Remsima 100 mg/20 ml

Remsima 100 mg/20 ml ওষুধের কাজ কি?

ক্রোনস ডিজিজ: লক্ষণ ও উপসর্গগুলি হ্রাস করা এবং মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল মওকুফ করা এবং বজায় রাখা যাদের প্রচলিত থেরাপিতে অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে। এন্টারোকিউটেনিয়াস এবং রেক্টোভাজাইনাল নিষ্কাশনের সংখ্যা হ্রাস করা ... আরও পড়ুন ক্রোনস ডিজিজ: লক্ষণ এবং উপসর্গ হ্রাস করা এবং মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল মওকুফ করা এবং বজায় রাখা যাদের প্রচলিত থেরাপির জন্য অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে। ফিস্টুলাইজিং রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে এন্টারোকিউটেনিয়াস এবং রেক্টোভাজাইনাল ফিস্টুলার নিষ্কাশনের সংখ্যা হ্রাস করা এবং ফিস্টুলার বন্ধ বজায় রাখা। পেডিয়াট্রিক ক্রোনস ডিজিজ: লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি হ্রাস করা এবং মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় রোগে আক্রান্ত শিশু রোগীদের ক্লিনিকাল মওকুফ করা এবং বজায় রাখা, যাদের একটি অপর্যাপ্ত সংকেত থেরাপির লক্ষণীয় থেরাপি ছিল। এবং উপসর্গ, প্ররোচিত এবং ক্লিনিকাল ক্ষমা এবং muc বজায় রাখা ওসাল নিরাময়, এবং প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে কর্টিকোস্টেরয়েড ব্যবহার দূর করা মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় রোগে যাদের প্রচলিত থেরাপির প্রতি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে। পেডিয়াট্রিক আলসারেটিভ কোলাইটিস: লক্ষণ এবং উপসর্গ হ্রাস করা এবং মাঝারি থেকে গুরুতর সক্রিয় রোগে আক্রান্ত শিশু রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল মওকুফ করা এবং বজায় রাখা যাদের আর্টেরাইটিস থেরাপিতে অসামঞ্জস্যপূর্ণ প্রতিক্রিয়া রয়েছে। মেথোট্রেক্সেটের সাথে সংমিশ্রণ: লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি হ্রাস করা, কাঠামোগত ক্ষতির অগ্রগতিকে বাধা দেওয়া, এবং মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় রোগের রোগীদের শারীরিক কার্যকারিতা উন্নত করা। অ্যানকিলোজিং স্পন্ডাইলাইটিস: সক্রিয় রোগের রোগীদের মধ্যে লক্ষণ ও উপসর্গ হ্রাস করা। সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস: সক্রিয় আর্থ্রাইটিসের লক্ষণ ও উপসর্গগুলি হ্রাস করা, শারীরিক গঠনের ক্ষতি এবং অগ্রগতি। ফাংশন।প্লাক সোরিয়াসিস: দীর্ঘস্থায়ী গুরুতর (যেমন, ব্যাপক এবং/অথবা অক্ষম) প্লেক সোরিয়াসিসের জন্য প্রার্থী যারা প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সা স্টেমিক থেরাপি এবং যখন অন্যান্য পদ্ধতিগত থেরাপি চিকিৎসাগতভাবে কম উপযুক্ত।

