
Eskayef Pharmaceuticals Ltd. · IV Infusion
/ 100 mg vial
Nab Paclitor বা Nab-Paclitaxel [Nanoparticle Albumin-Bound Paclitaxel] গ্রুপের এই ওষুধটির কাজ, সঠিক সেবনবিধি, সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের নিয়মসহ প্রয়োজনীয় সকল বৈজ্ঞানিক তথ্য বিস্তারিতভাবে নিচে দেওয়া হলো। ওষুধ সেবনের পূর্বে অবশ্যই বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার: Nab-Paclitaxel মেটাস্ট্যাটিক রোগের জন্য সংমিশ্রণ কেমোথেরাপির ব্যর্থতার পর বা সহায়ক কেমোথেরাপির 6 মাসের মধ্যে রিল্যাপস স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য নির্দেশিত হয়। পূর্বের থেরাপিতে একটি অ্যানথ্রাসাইক্লিন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত যদি না ক্লিনিক্যালি... আরও পড়ুন মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার: মেটাস্ট্যাটিক রোগের জন্য সংমিশ্রণ কেমোথেরাপির ব্যর্থতা বা সহায়ক কেমোথেরাপির 6 মাসের মধ্যে পুনরায় সংক্রমণের পরে স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য Nab-Paclitaxel নির্দেশিত হয়। পূর্বের থেরাপিতে একটি অ্যানথ্রাসাইক্লিন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত যদি না ক্লিনিক্যালভাবে প্রতিবন্ধকতা না থাকে। নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার: Nab-Paclitaxel স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক অ-ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের প্রথম-সারির চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়, কার্বোপ্ল্যাটিনের সাথে সংমিশ্রণে, রোগীদের মধ্যে যারা নিরাময়কারী বা surgerycardo থেরাপির প্রার্থী নয়। অগ্ন্যাশয়: অগ্ন্যাশয়ের মেটাস্ট্যাটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীদের প্রথম সারির চিকিত্সার জন্য Nab-Paclitaxel নির্দেশিত হয় যেমন, জেমসিটাবাইনের সংমিশ্রণে।
Nab-Paclitaxelis একটি মাইক্রোটিউবুল ইনহিবিটর যা টিউবুলিন ডাইমার থেকে মাইক্রোটিউবুলের সমাবেশকে উৎসাহিত করে এবং ডিপোলিমারাইজেশন রোধ করে মাইক্রোটিউবুলকে স্থিতিশীল করে। এই স্থিতিশীলতার ফলে মাইক্রোটিউবুল নেটওয়ার্কের স্বাভাবিক গতিশীল পুনর্গঠন বাধাগ্রস্ত হয় যা অত্যাবশ্যক ইন্টারফেজ এবং মাইটোটিক সেলুলার ফাংশনের জন্য অপরিহার্য। প্যাক্লিট্যাক্সেল কোষ চক্র জুড়ে মাইক্রোটিউবুলের অস্বাভাবিক অ্যারে বা "বান্ডেল" এবং মাইটোসিসের সময় মাইক্রোটিউবুলের একাধিক অ্যাস্টার প্ররোচিত করে।
মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার: মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের জন্য সংমিশ্রণ কেমোথেরাপির ব্যর্থতার পরে বা সহায়ক কেমোথেরাপির 6 মাসের মধ্যে পুনরায় সংক্রমণের পরে, Nab-Paclitaxel-এর জন্য প্রস্তাবিত নিয়ম হল 260 mg/m² প্রতি 3 সপ্তাহে 30 মিনিটের বেশি শিরায় দেওয়া হয়। Nab-Paclitaxel হল 100 mg/m² একটি শিরায় আধান হিসাবে 30 মিনিটের বেশি n প্রতিটি 21-দিনের চক্রের 1, 8, এবং 15 দিন। Nab-Paclitaxel এর অবিলম্বে প্রতিটি 21 দিনের চক্রের 1 দিনে কার্বোপ্ল্যাটিন পরিচালনা করুন। অগ্ন্যাশয়ের অ্যাডেনোকার্সিনোমা: Nab-Paclitaxel-এর প্রস্তাবিত ডোজ হল 125 mg/m² একটি শিরায় আধান হিসাবে 1, 821-825 দিন এবং 821 দিনের চক্রে 30-40 মিনিটের বেশি সময় ধরে। প্রতিটি 28-দিনের চক্রের 1, 8 এবং 15 দিনে Nab-Paclitaxel এর পরে অবিলম্বে জেমসিটাবাইন পরিচালনা করুন। হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ: হালকা হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের জন্য (মোট বিলিরুবিন ULN এর চেয়ে বেশি এবং 1.5 x ULN এর চেয়ে কম বা এর সমান এবং 1.5 x ULN এর চেয়ে কম এবং ট্রান্সফেরেস এর চেয়ে কম। 10 x ULN), ইঙ্গিত নির্বিশেষে কোন ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই। অগ্ন্যাশয়ের মেটাস্ট্যাটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীদের যাদের মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্য রয়েছে তাদের Nab-Paclitaxel ব্যবহার করবেন না। মোট বিলিরুবিন 5 x ULN এর বেশি বা AST 10 x ULN-এর বেশি রোগীদের জন্য Nab-Paclitaxel ব্যবহার করবেন না কারণ এই রোগীদের এন আছে। ot অধ্যয়ন করা হয়েছে.
