Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg)

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) ওষুধের কাজ কি?

এই ইনজেকশনটি গুরুতর LH এবং FSH ঘাটতি সহ প্রাপ্তবয়স্ক মহিলাদের মধ্যে ফলিকুলার বিকাশের উদ্দীপনার জন্য নির্দেশিত হয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, এই রোগীদের একটি এন্ডোজেনাস সিরাম LH স্তর <1.2 IU/L দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়েছিল।

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

এই ইনজেকশনটি রিকম্বিন্যান্ট ডিএনএ প্রযুক্তির মাধ্যমে চীনা হ্যামস্টার ডিম্বাশয় (CHO) কোষে উত্পাদিত রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান ফলিকল স্টিমুলেটিং হরমোন (ফলিট্রপিন আলফা, আর-এইচএফএসএইচ) এবং রিকম্বিন্যান্ট হিউম্যান লুটেইনাইজিং হরমোন (লুট্রোপিন আলফা, আর-এইচএলএইচ) এর একটি প্রস্তুতি। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে হাইপোগোনাডোট্রপিক হাইপোগোনাডিজম সহ মহিলাদের মধ্যে ফলিট্রপিন আলফা এবং লুট্রোপিন আলফার সংমিশ্রণের কার্যকারিতা প্রদর্শিত হয়েছে। এলএইচ এবং এফএসএইচ-এর ঘাটতিযুক্ত অ্যানোভুলেটরি মহিলাদের মধ্যে ফলিকুলার বিকাশের উদ্দীপনায়, লুট্রোপিন আলফা প্রয়োগের ফলে প্রাথমিক প্রভাব হল ফলিকলগুলির দ্বারা oestradiol নিঃসরণ বৃদ্ধি, যার বৃদ্ধি FSH দ্বারা উদ্দীপিত হয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, গুরুতর FSH এবং LH ঘাটতি সহ রোগীদের ডিফ ছিল একটি কেন্দ্রীয় পরীক্ষাগারে পরিমাপ করা একটি এন্ডোজেনাস সিরাম LH স্তর <1.2 IU/L দ্বারা পরিমাপ করা হয়। যাইহোক, এটি বিবেচনা করা উচিত যে বিভিন্ন পরীক্ষাগারে সঞ্চালিত এলএইচ পরিমাপের মধ্যে পার্থক্য রয়েছে। এই ট্রায়ালগুলিতে প্রতি চক্রে ডিম্বস্ফোটনের হার ছিল 70-75%।

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

এলএইচ এবং এফএসএইচ-এর ঘাটতি মহিলাদের মধ্যে (হাইপোগোনাডোট্রফিক হাইপোগোনাডিজম), এই ইনজেকশন থেরাপির উদ্দেশ্য হল একটি একক পরিপক্ক গ্রাফিয়ান ফলিকল তৈরি করা যা থেকে মানব কোরিওনিক গোনাডোট্রফিন (এইচসিজি) প্রশাসনের পরে ওসাইট মুক্ত করা হবে। এই ইনজেকশনটি প্রতিদিনের ইনজেকশনের কোর্স হিসাবে দেওয়া উচিত। যেহেতু এই রোগীরা অ্যামেনোরোইয়িক এবং তাদের অন্তঃসত্ত্বা ইস্ট্রোজেন নিঃসরণ কম থাকে, তাই যে কোনও সময় চিকিত্সা শুরু হতে পারে৷ আল্ট্রাসাউন্ড এবং ইস্ট্রোজেন প্রতিক্রিয়া দ্বারা ফলিকলের আকার পরিমাপ করে মূল্যায়ন করা পৃথক রোগীর প্রতিক্রিয়া অনুসারে চিকিত্সা করা উচিত৷ একটি প্রস্তাবিত পদ্ধতি প্রতিদিন এই ইনজেকশনের একটি শিশি দিয়ে শুরু হয়৷ দৈনিক এক শিশির কম ব্যবহার করলে ফলিকুল AR প্রতিক্রিয়া অসন্তোষজনক হতে পারে কারণ লুট্রোপিন আলফার পরিমাণ অপর্যাপ্ত হতে পারে। যদি একটি FSH ডোজ বৃদ্ধিকে উপযুক্ত বলে মনে করা হয়, তাহলে ডোজ অভিযোজন বিশেষভাবে 7-14 দিনের ব্যবধানের পরে এবং লাইসেন্সকৃত follitropin আলফা প্রস্তুতি ব্যবহার করে 37.5-75 IU বৃদ্ধির মাধ্যমে হওয়া উচিত। যেকোনো একটি চক্রে উদ্দীপনার সময়কাল 5 সপ্তাহ পর্যন্ত বাড়ানো গ্রহণযোগ্য হতে পারে৷ যখন একটি সর্বোত্তম প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়, তখন এই ইঞ্জেকশনের 24-48 ঘন্টা পরে 250 মাইক্রোগ্রাম r-hCG বা 5,000 IU থেকে 10,000 IU hCG এর একক ইনজেকশন দেওয়া উচিত৷ রোগীর দিনে এবং পরের দিন, এইচসিজি অ্যাডমিনিস্ট্রেশন করার পরামর্শ দেওয়া হয়। বিকল্পভাবে, অন্তঃসত্ত্বা গর্ভধারণ (IUI) করা যেতে পারে। লুটেল ফেজ সমর্থন বিবেচনা করা যেতে পারে কারণ ডিম্বস্ফোটনের পরে লুটিওট্রফিক অ্যাক্টিভিটি (LH/hCG) সহ পদার্থের অভাব কর্পাস লিউটিয়ামের অকাল ব্যর্থতার কারণ হতে পারে। যদি একটি অত্যধিক প্রতিক্রিয়া পাওয়া যায়, তাহলে চিকিত্সা বন্ধ করা উচিত এবং hCG বন্ধ করা উচিত। চিকিত্সা পুনরায় শুরু করা উচিত nce পরবর্তী চক্রে পূ��্ববর্তী চক্রের তুলনায় কম FSH এর ডোজ।

