Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg হলো Pregabalin জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Pregabalin সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত: ডায়াবেটিসজনিত পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির সঙ্গে সম্পর্কিত স্নায়বিক ব্যথা, হার্পিস জোস্টার-পরবর্তী স্নায়ুব্যথা (পোস্টহার্পেটিক নিউরালজিয়া), ১ মাস বা তার বেশি বয়সী রোগীদের আংশিক-সূচনাকালীন খিঁচুনির (পার্শিয়াল-অনসেট সিজার) চিকিৎসায় সহায়ক থেরাপি, ফাইব্রোমায়ালজিয়া, মেরুদণ্ডের আঘাতজনিত স্নায়বিক ব্যথা। নিয়ন্ত্রিত-নিঃসরণ (কন্ট্রোলড রিলিজ) ট্যাবলেট নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে নির্দেশিত: ডায়াবেটিসজনিত পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির সঙ্গে সম্পর্কিত স্নায়বিক ব্যথা, হার্পিস জোস্টার-পরবর্তী স্নায়ুব্যথা (পোস্টহার্পেটিক নিউরালজিয়া)।
Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg (Pregabalin) হলো প্রতিরোধী নিউরোট্রান্সমিটার গামা-অ্যামিনোবিউটিরিক অ্যাসিড (GABA) এর একটি গঠনগত ডেরিভেটিভ। এটি সরাসরি GABA A, GABA B বা বেনজোডায়াজেপিন রিসেপ্টরের সঙ্গে যুক্ত হয় না। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কলায় Pregabalin উচ্চ আসক্তির সঙ্গে আলফা২-ডেল্টা সাইটের (ভোল্টেজ-গেটেড ক্যালসিয়াম চ্যানেলের একটি সহায়ক সাবইউনিট) সঙ্গে যুক্ত হয়। যদিও Pregabalin এর কার্যপদ্ধতি পুরোপুরি স্পষ্ট হয়নি, প্রাণীদের ওপর গবেষণার ফল থেকে ধারণা করা হয় যে আলফা২-ডেল্টা সাবইউনিটের সঙ্গে যুক্ত হওয়া Pregabalin এর ব্যথানাশক (অ্যান্টি-নোসিসেপ্টিভ) ও খিঁচুনিরোধী প্রভাবের সঙ্গে সম্পর্কিত হতে পারে।
ওষুধের সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া : Pregaba ER এর ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য ফার্মাকোকাইনেটিক মিথস্ক্রিয়ার সম্ভাবনা কম। খাবার ও অন্যান্য জিনিসের সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া : প্রযোজ্য নয়।
প্রাপ্তবয়স্কদের সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হলো মাথা ঘোরা, ঘুম ঘুম ভাব, মুখ শুকিয়ে যাওয়া, শোথ (ফোলা), ঝাপসা দেখা, ওজন বৃদ্ধি এবং চিন্তায় অস্বাভাবিকতা (প্রধানত মনোযোগ বা মনঃসংযোগে অসুবিধা)। আংশিক-সূচনাকালীন খিঁচুনির চিকিৎসায় শিশু রোগীদের সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হলো ওজন বৃদ্ধি ও ক্ষুধা বৃদ্ধি।
অ্যাঞ্জিওইডিমা (যেমন গলা, মাথা ও ঘাড় ফুলে যাওয়া) হতে পারে এবং এর সঙ্গে জীবনঘাতী শ্বাসকষ্ট দেখা দিতে পারে, যার জন্য জরুরি চিকিৎসা প্রয়োজন। এ ক্ষেত্রে অবিলম্বে Pregaba ER বন্ধ করতে হবে। অতিসংবেদনশীলতার প্রতিক্রিয়া (যেমন আমবাত, শ্বাসকষ্ট ও শোঁ শোঁ শব্দসহ শ্বাস) দেখা দিলেও অবিলম্বে Pregaba ER বন্ধ করতে হবে। Pregaba ER সহ খিঁচুনিরোধী ওষুধ আত্মহত্যার চিন্তা বা আচরণের ঝুঁকি বাড়ায়। Pregaba ER এর সঙ্গে একই সময়ে CNS অবসাদক ওষুধ ব্যবহার করলে, অথবা আগে থেকে শ্বাসতন্ত্রের দুর্বলতা থাকলে শ্বাসপ্রশ্বাস ধীর বা দুর্বল (respiratory depression) হয়ে যেতে পারে। রোগীকে পর্যবেক্ষণে রাখতে হবে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী মাত্রা সমন্বয় করতে হবে। Pregaba ER সেবনে মাথা ঘোরা ও তন্দ্রাচ্ছন্ন ভাব হতে পারে, ফলে রোগীর গাড়ি চালানো বা যন্ত্র চালানোর সক্ষমতা কমে যেতে পারে। Pregaba ER হঠাৎ বন্ধ করলে খিঁচুনির সংখ্যা বাড়তে পারে বা অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। Pregaba ER অন্তত ১ সপ্তাহ ধরে ধীরে ধীরে কমিয়ে বন্ধ করতে হবে। Pregaba ER সেবনে হাত-পা ফুলে যেতে পারে (পেরিফেরাল ইডিমা)। Pregaba ER এবং থায়াজোলিডিনডায়োন শ্রেণির ডায়াবেটিসের ওষুধ একসঙ্গে দেওয়ার সময় সতর্ক থাকতে হবে।
গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে Pregaba ER Tablet (Extended Release) XR Tablet 82.5 mg (Pregabalin) নিয়ে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত কোনো গবেষণা নেই। গর্ভবতী নারীদের ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে জানানো উচিত। স্তন্যদানকারী নারীদের বুকের দুধে প্রিগাবালিন অল্প পরিমাণে পাওয়া গেছে। টিউমার সৃষ্টির সম্ভাব্য ঝুঁকির কারণে প্রিগাবালিন দিয়ে চিকিৎসার সময় বুকের দুধ খাওয়ানো সুপারিশ করা হয় না।
সহায়ক খিঁচুনিরোধী ওষুধ, প্রাথমিক খিঁচুনিরোধী ওষুধ
ঠান্ডা ও শুষ্ক স্থানে (৩০°C এর নিচে) আলো ও আর্দ্রতা থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র: অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023