Pulmonaaf 100 mg/5 ml ওষুধটি Doxophylline জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Pulmonaaf 100 mg/5 ml কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

Pulmonaaf 100 mg/5 ml (Doxophylline) নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়: ব্রংকিয়াল অ্যাজমা, ব্রংকোস্প্যাজম, ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (COPD), ব্রংকিয়াল স্প্যাজমযুক্ত ফুসফুসের রোগ।

Pulmonaaf 100 mg/5 ml এর ফার্মাকোলজি (উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন)

Pulmonaaf 100 mg/5 ml (Doxophylline) একটি নতুন ধরনের ব্রংকোডাইলেটর। ৭ নম্বর অবস্থানে ডাইঅক্সোলেন গ্রুপ থাকার কারণে গঠনগতভাবে এটি থিওফাইলিন থেকে আলাদা। Doxophylline ফসফোডাইএস্টারেজ ৪-কে নির্বাচনীভাবে বাধা দেয় এবং এর ফলে শ্বাসনালির মসৃণ পেশি শিথিল হয়। তবে থিওফাইলিনের তুলনায় Doxophylline এর অ্যাডেনোসিন A1 ও A2 রিসেপ্টরের প্রতি আকর্ষণ কম বলে মনে হয়, যা এই ওষুধের তুলনামূলক ভালো নিরাপত্তার কারণ হতে পারে। Doxophylline প্লেটলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর (PAF) এবং লিউকোট্রিন উৎপাদনকে বাধা দেয় বলে জানা গেছে।

Pulmonaaf 100 mg/5 ml এর মাত্রা ও সেবনবিধি

বয়স্ক : দিনে দুই বা তিনবার ২০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট। প্রাপ্তবয়স্ক : দিনে দুই বা তিনবার ৪০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট, অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী। শিশু: ১২ বছরের বেশি বয়সী : ১০ মি.লি. সিরাপ অথবা দিনে দুই বা তিনবার ২০০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট। ৬-১২ বছর বয়সী : দিনে দুবার ৬-৯ মি.গ্রা./কেজি শরীরের ওজন অনুযায়ী, অর্থাৎ শরীরের ওজন ১০ কেজি হলে দিনে দুবার ৩ মি.লি. (৬০ মি.গ্রা.), অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী। Pulmonaaf 100 mg/5 ml (Doxophylline) এর প্রয়োজনীয় দৈনিক মাত্রা ৪০০ মি.গ্রা. হলে Doxophylline SR ট্যাবলেট দিনে একবার সেবন করতে হবে, অথবা চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী

Pulmonaaf 100 mg/5 ml এর সঙ্গে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া

Pulmonaaf 100 mg/5 ml (Doxophylline) অন্য জ্যান্থিন জাতীয় ওষুধের সঙ্গে দেওয়া উচিত নয়। ক্যাফেইনযুক্ত পানীয় ও খাবার সীমিত পরিমাণে গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ইফেড্রিন বা অন্যান্য সিমপ্যাথোমিমেটিক ওষুধের সঙ্গে Pulmonaaf দেওয়ার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। এরিথ্রোমাইসিন, TAO, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, অ্যালোপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন ও প্রোপ্রানোলল-এর মতো অনেক ওষুধ একই সময়ে দিলে জ্যান্থিন ডেরিভেটিভের লিভার ক্লিয়ারেন্স কমে গিয়ে রক্তরসে ওষুধের মাত্রা বেড়ে যেতে পারে। ফেনিটোইন, অন্যান্য খিঁচুনিরোধী ওষুধ এবং ধূমপান জ্যান্থিন ডেরিভেটিভের ক্লিয়ারেন্স বাড়িয়ে দিতে পারে, ফলে প্লাজমা অর্ধায়ু কমে যায়। এসব ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা বাড়ানোর প্রয়োজন হতে পারে।

Pulmonaaf 100 mg/5 ml এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

জ্যান্থিন ডেরিভেটিভ দিয়ে চিকিৎসাধীন রোগীদের বমি বমি ভাব, বমি, পেটের উপরের অংশে ব্যথা, মাথাব্যথা, খিটখিটে মেজাজ, অনিদ্রা, দ্রুত হৃৎস্পন্দন (ট্যাকিকার্ডিয়া), এক্সট্রাসিস্টোল, দ্রুত শ্বাস (ট্যাকিপনিয়া) এবং বিরল ক্ষেত্রে হাইপারগ্লাইসেমিয়া বা অ্যালবুমিনুরিয়া হতে পারে। অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনে গুরুতর হৃৎস্পন্দনের অনিয়ম (কার্ডিয়াক অ্যারিদমিয়া) ও টনিক-ক্লনিক খিঁচুনি হতে পারে। এই প্রভাবগুলো বিষক্রিয়ার প্রথম লক্ষণ হতে পারে। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিলে চিকিৎসা বন্ধ করার প্রয়োজন হতে পারে। প্রয়োজনে চিকিৎসকের বিবেচনায়, বিষক্রিয়ার সব লক্ষণ ও উপসর্গ কেটে যাওয়ার পর কম মাত্রায় চিকিৎসা আবার শুরু করা যেতে পারে।

