যোগ দিন
ফার্মেসি/ মার্চেন্ট
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023
Beacon Pharmaceuticals PLC · IV Infusion
/ 12.5 mg vial
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।
টিরোফিবান হাইড্রোক্লোরাইড নন-এসটি এলিভেশন অ্যাকিউট করোনারি সিন্ড্রোম (এনএসটিই-এসিএস) রোগীদের মধ্যে থ্রোম্বোটিক কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টের হার (মৃত্যুর সম্মিলিত শেষ বিন্দু, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন বা অবাধ্য ইস্কেমিয়া/রিপিট কার্ডিয়াক পদ্ধতি) কমাতে নির্দেশিত।
তিরোফিবান হল GP IIb/IIIa রিসেপ্টরের সাথে ফাইব্রিনোজেন বাঁধার একটি বিপরীতমুখী প্রতিপক্ষ, প্লেটলেট একত্রিতকরণের সাথে জড়িত প্রধান প্লেটলেট পৃষ্ঠের রিসেপ্টর। শিরাপথে দেওয়া হলে, তিরোফিবান ডোজ- এবং ঘনত্ব-নির্ভর পদ্ধতিতে প্রাক্তন ভিভো প্লেটলেট একত্রিতকরণকে বাধা দেয়। 0.4 mcg/kg/min 30 মিনিটের PRISM-PLUS রেজিমেন অনুযায়ী এবং 0.1 mcg/kg/মিনিট রক্ষণাবেক্ষণ ইনফিউশন দেওয়া হলে, 30-মিনিটের ইনফিউশনের শেষে প্লেটলেট একত্রিতকরণের 90% বাধা অর্জিত হয়। 25 mcg/kg এবং 0.15 mcg/kg/মিনিট রক্ষণাবেক্ষণ ইনফিউশন দ্বারা প্রস্তাবিত পদ্ধতি ���নুসারে দেওয়া হলে, 10 মিনিটের মধ্যে প্লেটলেট একত্রিতকরণের 90% বাধা অর্জিত হয় tes তিরোফিবানের ইনফিউশন বন্ধ করার পরে প্লেটলেট একত্রিতকরণ বাধা বিপরীত হয়।
5 মিনিটের মধ্যে 25 mcg/kg এবং তারপর 0.15 mcg/kg/min (বা সিরাম ক্রিয়েটিনিন ≤60 mL/min রোগীদের জন্য 0.075 mcg/kg/min), 18 ঘন্টা পর্যন্ত ব্যবহার করুন। পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক রোগীদের খোলার নির্দেশনায় সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। ধারক, প্রথমে এর ফয়েল ওভারপাউচটি ছিঁড়ে ফেলুন। জীবাণুমুক্ত করার সময় আর্দ্রতা শোষণের কারণে প্লাস্টিক কিছুটা অস্বচ্ছ হতে পারে; অস্বচ্ছতা ধীরে ধীরে হ্রাস পাবে। অভ্যন্তরীণ ব্যাগ দৃঢ়ভাবে চেপে ফুটো জন্য পরীক্ষা করুন; যদি কোন লিক পাওয়া যায় বা বন্ধ্যাত্ব সন্দেহ হয় তাহলে সমাধানটি বাতিল করা উচিত। সমাধান পরিষ্কার না হলে এবং সীল অক্ষত না হলে ব্যবহার করবেন না। কনটেইনারটিকে এর আইলেট সাপোর্ট থেকে সাসপেন্ড করুন, আউটলেট পোর্ট থেকে প্লাস্টিক প্রোটেক্টরটি সরিয়ে দিন এবং একটি প্রচলিত অ্যাডমিনিস্ট্রেশন সেট সংযুক্ত করুন। আপনি AGGRASTAT পরিচালনা করতে পারেন অ্যাট্রোপিন সালফেট, ডোবুটামিন, ডোপামিন, এপিনেফ্রিন হাইড্রোক্লোরাইড (এইচসিএল), ফ্যামোটিডিন ইনজেকশন, ফুরোসেমাইড, লিডোকেইন, মিডাজোলাম এইচসিএল, মরফিন সালফেট, নাইট্রোগ্লিসারিন, পটাসিয়াম ক্লোরাইড এবং প্রোপ্রানোলের মতো একই শিরায় লাইন। ডায়াজেপামের মতো একই IV লাইনের মাধ্যমে AGGRASTAT পরিচালনা করবেন না। অন্য ওষুধ যোগ করবেন না বা একটি সিরিঞ্জ দিয়ে সরাসরি ব্যাগ থেকে সমাধান সরিয়ে ফেলবেন না। সিরিজ সংযোগে প্লাস্টিকের পাত্র ব্যবহার করবেন না; এই ধরনের ব্যবহারের ফলে প্রথম পাত্র থেকে বাতাস টেনে এয়ার এমবোলিজম হতে পারে যদি এটি দ্রবণে খালি থাকে। ব্যাগে থাকা কোনো অব্যবহৃত অংশ ফেলে দিন।
