Olistat 60 mg

ইঙ্গিত

প্রাপ্তবয়স্ক: অরলিস্ট্যাট একটি হালকা হাইপোক্যালোরিক ডায়েটের সাথে একত্রে নির্দেশিত হয় স্থূল রোগীদের চিকিত্সার জন্য বডি মাস ইনডেক্স (BMI)>30 kg/m2 এবং অতিরিক্ত ওজনের রোগীদের (BMI >28 kg/m2) সাথে সম্পর্কিত ঝুঁকির কারণ যেমন টাইপ II ডায়াবেটিস, হাইপারলিপিডেমিয়া... আরও পড়ুন প্রাপ্তবয়স্করা: অরলিস্ট্যাট ডায়েটে হাইপোক্যালোরিক ডায়েটের সাথে মিলিত হয়। বডি মাস ইনডেক্স (BMI)>30 kg/m2 এবং অতিরিক্ত ওজনের রোগীদের (BMI>28 kg/m2 ) টাইপ II ডায়াবেটিস, হাইপারলিপিডেমিয়া এবং হাইপারটেনশনের মতো ঝুঁকির কারণ সহ স্থূল রোগী। যে সমস্ত রোগীদের ড্রাগ থেরাপির শুরুতে তাদের শরীরের ওজনের অন্তত 5% হারানো হয়নি তাদের ক্ষেত্রে 12 সপ্তাহের পরে Orlistat-এর সাথে চিকিত্সা বন্ধ করা উচিত৷ কিশোর (12 বছর বা তার বেশি): স্থূল কিশোর-কিশোরীদের শুধুমাত্র তখনই Orlistat দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত যদি খাদ্য এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপের মাধ্যমে শরীরের ওজনের পর্যাপ্ত পরিমাণ হ্রাস করা সম্ভব না হয়৷ অরলিস্ট্যাটের সাথে চিকিত্সা বিশেষভাবে জটিল হলে বিবেচনা করা উচিত স্থূলতা ons উপস্থিত আছে.

ফার্মাকোলজি

Orlistat একটি শক্তিশালী, নির্দিষ্ট এবং দীর্ঘ-অভিনয়কারী লাইপেজ ইনহিবিটার। এটি গ্যাস্ট্রিক এবং অগ্ন্যাশয় লিপেসেসের সক্রিয় সেরিন সাইটের সাথে একটি সমযোজী বন্ধন তৈরি করে পেট এবং উপরের ছোট অন্ত্রের লুমেনে তার থেরাপিউটিক কার্যকলাপ প্রয়োগ করে। নিষ্ক্রিয় এনজাইম এইভাবে ট্রাইগ্লিসারাইডের আকারে খাদ্যতালিকাগত চর্বিকে শোষণযোগ্য মুক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড এবং মনোগ্লিসারাইডে হাইড্রোলাইজ করতে অক্ষম হয়। অপাচ্য ট্রাইগ্লিসারাইড শোষিত না হওয়ায় ক্যালরির ঘাটতি দেখা দেয় যা ওজন নিয়ন্ত্রণে ইতিবাচক প্রভাব ফেলে। তাই ক্রিয়াকলাপের জন্য orlistat এর পদ্ধতিগত শোষণের প্রয়োজন হয় না। প্রস্তাবিত থেরাপিউটিক ডোজ 120 মিলিগ্রাম দিনে তিনবার, অরলিস্ট্যাট প্রায় 30% দ্বারা খাদ্যের চর্বি শোষণকে বাধা দেয়।

ডোজ এবং প্রশাসন

Orlistat এর প্রস্তাবিত ডোজ হল একটি 120 মিলিগ্রাম ক্যাপসুল প্রতিটি প্রধান খাবারের ঠিক আগে, সময় বা এক ঘন্টা পরে নেওয়া। যদি একটি খাবার মিস হয়ে যায় বা এতে কোন f থাকে না Orlistat এর ডোজ এ বাদ দেওয়া উচিত। প্রতিদিন তিনবার 120 মিলিগ্রামের উপরে Orlistat এর ডোজ অতিরিক্ত সুবিধা প্রদান করে না। Orlistat এর প্রভাব ডোজ করার 24-48 ঘন্টা পরে মল চর্বি বৃদ্ধি করে। থেরাপি বন্ধ করার পরে, মল চর্বি উপাদান সাধারণত 48-72 ঘন্টার মধ্যে প্রিট্রিটমেন্ট পর্যায়ে ফিরে আসে। Orlistat এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা 4 বছর পর্যন্ত স্থায়ী ক্লিনিকাল গবেষণায় তদন্ত করা হয়েছিল। কিশোর-কিশোরীদের জন্য Orlistat এর প্রস্তাবিত ডোজ প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই। বিশেষ ডোজ নির্দেশনা: অরলিস্ট্যাটের সহনশীলতা এবং কার্যকারিতা বয়স্ক রোগীদের বা হেপাটিক এবং/অথবা কিডনি প্রতিবন্ধী রোগীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি।

