
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023

Pharmasia Limited · IV Injection or Infusion
/ 5 ml ampoule
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।
নিম্নলিখিত ইঙ্গিতগুলিতে আয়রনের অভাবের চিকিত্সার জন্য এটি নির্দেশিত হয়:
যেখানে দ্রুত আয়রন সরবরাহের জন্য একটি ক্লিনিকাল প্রয়োজন
যে রোগীরা মৌখিক আয়রন থেরাপি সহ্য করতে পারে না বা যারা অনুগত নয়
সক্রিয় প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগে যেখানে মৌখিক আয়রনের প্রস্তুতি অকার্যকর হয়... আরও পড়ুন এটি নিম্নলিখিত ইঙ্গিতগুলিতে আয়রনের অভাবের চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয়:
যেখানে দ্রুত আয়রন সরবরাহের জন্য একটি ক্লিনিকাল প্রয়োজন
যে রোগীরা মৌখিক আয়রন থেরাপি সহ্য করতে পারে না বা যারা অনুগত নয়
সক্রিয় প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগে যেখানে মৌখিক আয়রনের প্রস্তুতি অকার্যকর
অ-ডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (NDD-CKD) রোগীরা এরিথ্রোপয়েটিন গ্রহণ করছেন
অ-ডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (NDD-CKD) রোগীরা এরিথ্রোপয়েটিন গ্রহণ করেন না
হেমোডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (HDD-CKD) রোগীরা এরিথ্রোপয়েটিন গ্রহণ করছেন
পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ (PDD-CKD) রোগীরা একটি erythr গ্রহণ করে অপোয়েটিন
এটি অস্ত্রোপচারের প্রক্রিয়াধীন রোগীদের, রক্তদানকারী রোগীদের, প্রসবোত্তর রোগীদের মধ্যে আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতার চিকিত্সার ক্ষেত্রেও নির্দেশিত হয়।
আয়রন সুক্রোজের থেরাপিউটিক ক্লাস হল হেমেটিনিক। আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন ইউএসপি হল একটি বাদামী, জীবাণুমুক্ত, জলীয়, শিরায় ব্যবহারের জন্য সুক্রোজে পলিনিউক্লিয়ার আয়রন (III) হাইড্রক্সাইডের জটিল। ওষুধের পণ্যটিতে প্রায় 30% সুক্রোজ w/v (300 mg/ml) থাকে এবং এর pH 10.5-11.1 থাকে। শিরায় প্রশাসনের পরে, আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন রেটিকুলোএন্ডোথেলিয়াল সিস্টেম দ্বারা আয়রন এবং সুক্রোজে বিচ্ছিন্ন হয় এবং আয়রন রক্ত থেকে যকৃত এবং অস্থি মজ্জার আয়রনের পুলে স্থানান্তরিত হয়। ফেরিটিন, একটি আয়রন স্টোরেজ প্রোটিন, একটি অ-বিষাক্ত আকারে আয়রনকে আবদ্ধ করে এবং পৃথক করে, যেখান থেকে আয়রন সহজেই পাওয়া যায়। আয়রন প্লাজমা ট্রান্সফারিনের সাথে আবদ্ধ হয়, যা রক্তরসের মধ্যে আয়রন বহন করে এবং টিস্যু সরবরাহ করার জন্য বহিরাগত তরল। কোষে অবস্থিত ট্রান্সফারিন রিসেপ্টর এবং ট্রান্স ফেরিন-রিসেপ্টর কমপ্লেক্স কোষের ঝিল্লিতে ফিরে আসে। আয়রন ছাড়া ট্রান্সফারিন (অ্যাপোট্রান্সফেরিন) তারপর প্লাজমাতে ছেড়ে দেওয়া হয়। অন্তঃকোষীয় আয়রন (বেশিরভাগ) হিমোগ্লোবিনে পরিণত হয় লোহিত রক্ত কণিকার (RBCs) সঞ্চালনে। আয়রনের ঘাটতিতে ট্রান্সফারিন সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পায় এবং ফেরিটিন উৎপাদন হ্রাস পায়। লোহা প্রচুর হলে কথোপকথনটি সত্য। এর নির্মূল অর্ধজীবন 6 ঘন্টা, মোট ক্লিয়ারেন্স 1.2 এল/ঘন্টা, অ-স্থির অবস্থা আপাত বন্টনের পরিমাণ 10.0 লি এবং স্থির অবস্থা আপাত বিতরণের পরিমাণ 7.9 লি। আয়রন সুক্রোজে, এর আয়রন উপাদান প্রধানত রক্তে এবং কিছু পরিমাণে অতিরিক্ত ফ্লুইডভাসে বিতরণ করতে দেখা যায়। যকৃত, প্লীহা এবং অস্থি মজ্জায় প্রশাসিত আয়রনের একটি উল্লেখযোগ্য পরিমাণ বিতরণ করে এবং অস্থি মজ্জা একটি আয়রন আটকে রাখার বগি এবং এটি একটি বিপরীত আয়তন বিতরণ নয়। সুক্রোজ উপাদান প্রধানত মূত্রত্যাগের মাধ্যমে নির্মূল হয়।
