Granocyte 34 MIU/vial

Granocyte 34 MIU/vial ওষুধের কাজ কি?

Lenograstim প্রাপ্তবয়স্ক, কিশোর এবং 2 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য নির্দেশিত হয়:

অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন (বিএমটি) দ্বারা অনুসৃত মায়লোঅ্যাব্লেটিভ থেরাপির মধ্য দিয়ে যাওয়া রোগীদের (নন মাইলয়েড ম্যালিগন্যান্সি সহ) নিউট্রোপেনিয়ার সময়কাল হ্রাস এবং দীর্ঘস্থায়ী গুরুতর নিউট্রোপেনিয়ার বর্ধিত ঝুঁকি হিসাবে বিবেচিত। ... আরও পড়ুন লেনোগ্রাস্টিম প্রাপ্তবয়স্ক, কিশোর এবং 2 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য নির্দেশিত হয়:

অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন (বিএমটি) দ্বারা অনুসৃত মায়লোঅ্যাব্লেটিভ থেরাপির মধ্য দিয়ে যাওয়া রোগীদের (নন মাইলয়েড ম্যালিগন্যান্সি সহ) নিউট্রোপেনিয়ার সময়কাল হ্রাস এবং দীর্ঘস্থায়ী গুরুতর নিউট্রোপেনিয়ার বর্ধিত ঝুঁকি হিসাবে বিবেচিত।
গুরুতর নিউট্রোপেনিয়ার সময়কাল হ্রাস এবং জ্বরযুক্ত নিউট্রোপেনিয়ার একটি উল্লেখযোগ্য ঘটনার সাথে যুক্ত সাইটোটক্সিক থেরাপির মাধ্যমে রোগীদের মধ্যে এর সাথে সম্পর্কিত জটিলতাগুলি হ্রাস করা।
রোগীদের পাশাপাশি সুস্থ দাতাদের জন্য পেরিফেরাল ব্লাড প্রোজেনিটর সেল (PBPCs) এর গতিবিধি।

Granocyte 34 MIU/vial ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

লেনোগ্রাস্টিম হল মানব গ্রানুলোসাইট কলোনি উদ্দীপক ফ্যাক্টরের গ্লাইকোসিলেটেড রিকম্বিন্যান্ট ফর্ম। লেনোগ্রাস্টিম কেমোথেরাপির পরে নিউট্রোফিল পুনরুদ্ধারকে উল্লেখযোগ্যভাবে ত্বরান্বিত করে, ক্লিনিকাল এন্ড-পয়েন্টগুলির উপর উপকারী প্রভাব যেমন ল্যাবরেটরি-নিশ্চিত সংক্রমণের ঘটনা এবং হাসপাতালে থাকার সময়কাল। লেনোগ্রাস্টিম গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রেও কেমোথেরাপির মাত্রার তীব্রতা বৃদ্ধি করা হয়েছে, বিশেষ করে যাদের স্তন বা ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার রয়েছে, যদিও টিউমার প্রতিক্রিয়া এবং বেঁচে থাকার উন্নতি দেখা যায়নি। Lenograstim এছাড়াও অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের মধ্য দিয়ে রোগীদের নিউট্রোফিল পুনরুদ্ধারে সহায়তা করে এবং আক্রমনাত্মক কেমোথেরাপির পরে অটোলোগাস ট্রান্সফিউশনের জন্য পেরিফেরাল ব্লাড স্টেম সেল (PBSCs) উৎপাদনকে উদ্দীপিত করে।

Granocyte 34 MIU/vial এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

থেরাপি শুধুমাত্র অভিজ্ঞ অনকোলজি এবং/অথবা হেমাটোলজি সেন্টারের সহযোগিতায় দেওয়া উচিত। Lenograstim এর প্রস্তাবিত ডোজ হল 19.2 MIU (150 µg) প্রতি m2 প্রতি দিন, থেরা। peutically 0.64 MIU (5 µg) প্রতি কেজি প্রতি দিন এর জন্য:

পেরিফেরাল স্টেম সেল বা অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন,
সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি প্রতিষ্ঠিত
কেমোথেরাপির পরে পিবিপিসি সংহতকরণ।

