Ritopar 10 mg হলো Ritodrine Hydrochloride জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Ritopar 10 mg-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Ritodrine Hydrochloride সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
Ritopar 10 mg একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Ritopar 10 mg-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
রিটোড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড জটিল অকাল প্রসবের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়।
রিটোড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড একটি β2-অ্যাড্রেনারজিক অ্যাগোনিস্ট। এটি জরায়ুর পেশীর β2–অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টরকে উদ্দীপিত করে জরায়ুকে শিথিল করে, যা জরায়ুর সংকোচনের তীব্রতা এবং ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে। বিশেষত, রিটোড্রিন সেলুলার সাইক্লিক অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (সিএএমপি) বৃদ্ধি করে এবং কোষের ঝিল্লির সাইটোকাইন বৃদ্ধি করে যা অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম বৃদ্ধি করে এবং পৃথক করে। অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়াম ছাড়া, মসৃণ পেশীর সংকোচনশীল প্রোটিনের সক্রিয়করণ রোধ করা হয় এবং জরায়ু শিথিল হয়।
ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন দ্বারা: প্রাথমিকভাবে 50 mcg/মিনিট, প্রতি 10 মিনিটে 50 mcg/মিনিট করে প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় যতক্ষণ না সংকোচন বন্ধ হয় বা মায়েদের হৃদস্পন্দন 140 বীট/মিনিটে পৌঁছায়; সংকোচন বন্ধ হওয়ার পরে 12-48 ঘন্টা চালিয়ে যান (usu al রেট 150-350 mcg/মিনিট); সর্বোচ্চ হার 350 mcg/মিনিট। ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন: প্রতি 3-8 ঘন্টায় 10 মিলিগ্রাম সংকোচন বন্ধ হওয়ার পরে 12-48 ঘন্টা অব্যাহত থাকে; তারপর মুখের মাধ্যমে। মৌখিক রক্ষণাবেক্ষণের চিকিত্সা: একটি ট্যাবলেট (10 মিলিগ্রাম) শিরায় থেরাপি শেষ হওয়ার প্রায় 30 মিনিট আগে দেওয়া যেতে পারে, প্রতি 2 ঘন্টা 24 ঘন্টার জন্য পুনরাবৃত্তি করা যেতে পারে, তারপরে প্রতি 4-6 ঘন্টা 10-20 মিলিগ্রাম, সর্বাধিক মৌখিক ডোজ 120 মিলিগ্রাম।
হাইপোক্যালামিয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায় যদি কর্টিকোস্টেরয়েড, মূত্রবর্ধক (অ্যাসিটাজালামাইড, লুপ মূত্রবর্ধক এবং থিয়াজাইড) বা থিওফাইলিনের উচ্চ মাত্রায় রিটোড্রিনের সাথে দেওয়া হয়। একটি পর্যাপ্ত সময়ের ব্যবধান অন্য sympathomimetic ড্রাগ প্রশাসনের আগে অতিবাহিত করা উচিত. β–অ্যাড্রেনার্জিক ব্লকিং ওষুধ তার ক্রিয়াকে বাধা দেয়; এই ওষুধের সহ-পরিচালন, অতএব, এড়ানো উচিত। অস্ত্রোপচারে অ্যানেস্থেটিক ব্যবহার করার সাথে, হাইপোটেনসিভ প্রভাবগুলি সম্ভাব্য হওয়ার সম্ভাবনা বিবেচনা করা উচিত।
সাধারণ পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়া রিটোড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের ts হল বমি বমি ভাব, বমি, ফ্লাশিং, ঘাম, কাঁপুনি, হাইপোক্যালেমিয়া, টাকাইকার্ডিয়া, ধড়ফড়, হাইপোটেনশন (ঝুঁকি কমানোর জন্য আধান জুড়ে বাম পার্শ্বীয় অবস্থান), জরায়ু রক্তপাত, পালমোনারি শোথ; বুকে ব্যথা বা নিবিড়তা, অ্যারিথমিয়াস এবং লালা গ্রন্থি বৃদ্ধি। কয়েক সপ্তাহ ধরে দীর্ঘায়িত ব্যবহারে লিউকোপেনিয়া এবং অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস হতে পারে; ট্রান্সমিনেসিস এবং হেপাটাইটিস বৃদ্ধি সহ লিভারের কার্যকারিতা অস্বাভাবিকতা।
রিটোড্রিন হল বি গর্ভাবস্থার একটি ওষুধ। গর্ভাবস্থার 20 সপ্তাহের আগে গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে প্রভাবের কোন পর্যাপ্ত এবং ভাল নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই; অতএব, এই ওষুধটি গর্ভাবস্থার 20 তম সপ্তাহের আগে ব্যবহার করা উচিত নয়। গর্ভাবস্থার 20 তম সপ্তাহ থেকে গর্ভবতী মহিলাদের উপর অধ্যয়নগুলি ভ্রূণের অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি বাড়ায়নি। তা সত্ত্বেও, যদিও ক্লিনিকাল স্টাডিজ রিটোড্রিন থেকে স্থায়ী প্রতিকূল ভ্রূণের প্রভাবের ঝুঁকি নির্দেশ করেনি, সম্ভাবনা বাদ দেওয়া যায় না uded; অতএব, এটি শুধুমাত্র স্পষ্টভাবে নির্দেশিত হলেই ব্যবহার করা উচিত। প্রায়শই রিপোর্ট করা নবজাতকের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং ইলিয়াস। এছাড়াও, নবজাতকদের মধ্যে হাইপোক্যালসেমিয়া এবং হাইপোটেনশন রিপোর্ট করা হয়েছে যাদের মায়েদের অন্যান্য বিটা মিমেটিক এজেন্ট দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত যদি না মায়ের চিকিত্সার সম্ভাব্য সুবিধা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়।
সন্দেহভাজন কার্ডিয়াক রোগ, উচ্চ রক্তচাপ, হাইপারথাইরয়েডিজম, হাইপোক্যালেমিয়া, ডায়াবেটিস মেলিটাস, হালকা থেকে মাঝারি প্রিক্ল্যাম্পসিয়া, রক্তচাপ এবং নাড়ির হার নিরীক্ষণ এবং রিটোড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড গ্রহণের সময় অতিরিক্ত হাইড্রেশন এড়াতে সতর্কতার সাথে এটি ব্যবহার করা উচিত।
ওষুধগুলি জরায়ুতে কাজ করে
শিশুদের নাগালের থেকে দূরে রাখুন। আলো থেকে সুরক্ষিত শীতল এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন।
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023