প্রাপ্তবয়স্ক এবং বয়স্ক: 5-10 মিলি আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন (100- 200 মিলিগ্রাম আয়রন) হিমোগ্লোবিনের মাত্রার উপর নির্ভর করে সপ্তাহে একবার থেকে তিনবার। যদি একটি ক্লিনিকাল প্রয়োজন হয়, হিমোগ্লোবিনের স্তরের উপর নির্ভর করে প্রতি কেজি শরীরের ওজনে 0.15 মিলি আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন (3 মিলিগ্রাম আয়রন) প্রতি সপ্তাহে একবার থেকে তিনবার বেশি না করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
আয়রন সুক্রোজ জড়িত ড্রাগ-ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া অধ্যয়ন করা হয়নি। আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন মৌখিক আয়রন প্রস্তুতির সাথে একযোগে পরিচালনা করা উচিত নয় কারণ মৌখিক আয়রনের শোষণ কমে যায়। এমনকি মৌখিক আয়রন থেরাপি শেষ ইনজেকশনের 5 দিন পর্যন্ত দেওয়া উচিত নয়।
প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া, আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশনের সাথে সম্পর্কিত হোক বা না হোক নিম্নরূপ: হাইপোটেনশন, ক্র্যাম্পস/লেগ ক্র্যাম্প, বমি বমি ভাব, মাথাব্যথা, বমি এবং ডায়রিয়া। এই উপসর্গগুলির মধ্যে কিছু দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতার রোগীদের মধ্যে দেখা যেতে পারে বা হেমোডায়ালাইসিসে শিরায় লোহা গ্রহণ করে না।
পুরো শরীর: মাথাব্যথা, জ্বর , ব্যথা, অস্থিরতা, অসুস্থ, অসুস্থতা, দুর্ঘটনাজনিত আঘাত। কার্ডিওভাসকুলার ডিসঅর্ডার
সাধারণ: হাইপোটেনশন, বুকে ব্যথা, উচ্চ রক্তচাপ, হাইপারভোলেমিয়া।
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ডিসঅর্ডার: বমি বমি ভাব, বমি, পেটে ব্যথা, লিভারের এনজাইম বেড়ে যাওয়া।
কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্র: মাথা ঘোরা।
Musculoskeletal System: ক্র্যাম্পস/লেগ ক্র্যাম্প, পেশীবহুল ব্যাথা।
শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম: ডিস্পনিয়া নিউমোনিয়া, কাশি।
ত্বক এবং উপাঙ্গ: প্রুরিটাস, অ্যাপ্লিকেশন সাইটের প্রতিক্রিয়া।
অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া: নিরাপত্তা গবেষণায়, বেশ কিছু রোগীর শ্বাসকষ্ট, শ্বাসকষ্ট, হাইপোটেনশন, ফুসকুড়ি বা প্রুরিটাস সহ মৃদু বা মাঝারি অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে। আয়রন সুক্রোজ প্রশাসনের সাথে যুক্ত গুরুতর বা প্রাণঘাতী প্রতিক্রিয়া (অ্যানাফিল্যাকটিক শক, চেতনা হারানো বা পতন, শ্বাসকষ্টের সাথে ব্রঙ্কোস্পাজম বা খিঁচুনি) সহ অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে। সুতরাং, রোগীদের প্রাথমিকভাবে একটি ছোট পরীক্ষার ডোজ দেওয়া উচিত।
গর্ভাবস্থা বিড়াল egory-B. গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে কোন পর্যাপ্ত এবং ভাল নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। এই ওষুধটি গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত যদি স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হয়। এই ওষুধটি মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। যেহেতু অনেক ওষুধ মানুষের দুধে নির্গত হয়, তাই যখন একজন নার্সিং মহিলাকে আয়রন সুক্রোজ দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।
