Eyelia 0.00025

Eyelia 0.00025 ওষুধের কাজ কি?

ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা অকুলার হাইপারটেনশনে আক্রান্ত রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার কমানোর জন্য ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট 0.2% চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ নির্দেশিত হয়। দীর্ঘস্থায়ী ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা বা অকুলার হাইপারটেনশন রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্রিমোনিডাইন টারট্রেট 0.15% চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ নির্দেশিত হয়। চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ সামান্য চোখের জ্বালার কারণে চোখের লালভাব থেকে মুক্তি দেয়।

Eyelia 0.00025 ওষুধের উৎস, র���সায়নিক ও ভৌত গঠন

ব্রিমোনিডাইন হল একটি α-2 অ্যাড্রেনোরেসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট যা α-1 এর চেয়ে α-2 অ্যাড্রেনোরেসেপ্টরের জন্য বেশি নির্বাচনী। ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট আই ড্রপের টপিকাল প্রশাসন মানুষের মধ্যে ইন্ট্রাওকুলার প্রেসার (আইওপি) হ্রাস করে। নির্দেশিত হিসাবে ব্যবহৃত Brimonidine Tartrate কার্ডিওভাসকুলার প্যারামিটারে ন্যূনতম প্রভাব সহ উচ্চতর IOP হ্রাস করার কাজ করে। ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট চোখের ড্রপগুলির দ্রুত ক্রিয়া শুরু হয় এবং ডোজ-পরবর্তী দুই ঘন্টার মধ্যে পিক অকুলার হাইপোটেনসিভ প্রভাব ঘটে। প্রভাবের সময়কাল 12 ঘন্টা বা দুর্দান্ত er প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে ফ্লুরোফটোমেট্রিক অধ্যয়ন পরামর্শ দেয় যে ব্রিমোনিডাইন টারট্রেটের দ্বৈত কার্যপ্রণালী রয়েছে। ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট চোখের জলীয় হিউমার উত্পাদন হ্রাস করে এবং ইউভিওস্ক্লেরাল বহিঃপ্রবাহ বৃদ্ধি করে নিম্ন আইওপি ড্রপ করে।

Eyelia 0.00025 এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

0.2% চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ: সুপারিশকৃত ডোজ হল 0.2% চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণের এক ফোঁটা আক্রান্ত চোখে (গুলি) দিনে তিনবার, প্রায় 8 ঘন্টার ব্যবধানে। এই চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণটি ইন্ট্রাওকুলার চাপ কমাতে অন্যান্য সাময়িক চক্ষু ওষুধের পণ্যগুলির সাথে একযোগে ব্যবহার করা যেতে পারে। যদি একাধিক সাময়িক চক্ষু সংক্রান্ত পণ্য ব্যবহার করা হয়, পণ্যগুলি কমপক্ষে 5 মিনিটের ব্যবধানে পরিচালনা করা উচিত। 0.15% চক্ষু সমাধান: সুপারিশকৃত ডোজ হল 0.15% চক্ষু সমাধানের এক ফোঁটা আক্রান্ত চোখে (গুলি) দিনে তিনবার, প্রায় 8 ঘন্টার ব্যবধানে। 6-8 ঘন্টা। এটি প্রতিদিন 4 বারের বেশি ব্যবহার করবেন না। যদি একাধিক সাময়িক চক্ষু pr oduct ব্যবহার করা হচ্ছে, পণ্যগুলি কমপক্ষে 5 মিনিটের ব্যবধানে পরিচালনা করা উচিত।

Eyelia 0.00025 এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

যদিও ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট চক্ষু সমাধানের সাথে নির্দিষ্ট ওষুধের মিথস্ক্রিয়া অধ্যয়ন করা হয়নি, তবে সিএনএস ডিপ্রেসেন্টস (অ্যালকোহল, বারবিটুরেটস, অপিয়েটস, সেডেটিভস বা অ্যানেস্থেটিক্স) এর সাথে একটি সংযোজন বা সম্ভাব্য প্রভাবের সম্ভাবনা বিবেচনা করা উচিত। আলফা-অ্যাগোনিস্ট, একটি শ্রেণী হিসাবে, নাড়ি এবং রক্তচাপ কমাতে পারে। বিটা-ব্লকার (চক্ষু এবং সিস্টেমিক), অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ এবং/অথবা কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইডের মতো সহগামী ওষুধ ব্যবহারে সতর্কতার পরামর্শ দেওয়া হয়। ট্রাইসাইক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টগুলি সিস্টেমিক ক্লোনিডিনের হাইপোটেনসিভ প্রভাবকে ভোঁতা করে বলে রিপোর্ট করা হয়েছে। মানুষের মধ্যে Brimonidine Tartrate চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণের সাথে এই এজেন্টগুলির একযোগে ব্যবহার IOP কমানোর প্রভাবে হস্তক্ষেপের কারণ হতে পারে কিনা তা জানা যায়নি। ব্রিমোনিডাইন টার্ট্রেট চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ গ্রহণের পরে সঞ্চালিত ক্যাটেকোলামাইনের স্তরের কোনও তথ্য পাওয়া যায় না লে তবে, ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট গ্রহণকারী রোগীদের সতর্কতা অবলম্বন করা হয় যা বিপাক এবং সঞ্চালিত অ্যামাইন গ্রহণকে প্রভাবিত করতে পারে।

