Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml ওষুধটি Idarubicin Hydrochloride জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml ওষুধের কাজ কি?

অন্যান্য অনুমোদিত অ্যান্টিলিউকেমিক ওষুধের সংমিশ্রণে ইডারুবিসিন হাইড্রোক্লোরাইড প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল) চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে ফ্রেঞ্চ-আমেরিকান-ব্রিটিশ (FAB) শ্রেণীবিভাগ M1 থেকে M7।

Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

ইডারুবিসিন হাইড্রোক্লোরাইড হল ডাউনোরুবিসিনের একটি ডিএনএ-ইন্টারকেলেটিং অ্যানালগ যা নিউক্লিক অ্যাসিড সংশ্লেষণের উপর একটি বাধা প্রভাব ফেলে এবং এনজাইম টপোইসোমারেজ II এর সাথে যোগাযোগ করে। অ্যানথ্রাসাইক্লিন কাঠামোর 4 অবস্থানে একটি মেথক্সি গ্রুপের অনুপস্থিতি যৌগটিকে একটি উচ্চ লিপোফিলিসিটি দেয় যার ফলে অন্যান্য অ্যানথ্রাসাইক্���িনগুলির তুলনায় সেলুলার গ্রহণের হার বৃদ্ধি পায়।

Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম বা ব্যবহারের নিয়ম

AML সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ইনডাকশন থেরাপির জন্য নিম্নলিখিত ডোজ সময়সূচী সুপারিশ করা হয়: ইডারুবিসিন হাইড্রোক্লোরাইড 12 mg/m2 প্রতিদিন 3 দিনের জন্য ধীরগতিতে (10 থেকে 15 মিনিট) সাইটারাবাইনের সাথে সংমিশ্রণে শিরায় ইনজেকশন। ক্রমাগত ইনফিউশন fo দ্বারা cytarabine দৈনিক 100 mg/m2 হিসাবে দেওয়া যেতে পারে r 7 দিন বা cytarabine 25 mg/m2 ইন্ট্রাভেনাস বোলাস এর পরে cytarabine 200 mg/m2 দৈনিক 5 দিনের জন্য একটানা আধান। প্রথম ইনডাকশন কোর্সের পরে লিউকেমিয়ার দ্ব্যর্থহীন প্রমাণ সহ রোগীদের ক্ষেত্রে, দ্বিতীয় কোর্স পরিচালনা করা যেতে পারে। এই বিষাক্ততা থেকে পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত গুরুতর মিউকোসাইটিস অনুভব করা রোগীদের ক্ষেত্রে দ্বিতীয় কোর্সটি দেরি করা উচিত এবং ডোজ 25% হ্রাস করার পরামর্শ দেওয়া হয়। হেপাটিক এবং/অথবা কিডনি প্রতিবন্ধী রোগীদের ক্ষেত্রে, ইদারুবিসিনের ডোজ হ্রাস বিবেচনা করা উচিত। বিলিরুবিনের মাত্রা 5 মিলিগ্রাম% এর বেশি হলে ইডারুবিসিন দেওয়া উচিত নয়। মওকুফ এবং বেঁচে থাকার সময়কাল দীর্ঘায়িত করার ক্ষেত্রে একত্রীকরণের সুবিধা প্রমাণিত নয়। একত্রীকরণের জন্য ব্যবহার করা ঐচ্ছিক পদ্ধতি সম্পর্কে কোন ঐক্যমত নেই। শিশুরোগ ব্যবহার: শিশুদের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

কোনও আনুষ্ঠানিক ওষুধের মিথস্ক্রিয়া অধ্যয়ন করা হয়নি।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার

গর্ভাবস্থার বিভাগ D. ইদারুবিসিন ইঁদুরের ভ্রূণ বিষাক্ত এবং টেরাটোজেনিক ছিল 1.2 mg/m2/day বা মানুষের ডোজ এক দশমাংশ, যা বাঁধের জন্য অ-বিষাক্ত ছিল। ইদারুবিসিন ভ্রূণ বিষাক্ত ছিল কিন্তু খরগোশের টেরাটোজেনিক ছিল না এমনকি 2.4 mg/m2/day বা মানুষের ডোজ দুই দশমাংশ, যা বাঁধের জন্য বিষাক্ত ছিল। ইডারুবিসিন মানুষের উর্বরতাকে প্রতিকূলভাবে প্রভাবিত করে বা টেরাটোজেনেসিস ঘটায় সে সম্পর্কে কোনো চূড়ান্ত তথ্য নেই। দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় মায়েদের ইডারুবিসিনের সংস্পর্শে আসার পরে ভ্রূণের মৃত্যুর একটি রিপোর্ট পাওয়া গেছে। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। যদি গর্ভাবস্থায় ইডারুবিসিন ব্যবহার করা হয়, বা থেরাপির সময় রোগী গর্ভবতী হয়ে পড়ে, তাহলে রোগীকে ভ্রূণের সম্ভাব্য বিপদ সম্পর্কে অবহিত করা উচিত। গর্ভধারণ ক্ষমতাসম্পন্ন মহিলাদের গর্ভাবস্থা এড়াতে পরামর্শ দেওয়া উচিত৷ নার্সিং মায়েরা: এই ওষুধটি মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই৷ কারণ অনেক ওষুধই মানুষের দুধে নিঃসৃত হয় এবং এর সম্ভাব্য কারণ ইডারুবিসিন থেকে স্তন্যপান করা শিশুদের মধ্যে গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়া, মায়েদের এই ওষুধ খাওয়ার আগে নার্সিং বন্ধ করা উচিত।

Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

ইডারুবিসিন হাইড্রোক্লোরাইড লিউকেমিয়া কেমোথেরাপিতে অভিজ্ঞ একজন চিকিত্সকের তত্ত্বাবধানে প্রশাসনের উদ্দেশ্যে। ইদারুবিসিন একটি শক্তিশালী অস্থি মজ্জা দমনকারী। পূর্ববর্তী ড্রাগ থেরাপি বা রেডিওথেরাপি দ্বারা প্ররোচিত অস্থি মজ্জা দমনের রোগীদের ইডারুবিসিন দেওয়া উচিত নয় যদি না সুবিধাটি ঝুঁকির নিশ্চয়তা দেয়। আনয়ন, একত্রীকরণ বা রক্ষণাবেক্ষণের জন্য এই এজেন্টের একটি থেরাপিউটিক ডোজ দেওয়া সমস্ত রোগীদের মধ্যে গুরুতর মায়লোসপ্রেশন ঘটবে। যত্নশীল হেমাটোলজিক পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। সংক্রমণ এবং/অথবা রক্তপাতের কারণে মৃত্যুর ঘটনাগুলি গুরুতর মাইলোসপ্রেশনের সময় রিপোর্ট করা হয়েছে। ওষুধের সহনশীলতা নিরীক্ষণের জন্য পর্যাপ্ত ল্যাবরেটরি এবং সহায়ক সংস্থান সহ সুবিধা এবং ওষুধের বিষাক্ততার কারণে আপোস করা রোগীকে রক্ষা ও বজায় রাখতে হবে। এটা পি হতে হবে একটি গুরুতর রক্তক্ষরণজনিত অবস্থা এবং/অথবা একটি গুরুতর সংক্রমণের দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে চিকিত্সা করা সম্ভব। প্রাক-বিদ্যমান হৃদরোগ এবং উচ্চ ক্রমবর্ধমান মাত্রায় অ্যানথ্রাসাইক্লাইনগুলির সাথে পূর্বের থেরাপি বা অন্যান্য সম্ভাব্য কার্ডিওটক্সিক এজেন্টগুলি ইডারুবিসিন-প্ররোচিত কার্ডিয়াক বিষাক্ততার ঝুঁকি বৃদ্ধির সহ-কারক এবং এই ধরনের রোগীদের মধ্যে ইদারুবিসিন থেরাপির ঝুঁকি অনুপাতের সুবিধাগুলি ইদারুবিসিন দিয়ে চিকিত্সা শুরু করার আগে ওজন করা উচিত। মায়োকার্ডিয়াল বিষাক্ততা সম্ভাব্য মারাত্মক কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর, তীব্র প্রাণঘাতী অ্যারিথমিয়াস বা অন্যান্য কার্ডিওমায়োপ্যাথি দ্বারা উদ্ভাসিত হতে পারে ইডারুবিসিনের সাথে থেরাপির পরে। কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর এবং/অথবা অ্যারিথমিয়াস পরিচালনার জন্য উপযুক্ত থেরাপিউটিক ব্যবস্থা নির্দেশিত হয়।

থেরাপিউটিক ক্লাস

সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি

Idarubicin PhaRes 10 mg/10 ml এর স্টোরেজ শর্তাবলী

নিয়ন্ত্রিত ঘরের তাপমাত্রা, 15° থেকে 30°C এ সংরক্ষণ করুন এবং আলো থেকে রক্ষা করুন।