সাধারণ: যেহেতু শরীরের আয়রন নিঃসরণ সীমিত এবং অতিরিক্ত টিস্যু আয়রন বিপজ্জনক হতে পারে, তাই টিস্যু আয়রন ওভারলোডের প্রমাণের উপস্থিতিতে আয়রন প্রশাসনকে আটকাতে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। আয়রন সুক্রোজ প্রাপ্ত রোগীদের হেমাটোলজিক এবং হেমেটিনিক প্যারামিটারগুলির (হিমোগ্লোবিন, হেমাটোক্রিট, সিরাম ফেরিটিন এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন) পর্যায়ক্রমিক পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। আয়রন ওভারলোডের প্রমাণ সহ রোগীদের ক্ষেত্রে আয়রন থেরাপি বন্ধ রাখা উচিত। আয়রন সুক্রোজের IV প্রশাসনের পরে ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন মান দ্রুত বৃদ্ধি পায়; এইভাবে, সিরাম আয়রনের মান IV ডোজ করার 48 ঘন্টা পরে নির্ভরযোগ্যভাবে পাওয়া যেতে পারে। অতি সংবেদনশীলতা রিয়া ক্রিয়া: আয়রন সুক্রোজ গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া খুব কমই রিপোর্ট করা হয়েছে। এই গবেষণায় হালকা বা মাঝারি অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়ার বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে দেখা গেছে। হাইপোটেনশন: শিরায় লোহা গ্রহণকারী হেমোডায়ালাইসিস রোগীদের মধ্যে হাইপোটেনশন ঘন ঘন রিপোর্ট করা হয়েছে। আয়রন সুক্রোজ গ্রহণের পরে হাইপোটেনশন প্রশাসনের হার এবং পরিচালিত মোট ডোজ সম্পর্কিত হতে পারে। প্রস্তাবিত নির্দেশিকা অনুসারে আয়রন সুক্রোজ পরিচালনার জন্য সতর্কতা অবলম্বন করা উ��িত।
পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে আয়রন সুক্রোজের নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: প্রবীণ বিষয় এবং অল্প বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে নিরাপত্তার কোন সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি, এবং অন্যান্য রিপোর্ট করা ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতা বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়ার পার্থক্য চিহ্নিত করেনি, তবে কিছু বয়স্ক ব্যক্তির বৃহত্তর সংবেদনশীলতা উড়িয়ে দেওয়া যায় না। ডায়ালাইজারে ইনজেকশন: আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন সরাসরি ডায়ালাইজারের শিরাস্থ অঙ্গে প্রশাসিত করা যেতে পারে শিরায় ইনজেকশনের মতো একই অবস্থার অধীনে। হেমোডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের রোগীদের (HDD-CKD): আয়রন সুক্রোজ ইনজেকশন 100 মিলিগ্রাম 1 থেকে 20 মিনিটের মধ্যে ধীর গতিতে 100 মিলিগ্রাম হিসাবে অমিশ্রিতভাবে পরিচালিত হতে পারে। mg, 1,000 mg-এর মোট ক্রমবর্ধমান ডোজ প্রতি টানা হেমোডায়ালাইসিস সেশনে কমপক্ষে 15 মিনিটের ব্যবধানে 0.9% NaCI-এর সর্বোচ্চ 100 মিলিতে মিশ্রিত করা হয়। নন-ডায়ালাইসিস নির্ভর-দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের রোগীর (NDD-CKD): আয়রন সুক্রোসিস 100 ইনজেকশন হিসাবে মোট 100 মিলি ডোজে ব্যবহার করা হয়। মিলিগ্রাম 14 দিনের মধ্যে 200 মিলিগ্রাম ধীর IV ইনজেকশন হিসাবে 14 দিনের মধ্যে 5টি বিভিন্ন অনুষ্ঠানে 2 থেকে 5 মিনিটের বেশি মিশ্রিত করা হয়।
প্যারেন্টেরাল আয়রন প্রস্তুতি
আলো থেকে সুরক্ষিত একটি শীতল (15°C-30°C) এবং শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। ফ্রী করবেন না eze