K-One MM 2 mg/0.2 ml হলো Phytomenadione (Injection) জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা K-One MM 2 mg/0.2 ml-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Phytomenadione (Injection) সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
K-One MM 2 mg/0.2 ml একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। K-One MM 2 mg/0.2 ml-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
Phytomenadione (ভিটামিন K-1) নিম্নলিখিত ইঙ্গিতগুলিতে নির্দেশিত হয়-
নবজাতকের রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা।
কোরমারিন-টাইপ অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের ওভারডোজ, ফিনাইলবুটাজোনের সাথে তাদের সংমিশ্রণ সহ বিভিন্ন ইটিওলজির গুরুতর হাইপোপ্রোথ্রোমবিনেমিয়া (যেমন জমাট বাঁধার কারণগুলির ঘাটতি II, VII, IX এবং X) এর ফলে রক্তক্ষরণ বা রক্তক্ষরণের ঝুঁকি। এবং অন্ত্রের ব্যাধি, এবং অ্যান্টিবায়োটিক, সালফোনামাইড বা স্যালিসিলেট দিয়ে দীর্ঘায়িত চিকিত্সার পরে)।
ভিটামিন কে-এর অভাবের কারণে রক্তপাত প্রতিরোধ ও চিকিত্সা।
Phytomenadione একটি procoagulant ফ্যাক্টর। হেপাটিক কার্বক্সিলেজ সিস্টেমের একটি উপাদান হিসাবে, ফাইটোমেনাডিয়ন জমাট বাঁধার কারণ II (প্রোথ্রোমবিন), VII, IX এবং X এবং ক্লোটিং ইনহিবিটর প্রোটিন সি এবং প্রোটিন এস এর অনুবাদমূলক কার্বক্সিলেশনের সাথে জড়িত। ফাইটোমেনাডিওন বংশগত হাইপোপের ক্ষেত্রে অকার্যকর। রোথ্রোমবিনেমিয়া বা হাইপোপ্রথ্রোমবিনেমিয়া গুরুতর হেপাটিক ব্যর্থতা দ্বারা প্ররোচিত। Phytomenadione এর অভাব নবজাতকের মধ্যে রক্তক্ষরণজনিত রোগের প্রবণতা বৃদ্ধি করে। Phytomenadione প্রশাসন, যা লিভার দ্বারা উল্লিখিত জমাট বাঁধার কারণগুলির সংশ্লেষণকে উৎসাহিত করে, Phytomenadione অভাবের কারণে একটি অস্বাভাবিক জমাট বাঁধা অবস্থা এবং রক্তপাতকে বিপরীত করতে পারে।
প্রফিল্যাক্সিস: হালকা রক্তক্ষরণ বা রক্তক্ষরণের প্রবণতা: নবজাতকের জন্য স্বাভাবিক ডোজ হল 2 মিলিগ্রাম মৌখিকভাবে জন্মের সময় বা ঠিক পরে। তারপর 4-5 তম দিনে 2 মিলিগ্রাম এবং 28-30 তম দিনে মৌখিকভাবে আরও 2 মিলিগ্রাম। যদি মৌখিক পথ অনুপযুক্ত হয় তবে 2 মিলিগ্রাম ওষুধ IM বা IV রুট দ্বারা পরিচালিত হতে পারে। 1 বছরের বেশি বয়সী শিশু: মৌখিকভাবে 5-10 মিলিগ্রাম দেওয়া যেতে পারে। একটি একক 1 মিলিগ্রাম (0.1 মিলি) ডোজ IM সুপারিশ করা হয় শিশুদের জন্য যারা দ্বিতীয় মৌখিক ডোজ পাওয়ার বিষয়ে নিশ্চিত নয় বা, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের ক্ষেত্রে, যারা তৃতীয় মৌখিক ডোজ পাওয়ার বিষয়ে নিশ্চিত নয়৷ থেরাপি: প্রাথমিকভাবে, শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে 1 মিলিগ্রাম ক্লিনিকাল ছবি এবং জমাট স্থিতির উপর ভিত্তি করে প্রয়োজনীয় আরও ডোজ সহ আয়ন। বিশেষ ঝুঁকির কারণ সহ নবজাতক: প্রি-ম্যাচিউরটি, জন্ম শ্বাসরোধ (জন্ম প্রক্রিয়ার সময় শিশুর অক্সিজেন অপর্যাপ্ত গ্রহণ), বাধামূলক জন্ডিস, গিলতে অক্ষমতা, মায়েদের অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস বা অ্যান্টি-মৃগীরোগ-
1 মিলিগ্রাম ইন্ট্রামাসকুলারলি বা ইন্ট্রাভেনাসলি জন্মের সময় বা জন্মের পরপরই যদি মৌখিক পথ অনুপযুক্ত হয়।
2.5 কেজির কম ওজনের অকাল শিশুদের মধ্যে ইন্ট্রামাসকুলার এবং শিরায় ডোজ 0.4 মিলিগ্রাম/কেজির বেশি হওয়া উচিত নয়।
আরও ডোজ আকা�� এবং ফ্রিকোয়েন্সি জমাট অবস্থার উপর ভিত্তি করে করা উচিত
নবজাতকের সম্পূর্ণ সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য, উপরে উল্লিখিত ডোজ সময়সূচী অনুসরণ করে ভিটামিন কে-এর 3 টি প্রফিল্যাকটিক ডোজ মৌখিকভাবে দেওয়া উচিত।
ফাইটোমেনাডিওন কৌমারিন-টাইপ অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের প্রভাবের প্রতিপক্ষ। অ্যান্টিকনভালসেন্টের সহ-প্রশাসন ভিটামিন কে -1 এর ক্রিয়াকে ব্যাহত করতে পারে।
বিচ্ছিন্ন আছে Phytomenadione ইনজেকশনের প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের পরে অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া এবং শিরাস্থ জ্বালা বা ফ্লেবিটিসের সম্ভাব্য ঘটনার বিষয়ে অসমর্থিত প্রতিবেদন।
ফাইটোমেনাডিওন গ্রহণের পরে গুরুতরভাবে প্রতিবন্ধী লিভার ফাংশন রোগীদের জন্য জমাট বাঁধার পরামিতিগুলির যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।
ভিটামিন-কে প্রস্তুতি
30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023