
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023

Ziska Pharmaceuticals Ltd. · Tablet (Extended Release)
/ পিস
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।
Desvenlafaxine Succinate মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) এর চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত হয়। এটা সাধারণত একমত যে মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডারের তীব্র পর্বের জন্য কয়েক মাস বা তার বেশি সময় ধরে ফার্মাকোলজিক থেরাপির প্রয়োজন হয়। ক্রমাগত চিকিত্সার প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণের জন্য রোগীদের পর্যায়ক্রমে পুনরায় মূল্যায়ন করা উচিত।
ডেসভেনলাফ্যাক্সিন হল ভেনলাফ্যাক্সিনের বিচ্ছিন্ন প্রধান সক্রিয় বিপাকের একটি সিন্থেটিক রূপ, এবং এটি সেরোটোনিন-নোরেপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটর (SNRI) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে। এটি মেজাজকে প্রভাবিত করে এমন মূল নিউরোট্রান্সমিটারগুলির জন্য ট্রান্সপোর্টার রিআপটেক প্রোটিনকে ব্লক করে কাজ করে, যার ফলে সিন্যাপসে আরও সক্রিয় নিউরোট্রান্সমিটার ছেড়ে যায়। প্রভাবিত নিউরোট্রান্সমিটারগুলি হল সেরোটোনিন (5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিন) এবং নোরেপাইনফ্রাইন (নোরাড্রেনালিন)। এটি নরপাইনফ্রাইন গ্রহণের চেয়ে সেরোটোনিন গ্রহণকে বাধা দিতে প্রায় 10 গুণ বেশি শক্তিশালী। ডেসভেনলাফ্যাক্সিনের অ্যান্টিডিপ্রেসিভ অ্যাকশনের সঠিক প্রক্রিয়াটি অজানা, তবে মনে করা হয় কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে সেরোটোনিন এবং নরপাইনফ্রাইনের ক্ষমতার সাথে সম্পর্কিত, তাদের পুনরায় গ্রহণের বাধার মাধ্যমে। নন-ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে ডেসভেনলাফ্যাক্সিন একটি শক্তিশালী সেরোটোনিন এবং নরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটর (এসএনআরআই)।
Desvenlafaxine Succinate-এর জন্য প্রস্তাবিত ডোজ হল 50 mg দৈনিক একবার, খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া। ক্লিনিকাল গবেষণায়, 50-400 মিলিগ্রাম/দিনের ডোজ কার্যকর দেখানো হয়েছে। থেরাপি বন্ধ করার সময়, বন্ধের লক্ষণগুলি কমিয়ে আনার জন্য যখনই সম্ভব তখন ধীরে ধীরে ডোজ কমানোর পরামর্শ দেওয়া হয়। Desvenlafaxine Succinate প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে গ্রহণ করা উচিত। ট্যাবলেটগুলি অবশ্যই তরল সহ সম্পূর্ণ গিলতে হবে এবং বিভক্ত, চূর্ণ, চিবানো বা দ্রবীভূত করা যাবে না।
ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে CYP2D6 (যেমন, Desipramine, Atomoxetine, Dextromethorphan, Metoprolol, Nebivolol, Perphenazine, Tolterodine) বিপাকের উপর Desvenlafaxine-এর ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক প্রভাব নেই। m দৈনিক 100 মিলিগ্রাম ডোজ এ। 400 মিলিগ্রাম ডেসভেনলাফ্যাক্সিনের সাথে সহ-প্রশাসিত হলে এই সাবস্ট্রেটগুলির ডোজ অর্ধেক কমিয়ে দিন। অন্যান্য Desvenlafaxine-যুক্ত পণ্য বা Venlafaxine পণ্যগুলির সাথে Desvenlafaxine ব্যবহার এড়িয়ে চলুন। অন্যান্য ডেসভেনলাফ্যাক্সিনযুক্ত পণ্য বা ভেনলাফ্যাক্সিনের সাথে ডেসভেনলাফ্যাক্সিনের একযোগে ব্যবহার ডেসভেনলাফ্যাক্সিনের রক্তের মাত্রা বাড়ায় এবং ডোজ-সম্পর্কিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বাড়ায়। সিএনএস অ্যাক্টিং ওষুধের মতো, রোগীদের ডেসভেনলাফ্যাক্সিন গ্রহণের সময় অ্যালকোহল সেবন এড়াতে পরামর্শ দেওয়া উচিত।