অ্যান্টিপ্ল্যাটলেট এজেন্ট, থ্রম্বোলাইটিক্স, হেপারিন বা অ্যাসপিরিন সহ-প্রশাসন রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়।
রক্তপাত হল সবচেয়ে বেশি রিপোর্ট করা প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া।
গর্ভাবস্থার বিভাগ বি. গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। তিরোফিবানকে গর্ভাবস্থায় প্লাসেন্টা অতিক্রম করতে দেখানো হয়েছে পিপীলিকা ইঁদুর এবং খরগোশ। 5 মিলিগ্রাম/কেজি/দিন পর্যন্ত শিরায় ডোজে টিরোফিবান এইচসিএল নিয়ে অধ্যয়ন (শরীরের উপরিভাগের ভিত্তিতে তুলনা করলে ইঁদুর এবং খরগোশের জন্য সর্বাধিক প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ প্রায় 5 এবং 13 গুণ) ভ্রূণের কোনও ক্ষতি করেনি। যাইহোক, ইঁদুরের দুধে টিরোফিবানের উল্লেখযোগ্য মাত্রা উপস্থিত দেখানো হয়েছে। কারণ অনেক ওষুধ মানুষের দুধে নির্গত হয় এবং স্তন্যদানকারী শিশুর উপর বিরূপ প্রভাবের সম্ভাবনার কারণে, নার্সিং বন্ধ করুন বা AGGRASTAT বন্ধ করুন।
রক্তপাতের সাধারণ ঝুঁকি: তিরোফিবানের সাথে থেরাপির সময় রক্তপাত হল সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা। তিরোফিবানের সাথে যুক্ত বেশিরভাগ রক্তপাত কার্ডিয়াক ক্যাথেটারাইজেশনের জন্য ধমনী অ্যাক্সেস সাইটে ঘটে। আঘাতমূলক বা সম্ভাব্য আঘাতমূলক পদ্ধতি যেমন ধমনী এবং শিরাস্থ খোঁচা, ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন, নাসোট্রাকিয়াল ইনটিউবেশন, ইত্যাদি। ফাইব্রিনোলাইটিক্স, ওরাল অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস এবং অ্যান্টিপ্লেটলেট ওষুধের একযোগে ব্যবহার রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া: তিরোফিবানের সাথে গভীর থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে। চিকিত্সা শুরু হওয়ার প্রায় 6 ঘন্টা পরে এবং তারপরে প্রতিদিন প্লেটলেট গণনা পর্যবেক্ষণ করুন। যদি প্লেটলেটের সংখ্যা <90,000/mm3 কমে যায়, তাহলে সিউডোথ্রম্বোসাইটোপেনিয়া বাদ দিতে প্লেটলেট গণনা পর্যবেক্ষণ করুন। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া নিশ্চিত হলে, তিরোফিবান এবং হেপারিন বন্ধ করুন। একটি গ্লাইকোপ্রোটিন (GP) IIb/IIIa রিসেপ্টর প্রতিপক্ষের সাথে পূর্বের এক্সপোজার থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়াতে পারে।
15-30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের মধ্যে ভ্রমণের অনুমতি সহ 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসে স্টোর করুন। জমে না। স্টোরেজ চলাকালীন আলো থেকে রক্ষা করুন।