Remsima 100 mg/20 ml ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

Infliximab TNFα এর দ্রবণীয় এবং ট্রান্সমেমব্রেন ফর্মগুলির সাথে উচ্চ সখ্যতার সাথে আবদ্ধ হয়ে TNFα এর জৈবিক কার্যকলাপকে নিরপেক্ষ করে এবং এর রিসেপ্টরগুলির সাথে TNFα এর বাঁধনকে বাধা দেয়। Infliximab TNFα (লিম্ফটোক্সিন-α), একটি সম্পর্কিত সাইটোকাইনকে নিরপেক্ষ করে না যা TNFα হিসাবে একই রিসেপ্টর ব্যবহার করে। TNFα-এর জন্য দায়ী জৈবিক ক্রিয়াকলাপগুলির মধ্যে রয়েছে: প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন যেমন ইন্টারলিউকিনস (IL) 1 এবং 6 এর আনয়ন, এন্ডোথেলিয়াল স্তর ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধির মাধ্যমে লিউকোসাইট মাইগ্রেশন বৃদ্ধি এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং লিউকোসাইট দ্বারা আনুগত্য অণুর প্রকাশ, অ্যাক্টিভেশন অ্যাক্টিভেশন এবং ফেজ অ্যাক্টিভেট অ্যাক্টিভেশন অ্যাক্টিভেট অফ নিউট্রেলিউকিনস। এবং অন্যান্য লিভার প্রোটিন, সেইসাথে সাইনোভিওসাইট এবং/অথবা কনড্রোসাইট দ্বারা উত্পাদিত টিস্যু ডিগ্র্যাডিং এনজাইম। ইনফ্লিক্সিমাব দ্বারা আবদ্ধ ট্রান্সমেমব্রেন TNFα প্রকাশকারী কোষগুলি ভিট্রো বা ভিভোতে লাইজ করা যেতে পারে। ইনফ্লিক্সিমাব ইনহিব মানব ফাইব্রোব্লাস্ট, এন্ডোথেলিয়াল কোষ, নিউট্রোফিল, বি এবং টি লিম্ফোসাইট এবং এপিথেলিয়াল কোষগুলিকে ব্যবহার করে বিভিন্ন ধরণের ইন ভিট্রো বায়োসাইসে TNFα এর কার্যকরী কার্যকলাপ। এই জৈবিক প্রতিক্রিয়া চিহ্নিতকারীর যে প্রক্রিয়ার সাথে ইনফ্লিক্সিমাব এর ক্লিনিকাল প্রভাব প্রয়োগ করে তার সাথে সম্পর্ক অজানা। অ্যান্টি-টিএনএফα অ্যান্টিবডিগুলি তুলা-শীর্ষ টেমারিন কোলাইটিস মডেলে রোগের কার্যকলাপ হ্রাস করে এবং কোলাজেন-প্ররোচিত আর্থ্রাইটিসের একটি মুরিন মডেলে সাইনোভাইটিস এবং জয়েন্ট ক্ষয় হ্রাস করে। ইনফ্লিক্সিমাব ট্রান্সজেনিক ইঁদুরের রোগ প্রতিরোধ করে যা মানুষের TNFα গঠনমূলক অভিব্যক্তির ফলে পলিআর্থারাইটিস বিকাশ করে এবং যখন রোগ শুরু হওয়ার পরে পরিচালনা করা হয়, ক্ষয়প্রাপ্ত জয়েন্টগুলিকে নিরাময় করতে দেয়।

Remsima 100 mg/20 ml এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

ক্রোনস ডিজিজ: 0, 2 এবং 6 সপ্তাহে 5 মিগ্রা/কেজি, তারপর প্রতি 8 সপ্তাহে। কিছু প্রাপ্তবয়স্ক রোগী যারা প্রাথমিকভাবে চিকিৎসায় সাড়া দেয় তারা ডোজ বাড়িয়ে 10 মিলিগ্রাম/কেজি করে লাভবান হতে পারে যদি তারা পরে তাদের প্রতিক্রিয়া হারায়। পেডিয়াট্রিক ক্রোনস ডিজিজ: 0, 2 এবং 6 সপ্তাহে 5 মিগ্রা/কেজি, তারপর প্রতি 8 সপ্তাহে। লিসারেটিভ কোলাইটিস: 0, 2 এবং 6 সপ্তাহে 5 মিলিগ্রাম/কেজি, তারপর প্রতি 8 সপ্তাহে। পেডিয়াট্রিক আলসারেটিভ কোলাইটিস: 0, 2 এবং 6 সপ্তাহে 5 মিলিগ্রাম/কেজি, তারপর প্রতি 8 সপ্তাহে। রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস: মেথোট্রেক্সেটের সাথে, 3 মিলিগ্রাম/কেজি প্রতি সপ্তাহে, তারপর 8 সপ্তাহে, 3 মিগ্রা/কেজি। কিছু রোগীর ডোজ 10mg/kg পর্যন্ত বৃদ্ধি করে বা প্রতি 4 সপ্তাহে প্রায়ই চিকিত্সা করা থেকে উপকৃত হতে পারে। অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস: 0, 2 এবং 6 সপ্তাহে 5 মিলিগ্রাম/কেজি, তারপর প্রতি 6 সপ্তাহে। সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস এবং প্লাক সোরিয়াসিস: 0, 2 সপ্তাহে এবং 2 সপ্তাহে 5 মিগ্রা/কেজি।

Remsima 100 mg/20 ml এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

অ্যানাকিনরা বা অ্যাবাটাসেপ্টের সাথে ব্যবহার করুন- গুরুতর সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়

