Interon 4.5 MIU/0.5 ml হলো Interferon Alfa-2a [Recombinant] জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Interon 4.5 MIU/0.5 ml-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Interferon Alfa-2a [Recombinant] সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ 4.5 MIU vial
Interon 4.5 MIU/0.5 ml একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Interon 4.5 MIU/0.5 ml-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
ইন্টারফেরন আলফা-২এ 18 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি এবং লোমশ কোষের লিউকেমিয়ার চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। উপরন্তু, এটি দীর্ঘস্থায়ী ফেজ, ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম (পিএইচ) পজিটিভ ক্রনিক মাইলোজেনাস লিউকেমিয়া (সিএমএল) রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয় যারা ন্যূনতম প্রিট্রিটেড... আরও পড়ুন ইন্টারফেরন আলফা-২এ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি এবং লোমশ কোষের লিউকেমিয়া বা 18 বছর বয়সী রোগীদের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। এছাড়াও, এটি দীর্ঘস্থায়ী ফেজ, ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোজোম (পিএইচ) পজিটিভ ক্রনিক মাইলোজেনাস লিউকেমিয়া (সিএমএল) রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয় যারা ন্যূনতম প্রিট্রিটেড (নির্ণয়ের 1 বছরের মধ্যে)। দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি-এর রোগীদের জন্য: ইন্টারফেরন আলফা-2a রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয় হেপাটাইটিস সি-এর জন্য। এইচসিভি অ্যান্টিবডি এবং/অথবা হেপাটাইটিস সি-এর সংস্পর্শে আসার ইতিহাস যাদের লিভারের রোগ ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়েছে এবং যাদের বয়স 18 বছর বা তার বেশি। লিভারের বায়োপসি এবং এইচসিভিতে অ্যান্টিবডির উপস্থিতির জন্য একটি সিরাম পরীক্ষা করা উচিত দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি-এর নির্ণয়। হেপাটাইটিস বি সহ হেপাটাইটিসের অন্যান্য কারণগুলি ইন্টারফেরন আলফা-২এ দিয়ে থেরাপির আগে বাদ দেওয়া উচিত।
ইন্টারফেরন আলফা-2a-এর অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টিটিউমার এবং ইমিউনোমোডুলেটরি কার্যকলাপ রয়েছে। এটি RNA এবং DNA ভাইরাসের বিস্তৃত পরিসরের প্রতিলিপিকে বাধা দেয়। এটি স্বাভাবিক এবং ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলিতে অ্যান্টিপ্রোলিফারেটিভ প্রভাবও প্রয়োগ করে। ইন্টারফেরন আলফা-২এ বি-লিম্ফোসাইটের উপর প্রভাবের মাধ্যমে অ্যান্টিবডি গঠনকে দমন করে এবং বিলম্বিত অতি সংবেদনশীলতার সূত্রপাতকে বাধা দে��়।
রেনাল সেল কার্সিনোমা: ক্রমবর্ধমান মাত্রায় 3 মিলিয়ন ইউনিট 3 বার/সপ্তাহে 1 সপ্তাহ, তারপর 9 মিলিয়ন ইউনিট 3 বার/সপ্তাহ 1 সপ্তাহ, তারপর 18 মিলিয়ন ইউনিট 3 বার/সপ্তাহ তারপর 3-12 মাসের জন্য। ক্রনিক হেপাটাইটিস বি: 2.5-5 মিলিয়ন ইউনিট/m2 4 বার/সপ্তাহে 4 বার। রিবাভিরিন সহ দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সি: 6 মাসের জন্য প্রতি সপ্তাহে 3-4.5 মিলিয়ন ইউনিট। মনোথেরাপি: 12 মাসের জন্য 3 মিলিয়ন ইউনিট প্রতি সপ্তাহে 3 বার। হেয়ারি সেল লিউকেমিয়া 3 মাইল 16-24 সপ্তাহের জন্য সিংহ ইউনিট/দিন। রক্ষণাবেক্ষণ: 3 মিলিয়ন ইউনিট / সপ্তাহে 3 বার, 24 সপ্তাহ পর্যন্ত। এইডস সম্পর্কিত কাপোসির সারকোমা: 3 দিনের জন্য 3 মিলিয়ন ইউনিট/দিনের বর্ধিত মাত্রায়, 3 দিনের জন্য 9 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, 3 দিনের জন্য 18 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, এবং 48 10 দিনে 36 মিলিয়ন ইউনিট/দিন (যদি সহ্য করা হয়)। তারপরে সর্বোচ্চ সহনীয় ডোজ (36 মিলিয়ন ইউ পর্যন্ত) 3 বার/সপ্তাহ। ক্রনিক মাইলয়েড লিউকেমিয়া: 3 দিনের জন্য 3 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, 3 দিনের জন্য 6 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, এবং তারপরে 9 মিলিয়ন ইউনিট/দিনের বর্ধিত মাত্রায়। 