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

এই ইনজেকশনটি অন্যান্য ঔষধি দ্রব্যের মিশ্রণ হিসাবে একই ইনজেকশনে দেওয়া উচিত নয়, ফলিট্রোপিন আলফা ছাড়া যার জন্য গবেষণায় দেখা গেছে যে সহ-প্রশাসন সক্রিয় পদার্থের কার্যকলাপ, স্থিতিশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক বা ফার্মাকোডাইনামিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে না।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভাবস্থায় এই ইনজেকশন ব্যবহারের জন্য কোন ইঙ্গিত নেই। সীমিত সংখ্যক উন্মুক্ত গর্ভাবস্থার তথ্য নির্দেশ করে যে নিয়ন্ত্রিত ডিম্বাশয়ের উদ্দীপনার পরে গর্ভাবস্থা, ভ্রূণ বা ভ্রূণের বিকাশ, প্রসব বা প্রসবোত্তর বিকাশে ফলিট্রোপিন আলফা এবং লুট্রোপিন আলফার কোনো বিরূপ প্রতিক্রিয়া নেই। প্রাণী গবেষণায় এই ধরনের গোনাডোট্রপিনগুলির কোনও টেরাটোজেনিক প্রভাবের খবর পাওয়া যায়নি। গর্ভাবস্থায় এক্সপোজারের ক্ষেত্রে, এই ইনজেকশনের টেরাটোজেনিক প্রভাব বাদ দেওয়ার জন্য ক্লিনিকাল ডেটা যথেষ্ট নয়। এই ইঙ্গিত না বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

এই ইনজেকশনটিতে শক্তিশালী গোনাডোট্রফিক পদার্থ রয়েছে যা মৃদু থেকে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ঘটাতে সক্ষম, এবং এটি শুধুমাত্র সেই চিকিৎসকদের দ্বারা ব্যবহার করা উচিত যারা বন্ধ্যাত্বের সমস্যা এবং তাদের ব্যবস্থাপনার সাথে সম্পূর্ণরূপে পরিচিত। গোনাডোট্রফিন থেরাপির জন্য চিকিত্সক এবং সহায়ক স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের একটি নির্দিষ্ট সময়ের প্রতিশ্রুতি প্রয়োজন, সেইসাথে উপযুক্ত নিরীক্ষণ সুবিধার ব্যবস্থা। মহিলাদের ক্ষেত্রে, এই ইনজেকশনের নিরাপদ এবং কার্যকর ব্যবহারের জন্য আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে ডিম্বাশয়ের প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন, একা বা বিশেষভাবে সিরাম ওস্ট্রাডিওলের মাত্রা পরিমাপের সাথে নিয়মিতভাবে। এফএসএইচ/এলএইচ প্রশাসনের প্রতিক্রিয়ায় আন্তঃরোগীর পরিবর্তনশীলতার একটি ডিগ্রি থাকতে পারে, কিছু রোগীদের মধ্যে এফএসএইচ/এলএইচের প্রতি দুর্বল প্রতিক্রিয়া সহ। চিকিত্সার উদ্দেশ্য সম্পর্কিত সর্বনিম্ন কার্যকর ডোজ মহিলাদের মধ্যে ব্যবহার করা উচিত।

বিশেষ জনসংখ্যায় ব্যবহার করুন

বয়স্ক: এর জন্য কোন প্রাসঙ্গিক ইঙ্গিত নেই বয়স্ক জনসংখ্যার মধ্যে এই ইনজেকশন ব্যবহার. বয়স্ক রোগীদের মধ্যে এই ওষুধের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ রেনাল এবং হেপাটিক বৈকল্য: কিডনি বা হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধের সুরক্ষা, কার্যকারিতা এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ পেডিয়াট্রিক জনসংখ্যা: পেডিয়াট্রিক জনসংখ্যায় এই ওষুধের কোনও প্রাসঙ্গিক ব্যবহার নেই৷

থেরাপিউটিক ক্লাস

বন্ধ্যাত্বের জন্য ওষুধ

Pergoveris 150 IU (11 mcg) + 75 IU (3 mcg) এর স্টোরেজ শর্তাবলী

25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের উপরে সংরক্ষণ করবেন না। আলো থেকে রক্ষা করার জন্য মূল প্যাকেজে সংরক্ষণ করুন।