বমি বমি ভাব, মাথা ঘোরা, অনিদ্রা, হাইপারহাইড্রোসিস, কোষ্ঠকাঠিন্য, তন্দ্রা, ক্ষুধা হ্রাস, উদ্বেগ, শুষ্ক মুখ এবং নির্দিষ্ট পুরুষ যৌন ফাংশন ব্যাধি।
গর্ভাবস্থার ক্যাটাগরি C. ডেসভেনলাফ্যাক্সিন গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত যদি সম্ভাব্য সুবিধাগুলি ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিগুলিকে সমর্থন করে। Desvenlafaxine (O-desmethylvenlafaxine) মানুষের দুধে নির্গত হয়। কারণ গুরুতর হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে ডেসভেনলাফ্যাক্সিন থেকে স্তন্যপান করানো শিশুদের মধ্যে বিরূপ প্রতিক্রিয়া মায়ের কাছে ওষুধের গুরুত্ব বিবেচনা করে, নার্সিং বন্ধ করা বা ওষুধ বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।
প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয় ক্ষেত্রেই মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) রোগীরা তাদের বিষণ্নতা এবং/অথবা আত্মঘাতী ভাবনা এবং আচরণ (আত্মহত্যা) বা আচরণে অস্বাভাবিক পরিবর্তন অনুভব করতে পারে, তারা অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবন করুক বা না করুক এবং উল্লেখযোগ্য ক্ষমা না হওয়া পর্যন্ত এই ঝুঁকি অব্যাহত থাকতে পারে। অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট ওষুধের (SSRIs এবং অন্যান্য) স্বল্প-মেয়াদী প্লাসিবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণার সমন্বিত বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে এই ওষুধগুলি মেজর ডিপ্রেসিভ ডিসঅর্ডার (MDD) এবং অন্যান্য রোগে আক্রান্ত শিশু, কিশোর এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের (18 থেকে 24 বছর বয়সী) আত্মঘাতী চিন্তাভাবনা এবং আচরণের (আত্মহত্যা) ঝুঁকি বাড়ায়। স্বল্পমেয়াদী গবেষণায় এন্টিডিপ্রেসেন্ট কো-এর সাথে আত্মহত্যার ঝুঁকি বৃদ্ধি পাওয়া যায়নি 24 বছরের বেশি বয়সের প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্লাসিবোর তুলনায়
রেনাল বৈকল্যের ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্য: হালকা রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মাঝারি রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিদিন 50 মিলিগ্রাম। গুরুতর রেনাল বৈকল্য বা এন্ড-স্টেজ রেনাল ডিজিজ (ESRD) রোগীদের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ প্রতি অন্য দিনে সর্বোচ্চ 50 মিলিগ্রাম। ডায়ালাইসিসের পরে রোগীদের সম্পূরক ডোজ দেওয়া উচিত নয়। মাঝারি বা গুরুতর রেনাল বৈকল্য বা ESRD রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ বাড়ানো উচিত নয়। হেপাটিক বৈকল্যের ক্ষেত্রে ডোজ সামঞ্জস্য: হেপাটিক প্রতিবন্ধী রোগীদের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ 50 মিলিগ্রাম/দিন। সর্বোচ্চ 100 মিলিগ্রাম/দিন সুপারিশ করা হয় না।
সেরোটোনিন-নোরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটর (SNRI)
30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।