Lenograstim 13 মিলিয়ন IU/mL শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল 0.7 m2 পর্যন্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। Lenograstim 34 মিলিয়ন IU/mL শরীরের পৃষ্ঠের ক্ষেত্রফল 1.8 m2 পর্যন্ত রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। শুধুমাত্র Lenograstim-এর সাথে PBPC সংহতকরণের জন্য, প্রস্তাবিত ডোজ হল প্রতি দিন 1.28 MIU (1.28 কেজি লিটার)। Lenograstim-এর পরীক্ষায় 70 বছর বয়স পর্যন্ত অল্প সংখ্যক রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে কিন্তু বয়স্কদের মধ্যে বিশেষ অধ্যয়ন করা হয়নি এবং তাই নির্দিষ্ট ডোজ সুপারিশ করা যায় না। পেডিয়াট্রিক জনসংখ্যা: 2 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের এবং কিশোর-কিশোরীদের ক্ষেত্রে ডোজটি প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই হয় যখন বিএমটি থেরাপির পরে নিউট্রোপেনিয়ার সময়কাল কমাতে ব্যবহৃত হয়। কেমোথেরাপি

Granocyte 34 MIU/vial এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

সঙ্গে myelosuppression ঝুঁকি বৃদ্ধি myelosuppressive antineoplastic এজেন্ট; ব্লোমাইসিন এবং সাইক্লোফসফামাইডের সাথে পালমোনারি বিষাক্ততা বৃদ্ধি পায়।

Granocyte 34 MIU/vial ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

পেশীবহুল ব্যথা, হাড়ের ব্যথা, প্লীহা বৃদ্ধি, বমি বমি ভাব, জ্বর, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, রক্তাল্পতা, এপিস্ট্যাক্সিস, মাথাব্যথা, ডায়রিয়া, ডিসুরিয়া, অস্টিওপোরোসিস, ত্বকের ভাস্কুলাইটিস, অ্যানোরেক্সিয়া, সুইটস সিনড্রোম, বিষাক্ত এপিডার্মাল নেক্রোসিস।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে লেনোগ্রাস্টিম ব্যবহারের পর্যাপ্ত তথ্য নেই। প্রাণীদের গবেষণায় প্রজনন বিষাক্ততা দেখানো হয়েছে। মানুষের জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকি অজানা. স্পষ্টভাবে প্রয়োজন না হলে গর্ভাবস্থায় লেনোগ্রাস্টিম ব্যবহার করা উচিত নয়। লেনোগ্রাস্টিম মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা অজানা। দুধে লেনোগ্রাস্টিমের নির্গমন প্রাণীদের মধ্যে অধ্যয়ন করা হয়নি। লেনোগ্রাস্টিমের সাথে থেরাপির সময় বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত।

Granocyte 34 MIU/vial ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

এই পণ্যটি শুধুমাত্র নিউট্রোপেনিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের বা যাদের অবশ্যই করা উচিত তাদের জন্য পরিচালিত হওয়া উচিত হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেলগুলি পেরিফেরাল রক্তে সচল থাকে। এই পণ্যের চিকিত্সার সময়, নিউট্রোফিল (ডব্লিউবিসি) সংখ্যার অত্যধিক বৃদ্ধি এড়াতে পর্যায়ক্রমে হেমাটোলজিকাল পরীক্ষা করা উচিত। যদি নিউট্রোফিল (WBC) সংখ্যার অত্যধিক বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়, ডোজ কমানো বা প্রশাসন বন্ধ করা সহ যথাযথ ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত। অতি সংবেদনশীলতার প্রতিক্রিয়ার পূর্বাভাস দিতে এই ওষুধের সাথে থেরাপি শুরু করার আগে অ্যালার্জির ইতিহাস এবং ড্রাগের অতি সংবেদনশীলতার ইতিহাস সহ সম্পূর্ণ চিকিৎসা ইতিহাস গ্রহণ করা উচিত।

থেরাপিউটিক ক্লাস

হেমাটোপয়েটিক এজেন্ট

Granocyte 34 MIU/vial এর স্টোরেজ শর্তাবলী

ঠান্ডা এবং শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করা উচিত