আন্তঃক্রিয়া

সাইক্লোস্পোরিন প্লাজমা মাত্রা হ্রাস যখন Orlistat সাইক্লোস্পোরিন সঙ্গে একত্রিত করা হয়. অরলিস্ট্যাট ভিটামিন ই অ্যাসিটেট সম্পূরক শোষণে বাধা দেয়। পরিপূরক ভিটামিন ডি, ভিটামিন এ, এবং পুষ্টিগতভাবে প্রাপ্ত ভিটামিন কে শোষণের উপর Orlistat এর প্রভাব জানা যায়নি। হাইপোথাইরয়েড Orlistat এবং levothyroxine এর সাথে একযোগে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে ism রিপোর্ট করা হয়েছে। অরলিস্ট্যাট এবং লেভোথাইরক্সিনের সাথে একযোগে চিকিত্সা করা রোগীদের থাইরয়েড ফাংশনের পরিবর্তনের জন্য পর্যবেক্ষণ করা উচিত। লেভোথাইরক্সিন এবং অরলিস্ট্যাট কমপক্ষে 4 ঘন্টার ব্যবধানে পরিচালনা করুন। Orlistat এর সাথে ভিটামিন কে শোষণ হ্রাস পেতে পারে। অরলিস্ট্যাট নির্ধারিত ওয়ারফারিনের দীর্ঘস্থায়ী স্থিতিশীল ডোজে থাকা রোগীদের জমাট পরামিতিগুলির পরিবর্তনের জন্য নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত। Orlistat এবং antiepileptic ওষুধের সাথে একযোগে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে খিঁচুনি রিপোর্ট করা হয়েছে। খিঁচুনি এবং/অথবা তীব্রতার সম্ভাব্য পরিবর্তনের জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ: Orlistat এর অবাঞ্ছিত প্রভাব মূলত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্রকৃতির। সাধারণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হল মলদ্বার থেকে তৈলাক্ত দাগ, পেট ফাঁপা, মল জরুরী, তৈলাক্ত বা চর্বিযুক্ত মল, পেটে অস্বস্তি ইত্যাদি। বিরল: ইনফ্লুয়েঞ্জা, উদ্বেগ। মাথাব্যথা, ক্লান্তি ইত্যাদি খুব কমই কিছু পাটিতে হতে পারে ents অতি সংবেদনশীলতার বিরল ক্ষেত্রে রিপোর্ট করা হয়েছে। প্রধান ক্লিনিকাল লক্ষণ হল প্রুরিটাস, এক্সানথেমা, ছত্রাক, এনজিওডিমা এবং অ্যানাফিল্যাক্সিস।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

গর্ভাবস্থা: Orlistat হল প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি এক্স ড্রাগ। অরলিস্ট্যাট গর্ভাবস্থায় নিষিদ্ধ, কারণ ওজন হ্রাস গর্ভবতী মহিলার জন্য কোনও সম্ভাব্য সুবিধা দেয় না এবং এর ফলে ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। গর্ভাবস্থায় মাতৃ টিস্যুতে বাধ্যতামূলক ওজন বৃদ্ধির কারণে একটি ন্যূনতম ওজন বৃদ্ধি, এবং ওজন হ্রাস না করা, বর্তমানে সমস্ত গর্ভবতী মহিলাদের জন্য সুপারিশ করা হয়, যাদের মধ্যে ইতিমধ্যেই অতিরিক্ত ওজন বা স্থূলতা রয়েছে। যদি এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয়, বা যদি এই ওষুধটি গ্রহণ করার সময় রোগী গর্ভবতী হয়, তাহলে রোগীকে ভ্রূণের জন্য মাতৃত্বের ওজন হ্রাসের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে অবহিত করা উচিত।
স্তন্যদান: মানুষের দুধে Orlistat আছে কিনা তা জানা যায় না। অরলিস্ট্যাট যখন একজন নার্সিং মহিলাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।

সতর্কতা ও সতর্কতা

জৈব ca Orlistat প্রেসক্রাইব করার আগে স্থূলতার ব্যবহার (যেমন হাইপোথাইরয়েডিজম) বাদ দেওয়া উচিত। অরলিস্ট্যাট এবং সাইক্লোস্পোরিন একসাথে দেওয়া উচিত নয়। উভয় ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের Orlistat এর কমপক্ষে 2 ঘন্টা আগে বা পরে Cyclosporine গ্রহণ করা উচিত। সাইক্লোস্পোরিন স্তর পরিমাপ করা উচিত এবং ঘন ঘন নিরীক্ষণ করা উচিত। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, অরলিস্ট্যাট থেরাপির মাধ্যমে শরীরের ওজন হ্রাস টাইপ II ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে অ-ডায়াবেটিক রোগীদের তুলনায় কম ছিল। অরলিস্ট্যাট থেরাপির সময় অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের চিকিত্সা ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত। গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের উন্নতির কারণে, মৌখিক অ্যান্টিডায়াবেটিক বা ইনসুলিনের ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন হতে পারে। রোগীদের খাদ্যের সুপারিশগুলি মেনে চলার পরামর্শ দেওয়া উচিত। অরলিস্ট্যাট চর্বিযুক্ত খাবারের সাথে গ্রহণ করলে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা বাড়তে পারে। চর্বি দৈনিক ভোজনের তিনটি প্রধান খাবারের মধ্যে বিতরণ করা উচিত। চর্বিযুক্ত দ্রবণীয় মাল্টিভিটামিন সম্পূরক গ্রহণের জন্য রোগীদের দৃঢ়ভাবে উত্সাহিত করা উচিত ভিটামিনগুলি পর্যাপ্ত পুষ্টি নিশ্চিত করতে কারণ orlistat কিছু চর্বি দ্রবণীয় ভিটামিন এবং বিটা-ক্যারোটিনের শোষণকে হ্রাস করতে দেখা গেছে। এছাড়াও, ভিটামিন ডি এবং বিটা ক্যারোটিনের মাত্রা অ-স্থূল রোগীদের তুলনায় স্থূল রোগীদের মধ্যে কম হতে পারে।

থেরাপিউটিক ক্লাস

ক্ষুধা দমনকারী ওষুধ / স্থূলতাবিরোধী ওষুধ

স্টোরেজ শর্তাবলী

30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে শীতল ও শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।