Myrica 100 mg

ইঙ্গিত

ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট এর জন্য নির্দেশিত হয়:

ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা
পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া
1 মাস বা তার বেশি বয়সী রোগীদের আংশিক-সূচনা খিঁচুনির চিকিত্সার জন্য সহায়ক থেরাপি
ফাইব্রোমায়ালজিয়া
মেরুদন্ডের আঘাতের সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা

নিয়ন্ত্রিত রিলিজ ট্যাবলেট এর জন্য নির্দেশিত হয়:

ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা
পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া

ফার্মাকোলজি

প্রিগাবালিন হল ইনহিবিটরি নিউরোট্রান্সমিটার গামা-অ্যামিনোবুটারিক অ্যাসিড (GABA) এর একটি কাঠামোগত ডেরিভেটিভ। এটি সরাসরি GABAA, GABAB বা বেনজোডিয়াজেপাইন রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয় না। প্রিগাবালিন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের টিস্যুতে আলফা 2-ডেল্টা সাইটের (ভোল্টেজ-গেটেড ক্যালসিয়াম চ্যানেলগুলির একটি সহায়ক সাবইউনিট) উচ্চ সখ্যতার সাথে আবদ্ধ। যদিও প্রেগাবালিনের ক্রিয়াকলাপের পদ্ধতি সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয়নি, তবে প্রাণীজ গবেষণার ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে আলফা2-ডেল্টা সাবুনিটের সাথে আবদ্ধ হওয়া প্রেগাবালিনের অ্যান্টি-নোসিসেপের সাথে জড়িত হতে পারে। সক্রিয় এবং অ্যান্টিসিজার প্রভাব।