Eyelia 0.00025 ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

আনুমানিক 10-30% বিষয়ের মধ্যে প্রতিকূল ঘটনা ঘটছে, ঘটনার ক্রমানুসারে, মৌখিক শুষ্কতা, চোখের হাইপারমিয়া, জ্বলন এবং দংশন, মাথাব্যথা, অস্পষ্টতা, শরীরের বাইরের অনুভূতি, ক্লান্তি/তন্দ্রা, কনজেক্টিভাল ফলিকল, চোখের অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া, এবং চোখের শুষ্কতা অন্তর্ভুক্ত। আনুমানিক 3-9% বিষয়গুলির মধ্যে ঘটে যাওয়া ঘটনাগুলির মধ্যে রয়েছে কর্নিয়ার দাগ/ক্ষয়, ফটোফোবিয়া, চোখের পাতার ইরিথেমা, চোখের ব্যথা/ব্যথা, চোখের শুষ্কতা, ছিঁড়ে যাওয়া, উপরের শ্বাসযন্ত্রের উপসর্গ, চোখের পাপড়ির শোথ, কনজেক্টিভাল শোথ, মাথা ঘোরা, মাথা ঘোরা, গলা ব্যথা লক্ষণ, অ্যাথেনিয়া, কনজেক্টিভাল ব্লাঞ্চিং, অস্বাভাবিক দৃষ্টি এবং পেশী ব্যথা। 3% এরও কম রোগীদের মধ্যে নিম্নলিখিত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি রিপোর্ট করা হয়েছে: ঢাকনা ক্রাস্টিং, কনজেক্টিভাল হেমোরেজ, অস্বাভাবিক স্বাদ, ইনস ওমনিয়া, কনজেক্টিভাল স্রাব, বিষণ্নতা, উচ্চ রক্তচাপ, উদ্বেগ, ধড়ফড়/অ্যারিথমিয়াস, নাকের শুষ্কতা এবং সিনকোপ।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে কোন পর্যাপ্ত এবং সুনিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। প্রাণী গবেষণায়, ব্রিমোনিডাইন প্ল্যাসেন্টা অতিক্রম করে এবং সীমিত পরিমাণে ভ্রূণের সঞ্চালনে প্রবেশ করে। Brimonidine Tartrate চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ 0.2% শুধুমাত্র গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করা উচিত যদি মায়ের সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে সমর্থন করে। এই ওষুধটি মানুষের দুধে নির্গত হয় কিনা তা জানা নেই; প্রাণী গবেষণায় ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট বুকের দুধে নির্গত হয়েছিল। মায়ের কাছে ওষুধের গুরুত্ব বিবেচনা করে নার্সিং বন্ধ করা বা ওষুধ বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত।

Eyelia 0.00025 ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

যদিও ক্লিনিকাল স্টাডিতে রোগীদের রক্তচাপের উপর ব্রিমোনিডাইন টার্টরেট চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ ন্যূনতম প্রভাব ফেলে, রোগীর চিকিৎসায় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। ts গুরুতর কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে। বিষণ্ণতা, সেরিব্রাল বা করোনারি অপ্রতুলতা, রায়নাউডের ঘটনা, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন বা থ্রম্বোএঞ্জাইটিস অবলিটারান রোগীদের সতর্কতার সাথে Brimonidine Tartrate চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ ব্যবহার করা উচিত।

থেরাপিউটিক ক্লাস

মিওটিকস এবং গ্লুকোমার জন্য ওষুধ

Eyelia 0.00025 এর স্টোরেজ শর্তাবলী

আলো থেকে সুরক্ষিত একটি শীতল এবং শুষ্ক জায়গায় 30°C এর নিচে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। ড্রপার টিপকে পৃষ্ঠে স্পর্শ করবেন না কারণ এটি দ্রবণকে দূষিত করতে পারে। প্রথম খোলার 30 দিন পরে ব্যবহার করবেন না।