Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml ওষুধটি Cephradine জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

Ultrasef সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর মধ্যে রয়েছে- অবাঞ্ছিত ঊর্ধ্ব শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ : সাইনোসাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, টনসিলাইটিস, ল্যারিংগো-ট্র্যাকিও ব্রংকাইটিস ও মধ্যকর্ণের প্রদাহ (অটাইটিস মিডিয়া), এবং ... আরও পড়ুন Ultrasef সংবেদনশীল গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এর মধ্যে রয়েছে- অবাঞ্ছিত ঊর্ধ্ব শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ : সাইনোসাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, টনসিলাইটিস, ল্যারিংগো-ট্র্যাকিও ব্রংকাইটিস ও মধ্যকর্ণের প্রদাহ (অটাইটিস মিডিয়া), এবং নিম্ন শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ : ব্রংকাইটিস (তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী), লোবার নিউমোনিয়া ও ব্রংকোনিউমোনিয়া। মূত্রনালীর সংক্রমণ : সিস্টাইটিস, ইউরেথ্রাইটিস ও পাইলোনেফ্রাইটিস। ত্বক ও নরম টিস্যুর সংক্রমণ : ফোড়া, সেলুলাইটিস, ফুরানকুলোসিস ও ইমপেটিগো। পরীক্ষাগারে (in vitro) নিম্নলিখিত জীবাণু Ultrasef-এর প্রতি সংবেদনশীল : গ্রাম-পজিটিভ : স্ট্যাফাইলোকক্কাই (পেনিসিলিন-সংবেদনশীল ও প্রতিরোধী উভয় ধরনের এবং পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী প্রজাতি), স্ট্রেপ্টোকক্কাই, স্ট্রেপ্টোকক্কাস পায়োজিনিস (বিটা হিমোলাইটিক), স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া। গ্রাম-নেগেটিভ : এশেরিশিয়া কোলাই, ক্লেবসিয়েলা প্রজাতি, প্রোটিয়াস মিরাবিলিস, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, শিগেলা প্রজাতি, সালমোনেলা প্রজাতি (সালমোনেলা টাইফি সহ), নাইসেরিয়া প্রজাতি। ই. কোলাই ও স্ট্যাফাইলোকক্কাস অরিয়াসের অনেক স্ট্রেইন পেনিসিলিনেজ এনজাইম তৈরি করে বলে অ্যাম্পিসিলিন-প্রতিরোধী হয়, কিন্তু এই এনজাইম Ultrasef-কে প্রভাবিত করে না, তাই এগুলো Ultrasef-এর প্রতি সংবেদনশীল।

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml এর ফার্মাকোলজি (উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন)

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml (Cephradine) একটি আধা-কৃত্রিম (সেমিসিন্থেটিক) ব্যাপক-কার্যকর জীবাণুনাশক অ্যান্টিবায়োটিক; এটি গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ উভয় ধরনের জীবাণুজনিত সংক্রমণে কার্যকর। পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী ও অনুৎপাদনকারী উভয় ধরনের স্ট্যাফিলোকক্কাস Cephradine এর প্রতি সংবেদনশীল। Cephradine এর প্রধান কার্যস্থল ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর। সংবেদনশীল জীবাণুর কোষপ্রাচীরে পেপটিডোগ্লাইকান থাকে। Cephradine ক্রস-লিংকিং প্রক্রিয়াকে বাধা দেয়, ফলে অনেক ছিদ্রযুক্ত কোষপ্রাচীর তৈরি হয় এবং বাইরের অভিস্রবণ চাপে (অসমোটিক প্রেশার) ব্যাকটেরিয়ার কোষ ভেঙে যায় (লাইসিস)।

