচিত। পরিমাণগত রক্তে শর্করার পরিমাপ, যদি চিকিত্সার 2 থেকে 3 মাস পরে কোনও ফলাফল না দেখা যায়, তবে আরও উপযুক্ত চিকিত্সা পদ্ধতিতে পরিবর্তন করার কথা বিবেচনা করুন৷ ডোজ রক্ষণাবেক্ষণের সময়, ওষুধের আর প্রয়োজন নাও হতে পারে, বা খারাপ পুষ্টি বা সংক্রামক রোগের জটিলতার কারণে ওষুধের প্রভাব হ্রাস পেতে পারে৷ এই ধরনের ক্ষেত্রে, খাদ্যের পরিমাণ, রক্তে শর্করার মাত্রা এবং সংক্রামক লক্ষণগুলির উপস্থিতি বিবেচনা করে স্বাভাবিক কাজ, ওষুধ নির্বাচন ইত্যাদির ধারাবাহিকতা মূল্যায়ন করুন। rn রোগী যারা উচ্চ স্থানে কাজ করে, যন্ত্রপাতি পরিচালনা করে, ইত্যাদি, কারণ রক্তে শর্করার পরিমাণ কম হতে পারে। ইনসুলিন ওষুধের সংমিশ্রণ সংক্রান্ত ক্লিনিকাল ফলাফল এবং নিরাপত্তার বিষয়ে তদন্ত করা হয়নি। এই ওষুধ এবং GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট উভয়ই রক্তে শর্করাকে কম করার ক্ষমতা রাখে এবং GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টকে সহায়তা করে। এই ওষুধের নিরাপত্তা সংক্রান্ত কোনও ক্লিনিকাল গবেষণার ফলাফল নেই, ইন্স্যুলিনের কোনো নিরাপত্তা নেই। নিশ্চিত করা

থেরাপিউটিক ক্লাস

ডিপেপটিডিল পেপটিডেস -4 (ডিপিপি -4) ইনহিবিটার

Wedica 50 mg এর স্টোরেজ শর্তাবলী

25 ডিগ্রি সেলসিয়াসে সংরক্ষণ করুন; 15°-30°C তাপমাত্রায় ভ্রমণের অনুমতি আছে। উচ্চ আর্দ্রতা এবং আলোর সংস্পর্শ থেকে রক্ষা করার জন্য মূল পাত্রে ওষুধ বিতরণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।