Fonidel 2.5 mg/0.5 ml

ইঙ্গিত

Fondaparinux সোডিয়াম হল একটি ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর (অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট) এর জন্য নির্দেশিত: রোগীদের মধ্যে গভীর শিরা থ্রম্বোসিস (DVT) প্রতিরোধক-

হিপ ফ্র্যাকচার সার্জারি (বর্ধিত প্রফিল্যাক্সিস সহ)
হিপ প্রতিস্থাপন সার্জারি
হাঁটু প্রতিস্থাপন সার্জারি বা
পেটের অস্ত্রোপচার।

ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস (ডিভিটি) বা তীব্র পালমোনারি এমবোলিজম (পিই) এর প্রফিল্যাক্সিসের চিকিত্সা যখন ওয়ারফারিনের সাথে একযোগে পরিচালিত হয়।

ফার্মাকোলজি

Fondaparinux সোডিয়ামের অ্যান্টিথ্রোম্বোটিক কার্যকলাপ ফ্যাক্টর Xa এর নির্বাচনী বাধার ফলাফল। বেছে বেছে অ্যান্টিথ্রোমবিন III (ATIII) এর সাথে আবদ্ধ হওয়ার মাধ্যমে, Fondaparinux সোডিয়াম ATIII দ্বারা ফ্যাক্টর Xa-এর সহজাত নিরপেক্ষকরণকে (প্রায় 300 বার) সক্ষম করে। ফ্যাক্টর Xa-এর নিরপেক্ষকরণ রক্তের জমাট বাঁধা ক্যাসকেডকে বাধা দেয় এবং এইভাবে থ্রম্বিন গঠন এবং থ্রম্বাসের বিকাশকে বাধা দেয়। Fondaparinux সোডিয়াম থ্রম্বিন (অ্যাক্টিভেটেড ফ্যাক্টর II) নিষ্ক্রিয় করে না এবং প্লেটলেট ফাংশনের উপর কোন পরিচিত প্রভাব নেই। প্রস্তাবিত ডোজ এ, Fondaparinux Sodiu m ফাইব্রিনোলাইটিক কার্যকলাপ বা রক্তপাতের সময়কে প্রভাবিত করে না।

ডোজ এবং প্রশাসন

ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিসের প্রফিল্যাক্সিস:

Fondaparinux 2.5 mg subcutanely প্রতিদিন একবার হিমোস্ট্যাসিস প্রতিষ্ঠিত হওয়ার পর।
প্রাথমিক ডোজটি অস্ত্রোপচারের 6 থেকে 8 ঘন্টার আগে দেওয়া উচিত নয় এবং 5 থেকে 9 দিনের জন্য অব্যাহত রাখা উচিত।
হিপ ফ্র্যাকচার সার্জারি করা রোগীদের জন্য, 24 অতিরিক্ত দিন পর্যন্ত প্রফিল্যাক্সিস বাড়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।

গভীর শিরা থ্রম্বোসিস এবং পালমোনারি এমবোলিজমের চিকিত্সা:

Fondaparinux 5 mg (শরীরের ওজন <50 kg)
Fondaparinux 7.5 mg (50 থেকে 100 kg) বা
Fondaparinux 10 mg (>100 kg) subcutaneously প্রতিদিন একবার।

ওয়ারফারিন সোডিয়ামের সাথে INR 2 থেকে 3 অর্জন না হওয়া পর্যন্ত চিকিত্সা কমপক্ষে 5 দিন চলতে হবে৷ শিশুরোগ ব্যবহার: শিশু রোগীদের মধ্যে Fondaparinux সোডিয়ামের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, Fondaparinux সোডিয়ামের কার্যকারিতা বয়স্ক বা বয়স্ক রোগীদের (65 থেকে 65 বছরের বেশি বয়সী) রোগীদের মধ্যে দেখা যায়৷ বছর যাইহোক, বয়সের সাথে সাথে গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা বৃদ্ধি পায়। কিডনি বা হেপাটিক বৈকল্যের ক্ষেত্রে ব্যবহার: রেনাল বা হেপাটিক ফাংশন হ্রাসের সাথে রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়।

আন্তঃক্রিয়া

প্রয়োজনীয় না হলে Fondaparinux সোডিয়াম দিয়ে থেরাপি শুরু করার আগে রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে এমন এজেন্টগুলি বন্ধ করুন। যদি সহ-প্রশাসনের প্রয়োজন হয়, রক্তক্ষরণের জন্য রোগীদের নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

Fondaparinux সোডিয়াম ব্যবহারের সাথে সম্পর্কিত সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি হল- রক্তক্ষরণ জ���িলতা, হালকা স্থানীয় জ্বালা (ইনজেকশন সাইটের রক্তপাত, ফুসকুড়ি এবং প্রুরিটাস) ত্বকের নিচের ইনজেকশনের পরে, রক্তাল্পতা, অনিদ্রা, হাইপোক্যালেমিয়া, মাথা ঘোরা, হাইপোটেনশন, বিভ্রান্তি, বুলাস ইরাটেশন, হেম্যাটোমরেজ-পরবর্তী রক্তপাত।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

প্রেগন্যান্সি ক্যাটাগরি বি। মানুষের দুধে ফন্ডাপারিনক্স সোডিয়াম নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই। Fondaparinux সোডিয়াম যখন একজন নার্সিং ওয়াওতে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। মানুষ

সতর্কতা ও সতর্কতা

রোগীদের সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন যাদের অবস্থা আছে বা সহজাত ওষুধ সেবন করছেন যা রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বাড়ায়
কিডনি প্রতিবন্ধকতা এবং কম শরীরের ওজন 50 কেজি রোগীদের ক্ষেত্রে রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়
থ্রোম্বোপ্রফিল্যাক্সিসের জন্য অ্যান্টিকোয়াগুলেটেড রোগীদের স্নায়ুবিক হস্তক্ষেপের আগে সম্ভাব্য ঝুঁকি এবং সুবিধাগুলি বিবেচনা করুন
Fondaparinux সোডিয়াম গ্রহণের সাথে থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া ঘটতে পারে
পর্যায়ক্রমিক রুটিন সম্পূর্ণ রক্তের গণনা (প্লেটলেট গণনা সহ), সিরাম ক্রিয়েটিনিন স্তর এবং মল গোপন রক্ত ​​পরীক্ষার সুপারিশ করা হয়

থেরাপিউটিক ক্লাস

প্যারেন্টেরাল অ্যান্টি-কোগুল্যান্টস

স্টোরেজ শর্তাবলী

25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে স্টোর করুন। হিমায়িত করবেন না। ওষুধটি শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।