ডোজ

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথির সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা (DPN): কমপক্ষে 60 মিলি/মিনিট ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স সহ রোগীদের ক্ষেত্রে প্রিগাবালিনের সর্বাধিক প্রস্তাবিত ডোজ 100 মিলিগ্রাম দিনে তিনবার (300 মিলিগ্রাম/দিন)। দিনে তিনবার (150 মিলিগ্রাম/দিন) 50 মিলিগ্রাম থেকে ডোজ শুরু করা উচিত। কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে 1 সপ্তাহের মধ্যে ডোজ 300 মিলিগ্রাম/দিনে বাড়ানো যেতে পারে। প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুলের ডোজ 165 মিলিগ্রাম দৈনিক একবার শুরু করুন এবং রোগীর পৃথক প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে 1 সপ্তাহের মধ্যে প্রতিদিন একবার 330 মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করুন। প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুলের সর্বাধিক প্রস্তাবিত ডোজ হল দৈনিক একবার 330 মিলিগ্রাম। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে পোস্টেরপেটিক নিউরালজিয়া (PHN): প্রেগাবালিনের প্রস্তাবিত ডোজ হল 75 থেকে 150 মিলিগ্রাম দিনে দুইবার বা 50 থেকে 100 মিলিগ্রাম দিনে তিনবার (150 থেকে 300 মিলিগ্রাম/দিনে ক্লিয়ার 6 রোগীদের মধ্যে ক্লিয়ারেন্সে 150 থেকে 300 মিলিগ্রাম)। ডোজ 75 মিলিগ্রাম দিনে দুইবার বা 50 মিলিগ্রাম দিনে তিনবার (150 মিলিগ্রাম/দিন) শুরু করা উচিত। ডোজ ইনক হতে পারে কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে 1 সপ্তাহের মধ্যে 300 মিলিগ্রাম/দিনে পুনরুদ্ধার করা হয়। যে সমস্ত রোগীদের 300 মিলিগ্রাম/দিনে 2 থেকে 4 সপ্তাহের চিকিত্সার পর পর্যাপ্ত ব্যথা উপশম হয় না এবং যারা প্রেগাবালিন সহ্য করতে সক্ষম, তাদের দিনে 300 মিলিগ্রাম পর্যন্ত দুইবার বা 200 মিলিগ্রাম দিনে তিনবার (600 মিলিগ্রাম / দিন) দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। 1 সপ্তাহ পৃথক রোগীর প্রতিক্রিয়া এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে। যে সমস্ত রোগীরা প্রতিদিন একবার 330 মিলিগ্রামের চিকিত্সার পর 2 থেকে 4 সপ্তাহের পর্যাপ্ত ব্যথা উপশম অনুভব করেন না এবং যারা প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুল সহ্য করতে সক্ষম, তাদের প্রতিদিন একবার 660 মিলিগ্রাম পর্যন্ত চিকিত্সা করা যেতে পারে। ডোজ-নির্ভর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার কারণে চিকিত্সা বন্ধের উচ্চ হারের পরিপ্রেক্ষিতে, 330 মিলিগ্রাম/দিনের বেশি ডোজ শুধুমাত্র সেই রোগীদের জন্য সংরক্ষিত করা উচিত যাদের চলমান ব্যথা রয়েছে এবং প্রতিদিন 330 মিলিগ্রাম সহ্য করছেন। Pregabalin CR ক্যাপসুলের সর্বাধিক প্রস্তাবিত ডোজ হল 660 মিলিগ্রাম দিনে একবার প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ফাইব্রোমায়ালজিয়া ব্যবস্থাপনা: প্রেগাবালিনের প্রস্তাবিত ডোজ 300 থেকে 450 মিলিগ্রাম/দিন। ডোজ দিনে দুইবার 75 মিলিগ্রাম থেকে শুরু করা উচিত (150 মিলিগ্রাম/দিন)। কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজটি 1 সপ্তাহের মধ্যে দিনে দুইবার (300 মিলিগ্রাম/দিন) 150 মিলিগ্রামে বাড়ানো যেতে পারে। যে সমস্ত রোগীরা 300 মিলিগ্রাম/দিনে পর্যাপ্ত সুবিধা অনুভব করেন না তাদের দিনে দুইবার 225 মিলিগ্রাম (450 মিলিগ্রাম/দিন) বৃদ্ধি করা যেতে পারে। প্রাপ্তবয়স্কদের মেরুদণ্ডের আঘাতের সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা: প্রেগাবালিনের প্রস্তাবিত ডোজ 150 থেকে 600 মিলিগ্রাম/দিন। প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ হল 75 মিলিগ্রাম দিনে দুইবার (150 মিলিগ্রাম/দিন)। কার্যকারিতা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজটি 1 সপ্তাহের মধ্যে দিনে দুইবার (300 মিলিগ্রাম/দিন) 150 মিলিগ্রামে বাড়ানো যেতে পারে। যে সমস্ত রোগীদের দিনে দুইবার 150 মিলিগ্রামের চিকিৎসার পর 2 থেকে 3 সপ্তাহের পর্যাপ্ত ব্যথা উপশম হয় না এবং যারা প্রেগাবালিন সহ্য করে তাদের দিনে দুইবার 300 মিলিগ্রাম পর্যন্ত চিকিত্সা করা যেতে পারে। প্রেগাবালিন ক্যাপসুল থেকে প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুল ট্যাবলেটে রূপান্তর: প্রেগাবালি থেকে স্যুইচ করার সময় n ক্যাপসুল থেকে প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুল ট্যাবলেট সুইচের দিন, রোগীদের নির্দেশনা অনুযায়ী প্রেগাবালিন ক্যাপসুলের সকালের ডোজ নিতে এবং সন্ধ্যার খাবারের পর প্রেগাবালিন সিআর ক্যাপসুল থেরাপি শুরু করার নির্দেশ দিন। প্রেগাবালিন ট্যাবলেটের মোট দৈনিক ডোজ (প্রতিদিন 2 বা 3 বার ডোজ): Pregabalin ট্যাবলেট দিনে একবার (ক্যাপসুল ক্যাপসুল) দিন।

75 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 82.5 মিলিগ্রাম/দিন
150 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 165 মিলিগ্রাম/দিন
225 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 247.5 মিলিগ্রাম/দিন
300 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 330 মিলিগ্রাম/দিন
450 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 495 মিলিগ্রাম/দিন
600 মিলিগ্রাম/প্রতিদিন: 660 মিলিগ্রাম/দিন