প্যাক্লিট্যাক্সেলের বিপাক CYP2C8 এবং CYP3A4 দ্বারা অনুঘটক হয়। প্রতিরোধ করার জন্য পরিচিত ওষুধগুলির সাথে Nab-Paclitaxel ব্যবহার করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত (যেমন, ketoconazole এবং অন্যান্য imidazole antifungals, erythromycin, fluoxetine, gemfibrozil, cimetidine, ritonavir, saquinavir, indinavir, এবং indinavir, indinavir)। carbamazepine, phenytoin, efavirenz এবং nevirapine) হয় CYP2C8 বা CYP3A4।
মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারে Nab-Paclitaxel-এর একক-এজেন্ট ব্যবহারের সাথে সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (≥20%) হল অ্যালোপেসিয়া, নিউট্রোপেনিয়া, সংবেদনশীল নিউরোপ্যাথি, অস্বাভাবিক ECG, ক্লান্তি/অ্যাথেনিয়া, মায়ালজিয়া/আর্থ্রালজিয়া, এএসটি অ্যালিভেনমিয়া, অ্যালাইন-এলিভেনেশন বমি বমি ভাব, সংক্রমণ এবং ডায়রিয়া। নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য কার্বোপ্ল্যাটিনের সংমিশ্রণে Nab-Paclitaxel-এর সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (≥20%) হল রক্তাল্পতা, নিউট্রোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, অ্যালোপেসিয়া, পেরিফের আল নিউরোপ্যাথি, বমি বমি ভাব এবং ক্লান্তি। নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের জন্য কার্বোপ্ল্যাটিনের সাথে সংমিশ্রণে Nab-Paclitaxel-এর সবচেয়ে সাধারণ গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হল রক্তাল্পতা (4%) এবং নিউমোনিয়া (3%)। Nab-Paclitaxel স্থায়ীভাবে বন্ধ করার ফলে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া হল নিউট্রোপেনিয়া (3%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (3%), এবং পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি (1%)। Nab-Paclitaxel এর ডোজ হ্রাসের ফলে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া হল নিউট্রোপেনিয়া (24%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (13%), এবং রক্তাল্পতা (6%)। Nab-Paclitaxel ডোজ বন্ধ বা বিলম্বের দিকে পরিচালিত সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া হল নিউট্রোপেনিয়া (41%), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (30%), এবং রক্তাল্পতা (16%)।
গর্ভাবস্থার বিভাগ D. Nab-Paclitaxel গর্ভবতী মহিলাকে খাওয়ালে ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। গর্ভাবস্থায় ইঁদুরের কাছে অ্যালবুমিন-বাউন্ড কণা হিসাবে তৈরি প্যাক্লিট্যাক্সেলের প্রশাসনিক ডোজের সর্বোচ্চ প্রস্তাবিত মানব ডোজ থেকে কম মাত্রায়, শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফলের উপর ভিত্তি করে, ভ্রূণ-ভ্রূণ ঘটায় অন্তঃসত্ত্বা মৃত্যু, বর্ধিত রিসোর্পশন, জীবিত ভ্রূণের সংখ্যা হ্রাস এবং বিকৃতি সহ বিষাক্ততা। Nab-Paclitaxel গ্রহণকারী গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে পর্যাপ্ত এবং সু-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। যদি এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা হয়, বা যদি এই ওষুধটি গ্রহণ করার সময় রোগী গর্ভবতী হয়ে পড়ে, তবে রোগীকে ভ্রূণের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে অবহিত করা উচিত। সন্তান ধারণের ক্ষমতা সম্পন্ন মহিলাদের Nab-Paclitaxel গ্রহণ করার সময় গর্ভবতী হওয়া এড়াতে পরামর্শ দেওয়া উচিত প্যাক্লিট্যাক্সেল এবং/অথবা এর বিপাকগুলি স্তন্যদানকারী ইঁদুরের দুধে নির্গত হয়েছিল। যেহেতু অনেক ওষুধ মানুষের দুধে নির্গত হয় এবং স্তন্যপান করানো শিশুদের মধ্যে গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, মায়ের কাছে ওষুধের গুরুত্ব বিবেচনা করে নার্সিং বন্ধ করা বা ওষুধ বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।
পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: Nab-Pac এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে লিটাক্সেলের মূল্যায়ন করা হয়নি৷ জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: এলোমেলো গবেষণায় 229 জন রোগীর মধ্যে যারা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য Nab-Paclitaxel পেয়েছেন, 13% কমপক্ষে 65 বছর বয়সী এবং <2% 75 বছর বা তার বেশি বয়সী। Nab-Paclitaxel প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে কোন বিষাক্ততা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ঘটেনি। পরবর্তী পুলড বিশ্লেষণ 981 জন রোগীর মধ্যে মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের জন্য Nab-Paclitaxel মনোথেরাপি গ্রহণ করা হয়েছিল, যার মধ্যে 15% 65 বছর বা তার বেশি বয়সী এবং 2% বা 75 বছর বয়সী ছিল। 65 ���ছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে এপিস্ট্যাক্সিস, ডায়রিয়া, ডিহাইড্রেশন, ক্লান্তি এবং পেরিফেরাল এডিমার উচ্চতর ঘটনা পাওয়া গেছে। এলোমেলো গবেষণায় 514 জন রোগীর মধ্যে যারা নন-স্মল সেলের প্রথম-সারির চিকিত্সার জন্য Nab-Paclitaxel এবং carboplatin পেয়েছেন। 5% বা 36% পুরানো ফুসফুসের ক্যান্সার ছিল। 75 বছর বা তার বেশি। 65 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে মায়লোসপ্রেশন, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি এবং আর্থ্রালজিয়া বেশি দেখা যায়। 65 বছরের কম বয়সী রোগীদের জন্য প্যারেড। 65 বছরের কম বয়সী রোগীদের তুলনায় 65 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের তুলনায় কার্যকারিতার কোনো সামগ্রিক পার্থক্য নেই 65 বছর বয়সী বা বয়স্ক এবং কম বয়সী রোগীদের মধ্যে কার্যকারিতার সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি। ডায়রিয়া, ক্ষুধা কমে যাওয়া, ডিহাইড্রেশন এবং এপিস্ট্যাক্সিস 65 বছরের কম বয়সী রোগীদের তুলনায় 65 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। Nab-Paclitaxel-এর ক্লিনিকাল স্টাডিতে অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের 75 বছর বা তার বেশি বয়সের পর্যাপ্ত সংখ্যক রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি যে তারা অল্প বয়স্ক রোগীদের থেকে ভিন্নভাবে প্রতিক্রিয়া জানায় কিনা। স্বাভাবিক হেপাটিক ফাংশন সহ রোগীদের তুলনায় দুর্বলতা। মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের মধ্যে Nab-Paclitaxel প্রারম্ভিক ডোজ হ্রাস করুন। মোট বিলিরুবিন> 5 x ULN বা AST> 10 x ULN রোগীদের Nab-Paclitaxel পরিচালনা করবেন না। অগ্ন্যাশয়ের মেটাস্ট্যাটিক অ্যাডেনোকার্সিনোমা রোগীদের পরিচালনা করবেন না যাদের মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্য রয়েছে। রেনাল বৈকল্যের রোগীদের: মৃদু থেকে মাঝারি রেনাল বৈকল্য (আনুমানিক ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≥ ০/মিনিট) রোগীদের জন্য শুরুর Nab-Paclitaxel ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই। গুরুতর রেনাল বৈকল্য বা শেষ পর্যায়ের রেনাল ডিজিজ (আনুমানিক ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <30 মিলি/মিনিট) রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজ সুপারিশের অনুমতি দেওয়ার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই।
সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি
20°C থেকে 25°C তাপমাত্রায় মূল কার্টনে শিশিগুলি সংরক্ষণ করুন। উজ্জ্বল আলো থেকে রক্ষা করতে আসল প্যাকেজে রাখুন।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023