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml এর মাত্রা ও সেবনবিধি

মুখে সেবনের ক্ষেত্রে-প্রাপ্তবয়স্ক: মূত্রনালীর সংক্রমণ: দিনে ৪ বার ৫০০ মি.গ্রা. অথবা দিনে ২ বার ১ গ্রাম। গুরুতর বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণে বেশি মাত্রার প্রয়োজন হতে পারে। প্রোস্টাটাইটিস ও এপিডিডাইমাইটিসসহ জটিলতা দেখা দিলে নিবিড় চিকিৎসা চালিয়ে যেতে হবে। শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ: সংক্রমণের স্থান ও তীব্রতা অনুযায়ী দিনে ৪ বার ২৫০ থেকে ৫০০ মি.গ্রা. অথবা দিনে ২ বার ৫০০ মি.গ্রা. থেকে ১ গ্রাম। ত্বক ও নরম টিস্যুর সংক্রমণ: এখানেও সংক্রমণের স্থান ও তীব্রতা অনুযায়ী দিনে ৪ বার ২৫০ থেকে ৫০০ মি.গ্রা. অথবা দিনে ২ বার ৫০০ মি.গ্রা. থেকে ১ গ্রাম। শিশু: দৈনিক মোট মাত্রা ২৫ থেকে ৫০ মি.গ্রা./কেজি, যা সমান ২ বা ৪ ভাগে ভাগ করে দিতে হবে। অটিটিস মিডিয়া: দৈনিক মোট মাত্রা ৭৫ থেকে ১০০ মি.গ্রা./কেজি, যা ৬ থেকে ১২ ঘণ্টা পরপর ভাগ করে দিতে হবে। দৈনিক সর্বোচ্চ মাত্রা: ৪ গ্রাম বয়স্ক: স্বাভাবিক প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রাই উপযুক্ত। কিডনি বা লিভারের কার্যক্ষমতা কমে যাওয়া রোগীদের চিকিৎসাকালে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে। ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়ার ক্ষেত্রে- প্রাপ্তবয়স্ক: সাধারণ মাত্রা দৈনিক ২-৪ গ্রাম, সমান ৪ ভাগে ভাগ করে; দৈনিক সর্বোচ্চ ৮ গ্রাম পর্যন্ত। প্রতিরোধমূলক (প্রফিল্যাক্সিস) ব্যবহারে অস্ত্রোপচারের আগে একবার ১-২ গ্রাম পেশিতে (ইন্ট্রামাসকুলার) বা শিরায় (IV) দেওয়া হয়। শিশু: মাত্রা দৈনিক ৫০-১০০ মি.গ্রা./কেজি, সমান ৪ ভাগে ভাগ করে; গুরুতর সংক্রমণে দৈনিক ৩০০ মি.গ্রা./কেজি পর্যন্ত।

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml এর সঙ্গে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া

Cefradine-এর সঙ্গে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের মতো কিডনির জন্য ক্ষতিকর (নেফ্রোটক্সিক) ওষুধ একসঙ্গে ব্যবহার করলে কিডনির ক্ষতির ঝুঁকি বাড়তে পারে। মূত্রবর্ধক ওষুধ (যেমন ফ্রুসেমাইড, ইথাক্রিনিক অ্যাসিড) এবং প্রোবেনেসিড কিডনিতে বিষক্রিয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়।

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

মূলত পরিপাকতন্ত্রের সমস্যা এবং কখনো কখনো অতিসংবেদনশীলতাজনিত প্রতিক্রিয়ার মধ্যে সীমাবদ্ধ। যাদের আগে অতিসংবেদনশীলতা দেখা গেছে এবং যাদের অ্যালার্জি, হাঁপানি, হে ফিভার বা আমবাতের ইতিহাস আছে, তাদের ক্ষেত্রে এসব প্রতিক্রিয়া বেশি হওয়ার সম্ভাবনা। ত্বকের প্রতিক্রিয়া মাঝেমধ্যে জানা গেছে। বিরল- গ্লসাইটিস (জিহ্বার প্রদাহ), বুক জ্বালা, মাথা ঘোরা, বুক চেপে ধরার অনুভূতি, বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, ভ্যাজাইনাইটিস, ক্যান্ডিডার অতিবৃদ্ধি। ত্বক ও অতিসংবেদনশীলতার প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে আমবাত, ত্বকে ফুসকুড়ি, জয়েন্টে ব্যথা, ফোলা (ওডিমা)। রক্ত ও লসিকাতন্ত্রের সমস্যা- হার অজানা: রক্তের সমস্যা (থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যাগ্র্যানুলোসাইটোসিস, অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া ও হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়াসহ) রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার সমস্যা- হার অজানা: জ্বর, সিরাম সিকনেসের মতো প্রতিক্রিয়া, অ্যানাফাইল্যাক্সিস মানসিক সমস্যা- হার অজানা: বিভ্রান্তি, ঘুমের ব্যাঘাত স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যা- হার অজানা: অতিচঞ্চলতা, পেশির টান বেড়ে যাওয়া (হাইপারটোনিয়া), মাথা ঘোরা, অস্থিরতা; বিরল: মাথাব্যথা লিভার ও পিত্তনালীর সমস্যা- হার অজানা: লিভার, এনজাইমের গোলযোগ, সাময়িক হেপাটাইটিস, কোলেস্ট্যাটিক জন্ডিস কিডনি ও মূত্রতন্ত্রের সমস্যা- হার অজানা: প্রত্যাবর্তনযোগ্য ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস পরীক্ষার ফলাফল- হার অজানা: ব্লাড ইউরিয়া নাইট্রোজেন, সিরাম ক্রিয়েটিনিন, অ্যালানিন অ্যামিনোট্রান্সফারেজ, অ্যাসপার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফারেজ, মোট বিলিরুবিন ও অ্যালকালাইন ফসফাটেজ বেড়ে যাওয়া।

Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml ব্যবহারে সতর্কতা

সংক্রমণরোধী ওষুধ দীর্ঘদিন ব্যবহার করলে প্রতিরোধী জীবাণুর উদ্ভবের কারণে সুপারইনফেকশন (অতিরিক্ত সংক্রমণ) হতে পারে। বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিকগুলোর মধ্যে ক্রস-সংবেদনশীলতার ঝুঁকি থাকায় পেনিসিলিনে অতিসংবেদনশীল রোগীদের Ultrasef সতর্কতার সাথে দেওয়া উচিত। সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিকের কারণে কুম্বস পরীক্ষার ফল পজিটিভ আসতে পারে। প্রসবের আগে যে মায়েরা সেফালোস্পোরিন গ্রহণ করেছেন, তাঁদের নবজাতকের কুম্বস পরীক্ষায় পজিটিভ ফল এলে মনে রাখতে হবে যে তা ওষুধের কারণে হতে পারে। পরীক্ষায় বেনেডিক্টস বা ফেহলিং দ্রবণ অথবা ক্লিনিটেস্টের মতো ট্যাবলেট ব্যবহার করলে Ultrasef প্রস্রাবের গ্লুকোজ পরীক্ষায় ভুল পজিটিভ ফল দিতে পারে। এনজাইমভিত্তিক পরীক্ষায় (যেমন ক্লিনিস্টিক্স, ডায়াস্টিক্স) এমন হয় না। কিডনির দুর্বলতায় মাত্রা সমন্বয় করা প্রয়োজন। Ultrasef-এ ল্যাকটোজ আছে। গ্যালাক্টোজ অসহিষ্ণুতা, ল্যাপ ল্যাকটেজ ঘাটতি বা গ্লুকোজ-গ্যালাক্টোজ ম্যালঅ্যাবজর্পশনের মতো বিরল বংশগত সমস্যা থাকলে এই ওষুধ সেবন করা উচিত নয়।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার

প্রাণীর গবেষণায় টেরাটোজেনিসিটি (জন্মগত ত্রুটির কারণ হওয়া) প্রমাণিত না হলেও গর্ভাবস্থায় নিরাপত্তা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। Ultrasef Pediatric Drops Pediatric Drop 125 mg/1.25 ml (Cephradine) বুকের দুধে নিঃসৃত হয়, তাই স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সঙ্গে ব্যবহার করতে হবে। যেহেতু এই ওষুধ মাথা ঘোরা সৃষ্টি করতে পারে, তাই রোগীদের গাড়িসহ ঝুঁকিপূর্ণ যন্ত্র চালানোর ব্যাপারে সতর্ক করতে হবে।

থেরাপিউটিক ক্লাস

প্রথম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন

সংরক্ষণের নিয়ম

Ultrasef সাসপেনশন তাজা তৈরি করে ব্যবহার করা উচিত। তৈরি করা (রিকনস্টিটিউটেড) সাসপেনশন ঘরের তাপমাত্রায় রাখলে ৭ দিনের মধ্যে এবং ফ্রিজে রাখলে ১৪ দিনের মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। Ultrasef ইনজেকশনের দ্রবণ ঘরের তাপমাত্রায় রাখলে ২ ঘণ্টার মধ্যে ব্যবহার করতে হবে। ৫°C তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করলে দ্রবণের কার্যকারিতা ১২ ঘণ্টা বজায় থাকে। তৈরি করা দ্রবণের রং হালকা থেকে খড়ের মতো হলুদ হতে পারে; তবে এতে কার্যকারিতা প্রভাবিত হয় না। মেয়াদ উত্তীর্ণের তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না। সব ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। শুধুমাত্র নিবন্ধিত চিকিৎসকের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিক্রয়যোগ্য MedEx ব্যবহার করার জন্য ধন্যবাদ! এখন পর্যন্ত আপনার অভিজ্ঞতা কেমন লেগেছে?