Remsima 100 mg/20 ml ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সর্বাধিক সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (>10%)- সংক্রমণ (যেমন, উপরের শ্বাসযন্ত্র, সাইনোসাইটিস এবং ফ্যারঞ্জাইটিস), আধান-সম্পর্কিত প্রতিক্রিয়া, মাথাব্যথা এবং পেটে ব্যথা।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি বি। গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে ইনফ্লিক্সিমাব ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে বা প্রজননকে প্রভাবিত করতে পারে কিনা তা জানা নেই n ক্ষমতা। এটা জানা নেই যে ইনফ্লিক্সিমাব মানুষের দুধে নির্গত হয় নাকি খাওয়ার পরে পদ্ধতিগতভাবে শোষিত হয়। যেহেতু অনেক ওষুধ এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন মানুষের দুধে নির্গত হয়, এবং ইনফ্লিক্সিমাব থেকে স্তন্যপান করানো শিশুদের ক্ষেত্রে বিরূপ প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, মহিলাদের ইনফ্লিক্সিমাব গ্রহণের সময় তাদের শিশুদের বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত নয়।

Remsima 100 mg/20 ml ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

গুরুতর সংক্রমণ- সক্রিয় সংক্রমণের সময় Infliximab দেবেন না। সংক্রমণের বিকাশ ঘটলে, সতর্কতার সাথে পর্যবেক্ষণ করুন এবং সংক্রমণ গুরুতর হলে ইনফ্লিক্সিম্যাব বন্ধ করুন। আক্রমণাত্মক ছত্রাকের সংক্রমণ- যে সমস্ত রোগীদের ইনফ্লিক্সিমাবে একটি পদ্ধতিগত অসুস্থতা রয়েছে, তাদের জন্য অভিজ্ঞতামূলক অ্যান্টিফাঙ্গাল থেরাপি বিবেচনা করুন যারা বসবাস করেন বা এমন অঞ্চলে ভ্রমণ করেন যেখানে মাইকোসিস এন্ডেমিক ম্যালিগন্যান্সি- লিম্ফোম্যাব নিয়ন্ত্রণ করা রোগীদের তুলনায় মারাত্মক রোগের প্রকোপ বেশি। HSTCL এর ঝুঁকির কারণে সতর্কতার সাথে ঝুঁকি/সুবিধা মূল্যায়ন করুন বিশেষ করে যদি রোগীর ক্রোনস ডিজিজ বা আলসারেটিভ কোলাইটিস থাকে, পুরুষ হয় এবং azathioprine বা 6-mercaptopurine চিকিত্সা গ্রহণ করছেন। হেপাটাইটিস বি ভাইরাস পুনরায় সক্রিয়করণ- ইনফ্লিক্সিমাব শুরু করার আগে এইচবিভি সংক্রমণের জন্য পরীক্ষা। থেরাপির সময় এবং কয়েক মাস পরে এইচবিভি বাহক পর্যবেক্ষণ করুন। যদি পুনরায় সক্রিয়করণ ঘটে, ইনফ্লিক্সিমাব বন্ধ করুন এবং অ্যান্টি-ভাইরাল থেরাপি শুরু করুন। হেপাটোটক্সিসিটি- বিরল গুরুতর হেপাটিক প্রতিক্রিয়া, কিছু মারাত্মক বা যকৃত প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন। জন্ডিস এবং/অথবা চিহ্নিত লিভারের এনজাইম উচ্চতার ক্ষেত্রে ইনফ্লিক্সিমাব বন্ধ করুন। হার্ট ফেইলিউর- নতুন সূত্রপাত বা খারাপ হওয়ার উপসর্গ দেখা দিতে পারে। সাইটোপেনিয়াস- লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা দিলে রোগীদের অবিলম্বে চিকিৎসার পরামর্শ নেওয়ার পরামর্শ দিন এবং ইনফ্লিক্সিমাব বন্ধ করার কথা বিবেচনা করুন। হাইপার সংবেদনশীলতা- গুরুতর ইনফিউশন প্রতিক্রিয়া সহ অ্যানাফিল্যাসিক্সের মতো প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। Demyelinating রোগ- তীব্রতা বা নতুন সূত্রপাত ঘটতে পারে। লুপাস-সদৃশ সিনড্রোম- সিনড্রোম তৈরি হলে Infliximab বন্ধ করুন। লাইভ ভ্যাকসিন বা থেরাপিউটিক সংক্রামক এজেন্ট- Infliximab-এর সাথে দেওয়া উচিত নয়। শিশু রোগীদের নিয়ে আসুন

বিশেষ ব্যবহার করুন জনসংখ্যা

পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: ক্রোহন ডিজিজ বা আলসারেটিভ কোলাইটিস <6 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ইনফ্লিক্সিমাব অধ্যয়ন করা হয়নি।

থেরাপিউটিক ক্লাস

লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সার থেরাপি

Remsima 100 mg/20 ml এর স্টোরেজ শর্তাবলী

Infliximab অবশ্যই 2ºC থেকে 8ºC তাপমাত্রায় ফ্রিজে রাখতে হবে। শক্ত কাগজ এবং শিশিতে থাকা মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ (Exp) এর পরে Infliximab ব্যবহার করবেন না। এই পণ্য কোন সংরক্ষণকারী আছে.