12 সপ্তাহের পরে প্রতিক্রিয়াকারীদের জন্য: হেমাটোলজিকাল প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ না হওয়া পর্যন্ত বা 18 মাস পর্যন্ত চিকিত্সা চালিয়ে যান। ফলিকুলার লিম্ফোমা কেমোথেরাপির সংলগ্ন হিসাবে: প্রতিটি 28-দিনের চক্রের 22-26 দিনে 6 মিলিয়ন ইউনিট/m2/দিন। কিউটেনিয়াস টি-সেল লিম্ফোমা: 3 দিনের জন্য 3 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, তারপর 3 দিনের জন্য 9 মিলিয়ন ইউনিট/দিন, এবং তারপরে 18 মিলিয়ন ইউনিট/দিনে 18 মিলিয়ন ইউনিট/দিনে চিকিত্সা সম্পূর্ণ হয়। তারপরে, সর্বোচ্চ সহনীয় ডোজ (18 মিলিয়ন ইউনিট পর্যন্ত) প্রতি সপ্তাহে 3 বার প্রতিক্রিয়ায় কমপক্ষে 12 মাসের জন্য ders.Melanoma: 18 মাসের জন্য 3 মিলিয়ন ইউনিট প্রতি সপ্তাহে 3 বার। অস্ত্রোপচারের 6 সপ্তাহের পরে চিকিত্সা শুরু করুন।
থিওফাইলাইনের ক্লিয়ারেন্স হ্রাস করে। অন্যান্য মায়লোসপ্রেসিভ ওষুধের সাথে বর্ধিত মাইলোসপ্রেশন (যেমন জিডোভুডিন)। CYP450 পাথওয়ে দ্বারা বিপাককৃত ওষুধ (ফার্মাকোলজিক পরিবর্তন বা সহজাত ওষুধের প্রতিকূল প্রভাবের জন্য মনিটর)। কেন্দ্রীয়ভাবে কাজ করা ওষুধের বিষাক্ততার ঝুঁকি বেড়ে যায়। ইন্টারলিউকিন -2 এর সাথে রেনাল ব্যর্থতার ঝুঁকি বেড়ে যায়।
হতাশাজনক অসুস্থতা, আত্মঘাতী আচরণ, বিরক্তি, অনিদ্রা, উদ্বেগ। ফ্লুর মতো লক্ষণ। মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, প্যারেস্থেসিয়া, বিভ্রান্তি, প্রতিবন্ধী ঘনত্ব, স্বাদ বা গন্ধে পরিবর্তন। Gl ঝামেলা। oropharynx, epistaxis, rhinitis, arrhythmia, sinusitis এর শুষ্কতা। ইনজ সাইটের প্রতিক্রিয়া, অ্যালোপেসিয়া, ফুসকুড়ি, শুষ্ক ত্বক বা প্রুরিটাস। কনজেক্টিভাইটিস, মাসিকের অনিয়ম, দৃষ্টিশক্তির ব্যাঘাত। কাশি, ডিসপনিয়া। মায়ালজিয়া, জয়েন্ট বা হাড়ের ব্যথা, বাত বা পলিআর্থারাইটিস। অস্থি মজ্জা depr ession
গর্ভাবস্থার বিভাগ: ইন্টারফেরন আলফা-2a শুধুমাত্র তখনই দেওয়া উচিত যদি মহিলার উপকারিতা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ন্যায্যতা দেয়। যদিও প্রাণীর পরীক্ষাগুলি ইঙ্গিত করে না যে রোফেরন-এ একটি টেরাটোজেন, গর্ভাবস্থায় ব্যবহার থেকে ভ্রূণের ক্ষতি বাদ দেওয়া যায় না। যখন গর্ভবতী রিসাস বানরকে গর্ভবতী রিসাস বানরদের জন্য প্রস্তাবিত ক্লিনিকাল ডোজের বেশি মাত্রায় ডোজ দেওয়া হয়, তখন গর্ভপাতের প্রভাব পরিলক্ষিত হয়। নার্সিং মায়েদের: ইন্টারফেরন আলফা-২এ মানুষের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি। মায়ের কাছে ওষুধের গুরুত্ব বিবেচনা করে বুকের দুধ খাওয়ানো স্থগিত করা বা ওষুধ বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।
বিষণ্নতার ইতিহাস (লক্ষণের জন্য মনিটর)। নিয়মিত নিউরোসাইকিয়াট্রিক পর্যবেক্ষণ করুন। খিঁচুনি ব্যাধি এবং/অথবা আপসকৃত সিএনএস ফাংশন। আগে থেকে বিদ্যমান বা কার্ডিয়াক রোগের কোনো ইতিহাস। আগে CBC মনিটর এবং থেরাপির সময়। মাইলোসপ্রেসন বা মাইলোসপ্রেসিভ ওষুধের একযোগে ব্যবহার। হাইপোথাইরয়েডিজম, হাইপারথাইরয়েডিজম, ডিএম। আগে থেকে বিদ্যমান চক্ষু সংক্রান্ত ব্যাধি (যেমন ডায়াবেটিক বা হাইপারটেনসিভ রেটিনোপ্যাথি) রোগীদের উপর চক্ষু সংক্রান্ত পরীক্ষা করুন। প্রতিবন্ধী রেনাল ফাংশন সঙ্গে রোগীদের মনিটর.
ইমিউনোলজিক্যাল কেমোথেরাপি
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023