Pulmonaaf 100 mg/5 ml ব্যবহারে সতর্কতা

অনেক কারণে জ্যান্থিন ডেরিভেটিভের লিভার ক্লিয়ারেন্স কমে গিয়ে প্লাজমায় ওষুধের মাত্রা বেড়ে যেতে পারে। এই কারণগুলোর মধ্যে রয়েছে বয়স, কনজেস্টিভ কার্ডিয়াক ডিকম্পেনসেশন (হৃৎপিণ্ডের ক্ষমতা কমে যাওয়া), ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ, গুরুতর লিভারের রোগ, সহগামী সংক্রমণ এবং একই সময়ে একাধিক ওষুধ সেবন, যেমন: এরিথ্রোমাইসিন, TAO, লিনকোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, অ্যালোপিউরিনল, সিমেটিডিন, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভ্যাকসিন ও প্রোপ্রানোলল। এসব ক্ষেত্রে ওষুধের মাত্রা কমানোর প্রয়োজন হতে পারে। জ্যান্থিন ডেরিভেটিভের ক্লিয়ারেন্সকে প্রভাবিত করতে পারে এমন কারণ থাকলে, চিকিৎসার কাঙ্ক্ষিত পরিসর নিয়ন্ত্রণে রাখতে রক্তে ওষুধের ঘনত্ব পর্যবেক্ষণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। হৃদরোগ, উচ্চ রক্তচাপ আছে এমন রোগী, বয়স্ক, গুরুতর হাইপোক্সেমিয়া, হাইপারথাইরয়েডিজম, ক্রনিক করপালমোনেল, কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, লিভারের রোগ, পেপটিক আলসার এবং কিডনির দুর্বলতা আছে এমন রোগীদের এই ওষুধ দেওয়ার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। বিশেষ করে কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউরের রোগীদের ক্ষেত্রে সতর্কতার সঙ্গে ব্যবহার করতে হবে, কারণ এসব রোগীর ক্ষেত্রে ওষুধের ক্লিয়ারেন্স উল্লেখযোগ্যভাবে ধীর হয় এবং চিকিৎসা বন্ধ করার পরও দীর্ঘ সময় রক্তে ওষুধের উচ্চ মাত্রা থেকে যেতে পারে। আসক্তি বা অন্য কোনো ধরনের নির্ভরশীলতার ঝুঁকি নেই।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদান : প্রাণীর ওপর পরীক্ষায় দেখা গেছে, Pulmonaaf 100 mg/5 ml (Doxophylline) এর সক্রিয় উপাদান জন্মপূর্ব ও জন্মোত্তর বৃদ্ধিতে বাধা সৃষ্টি করে না। তবে গর্ভাবস্থায় এই ওষুধের প্রভাব সম্পর্কে পর্যাপ্ত ক্লিনিক্যাল তথ্য না থাকায়, গর্ভাবস্থায় ওষুধ ব্যবহার ঝুঁকি ও উপকারের অনুপাতের ভিত্তিতে প্রতিটি ক্ষেত্রে আলাদাভাবে সতর্কতার সঙ্গে বিবেচনা করা উচিত। স্তন্যদানকালে এই ওষুধ ব্যবহারে নিষেধ। গাড়ি চালানো ও যন্ত্র ব্যবহারের ক্ষমতার ওপর প্রভাব : এই ওষুধ রোগীর সতর্কতাকে প্রভাবিত করে না, তাই গাড়ি চালানো ও যন্ত্র ব্যবহারের ক্ষমতায় কোনো বাধা সৃষ্টি করে না।

থেরাপিউটিক ক্লাস

ব্রংকোডাইলেটর, মিথাইল জ্যান্থিন ডেরিভেটিভ

সংরক্ষণের নিয়ম

শুকনো জায়গায়, আলো ও তাপ থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। Pulmonaaf শুধু বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ব্যবহার করতে হবে। প্যাক ইমেজ: Pulmonaaf 100 mg/5 ml সিরাপ। MedEx ব্যবহারের জন্য ধন্যবাদ! এ পর্যন্ত আপনার অভিজ্ঞতাকে আপনি কীভাবে মূল্যায়ন করবেন?