আন্তঃক্রিয়া

ওষুধের সাথে ওষুধের মিথস্ক্রিয়া: প্রেগাবালিন উল্লেখযোগ্য ফার্মাকোকিনেটিক ওষুধের মিথস্ক্রিয়ায় জড়িত হওয়ার সম্ভাবনা কম। খাবার এবং অন্যদের সাথে ওষুধের মিথস্ক্রিয়া: প্রযোজ্য নয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল মাথা ঘোরা, তন্দ্রা, শুষ্ক মুখ, শোথ, ঝাপসা দৃষ্টি, ওজন বৃদ্ধি এবং অস্বাভাবিক চিন্তাভাবনা (প্রাথমিকভাবে মনোযোগ/মনযোগে অসুবিধা)। আংশিক সূচনা সিজু চিকিত্সার জন্য শিশু রোগীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া res ওজন বৃদ্ধি এবং ক্ষুধা বৃদ্ধি হয়.

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে প্রিগাবালিন নিয়ে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। গর্ভবতী মহিলাদের ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দেওয়া উচিত। স্তন্যদানকারী মহিলাদের দুধে অল্প পরিমাণে প্রিগাবালিন পাওয়া গেছে। টিউমারজিনিসিটির সম্ভাব্য ঝুঁকির কারণে, প্রিগাবালিনের সাথে চিকিত্সার সময় বুকের দুধ খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয় না।

সতর্কতা ও সতর্কতা

এনজিওএডিমা (যেমন, গলা, মাথা এবং ঘাড়ের ফুলে যাওয়া) ঘটতে পারে এবং জরুরী চিকিৎসার প্রয়োজনে প্রাণঘাতী শ্বাস-প্রশ্বাসের আপসের সাথে যুক্ত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে অবিলম্বে Pregabalin বন্ধ করা উচিত। অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (যেমন, আমবাত, শ্বাসকষ্ট এবং শ্বাসকষ্ট) ঘটলে প্রেগাবালিনও অবিলম্বে বন্ধ করা উচিত। প্রিগাবালিন সহ অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধগুলি আত্মহত্যার চিন্তা বা আচরণের ঝুঁকি বাড়ায়। কনকোর সাথে ব্যবহার করলে প্রিগাবালিনের সাথে শ্বাসযন্ত্রের বিষণ্নতা ঘটতে পারে মাইট্যান্ট সিএনএস ডিপ্রেসেন্ট বা অন্তর্নিহিত শ্বাসযন্ত্রের দুর্বলতার সেটিংয়ে। রোগীদের নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন এবং ডোজ যথাযথভাবে সামঞ্জস্য করা উচিত। প্রিগাবালিন মাথা ঘোরা এবং তন্দ্রা সৃষ্টি করতে পারে এবং রোগীদের গাড়ি চালানো বা যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতা নষ্ট করতে পারে। প্রিগাবালিন দ্রুত বন্ধ করা হলে খিঁচুনি ফ্রিকোয়েন্সি বা অন্যান্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। প্রিগাবালিন ন্যূনতম 1 সপ্তাহের মধ্যে ধীরে ধীরে প্রত্যাহার করা উচিত। Pregabalin পেরিফেরাল শোথ হতে পারে। প্রিগাবালিন এবং থিয়াজোলিডিনিডিওন অ্যান্টিডায়াবেটিক এজেন্টগুলিকে একত্রিত করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।

বিশেষ জনসংখ্যায় ব্যবহার করুন

শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের ব্যবহার: ডায়াবেটিক পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, পোস্টহেরপেটিক নিউরালজিয়া, মেরুদন্ডের আঘাত এবং ফাইব্রোমায়ালজিয়ার সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথার সাথে যুক্ত নিউরোপ্যাথিক ব্যথা পরিচালনার জন্য শিশু রোগীদের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। আংশিক সূচনা খিঁচুনির জন্য সহায়ক থেরাপির ক্ষেত্রে, পেডিয়াট্রিক রোগীর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা 1 মাসের কম বয়সী nts প্রতিষ্ঠিত হয়নি। পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে প্রিগাবালিন এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেটের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

থেরাপিউটিক ক্লাস

অ্যান্টি-মৃগীরোগ-বিরোধী ওষুধ, প্রাথমিক অ্যান্টি-মৃগীর ওষুধ

স্টোরেজ শর্তাবলী

একটি শীতল ও শুষ্ক জায়গায় (30°C এর নিচে), আলো ও আর্দ্রতা থেকে সুরক্ষিত রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।