Konakion 2 mg/0.2 ml ওষুধটি Phytomenadione (Injection) জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Konakion 2 mg/0.2 ml ওষুধের কাজ কি?

Phytomenadione (ভিটামিন K-1) নিম্নলিখিত ইঙ্গিতগুলিতে নির্দেশিত হয়-

নবজাতকের রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা।
কোরমারিন-টাইপ অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের ওভারডোজ, ফিনাইলবুটাজোনের সাথে তাদের সংমিশ্রণ সহ বিভিন্ন ইটিওলজির গুরুতর হাইপোপ্রোথ্রোমবিনেমিয়া (যেমন জমাট বাঁধার কারণগুলির ঘাটতি II, VII, IX এবং X) এর ফলে রক্তক্ষরণ বা রক্তক্ষরণের ঝুঁকি। এবং অন্ত্রের ব্যাধি, এবং অ্যান্টিবায়োটিক, সালফোনামাইড বা স্যালিসিলেট দিয়ে দীর্ঘায়িত চিকিত্সার পরে)।
ভিটামিন কে-এর অভাবের কারণে রক্তপাত প্রতিরোধ ও চিকিত্সা।

Konakion 2 mg/0.2 ml ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

Phytomenadione একটি procoagulant ফ্যাক্টর। হেপাটিক কার্বক্সিলেজ সিস্টেমের একটি উপাদান হিসাবে, ফাইটোমেনাডিয়ন জমাট বাঁধার কারণ II (প্রোথ্রোমবিন), VII, IX এবং X এবং ক্লোটিং ইনহিবিটর প্রোটিন সি এবং প্রোটিন এস এর অনুবাদমূলক কার্বক্সিলেশনের সাথে জড়িত। ফাইটোমেনাডিওন বংশগত হাইপোপের ক্ষেত্রে অকার্যকর। রোথ্রোমবিনেমিয়া বা হাইপোপ্রথ্রোমবিনেমিয়া গুরুতর হেপাটিক ব্যর্থতা দ্বারা প্ররোচিত। Phytomenadione এর অভাব নবজাতকের মধ্যে রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রবণতা বৃদ্ধি করে। Phytomenadione প্রশাসন, যা লিভার দ্বারা উল্লিখিত জমাট বাঁধার কারণগুলির সংশ্লেষণকে উৎসাহিত করে, Phytomenadione অভাবের কারণে একটি অস্বাভাবিক জমাট বাঁধা অবস্থা এবং রক্তপাতকে বিপরীত করতে পারে।

Konakion 2 mg/0.2 ml এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম বা ব্যবহারের নিয়ম

প্রফিল্যাক্সিস: হালকা রক্তক্ষরণ বা রক্তক্ষরণের প্রবণতা: নবজাতকের জন্য স্বাভাবিক ডোজ হল 2 মিলিগ্রাম মৌখিকভাবে জন্মের সময় বা ঠিক পরে। তারপর 4-5 তম দিনে 2 মিলিগ্রাম এবং 28-30 তম দিনে মৌখিকভাবে আরও 2 মিলিগ্রাম। যদি মৌখিক পথ অনুপযুক্ত হয় তবে 2 মিলিগ্রাম ওষুধ IM বা IV রুট দ্বারা পরিচালিত হতে পারে। 1 বছরের বেশি বয়সী শিশু: মৌখিকভাবে 5-10 মিলিগ্রাম দেওয়া যেতে পারে। একটি একক 1 মিলিগ্রাম (0.1 মিলি) ডোজ IM সুপারিশ করা হয় শিশুদের জন্য যারা দ্বিতীয় মৌখিক ডোজ পাওয়ার বিষয়ে নিশ্চিত নয় বা, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের ক্ষেত্রে, যারা তৃতীয় মৌখিক ডোজ পাওয়ার বিষয়ে নিশ্চিত নয়৷ থেরাপি: প্রাথমিকভাবে, শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে 1 মিলিগ্রাম ক্লিনিকাল ছবি এবং জমাট স্থিতির উপর ভিত্তি করে প্রয়োজনীয় আরও ডোজ সহ আয়ন। বিশেষ ঝুঁকির কারণ সহ নবজাতক: প্রি-ম্যাচিউরটি, জন্ম শ্বাসরোধ (জন্ম প্রক্রিয়ার সময় শিশুর অক্সিজেন অপর্যাপ্ত গ্রহণ), বাধামূলক জন্ডিস, গিলতে অক্ষমতা, মায়েদের অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস বা অ্যান্টি-মৃগীরোগ-

1 মিলিগ্রাম ইন্ট্রামাসকুলারলি বা ইন্ট্রাভেনাসলি জন্মের সময় বা জন্মের পরপরই যদি মৌখিক পথ অনুপযুক্ত হয়।
2.5 কেজির কম ওজনের অকাল শিশুদের মধ্যে ইন্ট্রামাসকুলার এবং শিরায় ডোজ 0.4 মিলিগ্রাম/কেজির বেশি হওয়া উচিত নয়।
আরও ডোজ আকার এবং ফ্রিকোয়েন্সি জমাট অবস্থার উপর ভিত্তি করে করা উচিত

নবজাতকের সম্পূর্ণ সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য, উপরে উল্লিখিত ডোজ সময়সূচী অনুসরণ করে ভিটামিন কে-এর 3 টি প্রফিল্যাকটিক ডোজ মৌখিকভাবে দেওয়া উচিত।

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

ফাইটোমেনাডিওন কৌমারিন-টাইপ অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের প্রভাবের প্রতিপক্ষ। অ্যান্টিকনভালসেন্টের সহ-প্রশাসন ভিটামিন কে -1 এর ক্রিয়াকে ব্যাহত করতে পারে।

Konakion 2 mg/0.2 ml ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

বিচ্ছিন্ন আছে Phytomenadione ইনজেকশনের প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের পরে অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া এবং শিরাস্থ জ্বালা বা ফ্লেবিটিসের সম্ভাব্য ঘটনার বিষয়ে অসমর্থিত প্রতিবেদন।

Konakion 2 mg/0.2 ml ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

ফাইটোমেনাডিওন গ্রহণের পরে গুরুতরভাবে প্রতিবন্ধী লিভার ফাংশন রোগীদের জন্য জমাট বাঁধার পরামিতিগুলির যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।

থেরাপিউটিক ক্লাস

ভিটামিন-কে প্রস্তুতি

Konakion 2 mg/0.2 ml এর স্টোরেজ শর্তাবলী

30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।