Inophos 400 mg হলো Sevelamer Hydrochloride জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Inophos 400 mg-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Sevelamer Hydrochloride সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
Inophos 400 mg একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Inophos 400 mg-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
সেভেলামার হাইড্রোক্লোরাইড শেষ পর্যায়ে রেনাল ডিজিজ (ESRD) রোগীদের সিরাম ফসফরাস হ্রাসের জন্য নির্দেশিত হয়।
সেভেলামার হাইড্রোক্লোরাইড হল ডায়ালাইসিসে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (CKD) রোগীদের সিরাম ফসফরাস নিয়ন্ত্রণের জন্য একটি নতুন চিকিত্সা। উচ্চতর সিরাম ফসফরাস মাত্রা বা অনিয়ন্ত্রিত হাইপারফসফেটেমিয়া সেকেন্ডারি হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম, রেনাল হাড়ের রোগ, ভাস্কুলার এবং ননভাসকুলার টিস্যুগুলির ক্যালসিফিকেশন এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের বিকাশ ঘটায়। এটি একটি ক্যালসিয়াম-মুক্ত এবং অ্যালুমিনিয়াম-মুক্ত নন-শোষিত পলিমার ফসফেট বাইন্ডার, এটি ক্যালসিয়াম এবং অ্যালুমিনিয়াম বিষাক্ততা সৃষ্টি করে না। খাবারের সাথে নেওয়া হলে এটি ইনজেস্টেড ফসফেটের অন্ত্রের শোষণকে বাধা দেয়।
রোগীরা ফসফেট বাইন্ডার গ্রহণ করছেন না: সেভেলামারের প্রস্তাবিত শুরুর ডোজ হল 800 থেকে 1600 মিলিগ্রাম, যা সিরাম ফসফরাস স্তরের উপর ভিত্তি করে খাবারের সাথে দুই থেকে চারটি 400 মিলিগ্রাম সেভেলামার ট্যাবলেট হিসাবে পরিচালনা করা যেতে পারে। আর হাইপারফসফেটেমিয়া রোগীদের জন্য enophos 400 সুপারিশ নীচে দেওয়া হল- ডায়ালাইসিস রোগীদের জন্য রেনোফস এর শুরু ডোজ কোন ফসফেট বাইন্ডার গ্রহণ করে না:
সিরাম ফসফরাস>5.5 এবং <7.5 মিগ্রা/ডিএল: 800 মিলিগ্রাম (2 ট্যাবলেট) খাবারের সাথে দিনে তিনবার
সিরাম ফসফরাস ≥7.5 এবং <9.0 mg/dL: 1200 mg (3 ট্যাবলেট) খাবারের সাথে দিনে তিনবার
সিরাম ফসফরাস ≥9.0 mg/dL: 1600 mg (4 ট্যাবলেট) প্রতিদিন তিনবার খাবারের সাথে
ডায়ালাইসিস রোগীদের জন্য প্রাথমিক ডোজ ক্যালসিয়াম অ্যাসিটেট থেকে সেভেলামারে পরিবর্তন করা:
ক্যালসিয়াম অ্যাসিটেট 667 মিগ্রা (1 ট্যাবলেট): সেভেলামার 800 মিগ্রা (2 ট্যাবলেট)
ক্যালসিয়াম অ্যাসিটেট 1334 মিগ্রা (2 ট্যাবলেট): সেভেলামার 1200 মিগ্রা (3 ট্যাবলেট)
ক্যালসিয়াম অ্যাসিটেট 2001 মিগ্রা (3 ট্যাবলেট): সেভেলামার 2000 মিগ্রা (5 ট্যাবলেট)
ডোজ টাইট্রেশন নির্দেশিকা:
সিরাম ফসফরাস>5.5 মিগ্রা/ডিএল: 2 সপ্তাহের ব্যবধানে প্রতি খাবারে 400 মিলিগ্রাম (1 ট্যাবলেট) বাড়ান
সিরাম ফসফরাস 3.5-5.5 mg/dL: বর্তমান ডোজ বজায় রাখুন
সিরাম ফসফরাস <3.5 mg/dL: প্রতি খাবারে 400 mg (1 ট্যাবলেট) কমিয়ে দিন
সেভেলামার গ্রহণকারী সমস্ত রোগীদের জন্য ডোজ টাইট্রেশন: ডোজ অ্যাডজু হওয়া উচিত সিরাম ফসফরাস ঘনত্বের উপর ভিত্তি করে সিরাম ফসফরাসকে 5.5 মিলিগ্রাম/ডিএল বা তার কম করার লক্ষ্যে পরিচালিত হয়। প্রয়োজনে দুই সপ্তাহের ব্যবধানে ডোজ প্রতি খাবারে একটি ট্যাবলেট বৃদ্ধি বা হ্রাস করা যেতে পারে।
সিপ্রোফ্লক্সাসিন, ডিগক্সিন, ওয়ারফারিন, এনালাপ্রিল, মেটোপ্রোলল এবং আয়রনের সাথে মানুষের ড্রাগ-ড্রাগ ইন্টারঅ্যাকশন স্টাডিতে সেভেলামার অধ্যয়ন করা হয়েছে।
সেভেলামার ডিসপেপসিয়া, পেরিটোনাইটিস, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, প্রুরিটাস, পেটের প্রসারণ, বমি, ক্লান্তি, অ্যানোরেক্সিয়া, আর্থ্রালজিয়া এবং কম সাধারণত ইলিয়াস, অন্ত্রে বাধা এবং অন্ত্রের ছিদ্রের কারণ হতে পারে।
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি C. নার্সিং মায়েদের সেভেলামার ব্যবহার করে কোনো পর্যাপ্ত এবং নিয়ন্ত্রিত গবেষণা করা হয়নি। স্তন্যপান করানোর সময় সেভেলামার ব্যবহার করা উচিত যদি সম্ভাব্য সুবিধা সম্ভাব্য ঝুঁকির ন্যায্যতা দেয়।
ডিসফ্যাগ রোগীদের ক্ষেত্রে সেভেলামারের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা ia, গিলতে ব্যাধি, গুরুতর কোষ্ঠকাঠিন্য সহ গুরুতর GI গতিশীলতা ব্যাধি, বা বড় GI ট্র্যাক্ট সার্জারি প্রতিষ্ঠিত হয়নি। এই GI রোগে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে Sevelamer ব্যবহার করার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
ESRD রোগীদের সিরাম ফসফরাস কমানোর জন্য ওষুধ
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023