Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg হলো Dexlansoprazole জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Dexlansoprazole সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিস সারানো: Dexigent সর্বোচ্চ ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত সব গ্রেডের ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিস (EE) সারাতে নির্দেশিত। সেরে ওঠা ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিসের রক্ষণাবেক্ষণ: Dexigent সর্বোচ্চ ৬ মাস পর্যন্ত EE সেরে ওঠা অবস্থা ধরে রাখতে এবং বুকজ্বালা উপশমে নির্দেশিত। লক্ষণযুক্ত নন-ইরোসিভ গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ: Dexigent ৪ সপ্তাহ পর্যন্ত লক্ষণযুক্ত নন-ইরোসিভ গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স ডিজিজ (GERD) সম্পর্কিত বুকজ্বালার চিকিৎসায় নির্দেশিত।
Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg (Dexlansoprazole) ডিলেইড-রিলিজ ক্যাপসুল একটি প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর (PPI), যা পাকস্থলীর প্যারাইটাল কোষে (H + /K + )-ATPase এনজাইমকে সুনির্দিষ্টভাবে বাধা দিয়ে পাকস্থলীর অ্যাসিড ক্ষরণ কমায়। প্রোটন পাম্পের ওপর বিশেষভাবে কাজ করে Dexlansoprazole অ্যাসিড তৈরির শেষ ধাপটি বন্ধ করে দেয়। এটি ল্যানসোপ্রাজোলের R-এনানশিওমার (R- ও S-এনানশিওমারের রেসিমিক মিশ্রণ)। Dexlansoprazole মুখে খাওয়ার জন্য ক্যাপসুলে ডুয়াল ডিলেইড রিলিজ (DDR) ফর্মুলেশনে সরবরাহ করা হয়। এই ক্যাপসুলে pH-নির্ভর ভিন্ন দ্রবণ বৈশিষ্ট্যসম্পন্ন দুই ধরনের এন্টেরিক-কোটেড দানার মিশ্রণ থাকে। ডেক্সল্যানসোপ্রাজোলের এই ডুয়াল ডিলেইড রিলিজ ফর্মুলেশনে রক্তরসের ঘনত্ব-সময় রেখায় দুটি স্পষ্ট শীর্ষ দেখা যায়; প্রথম শীর্ষ সেবনের ১ থেকে ২ ঘণ্টা পরে এবং দ্বিতীয় শীর্ষ ৪ থেকে ৫ ঘণ্টার মধ্যে ঘটে। মুখে সেবনের পর Dexlansoprazole এর গড় C max ও AUC মান মোটামুটি মাত্রার অনুপাতে বাড়ে। Dexlansoprazole লিভারে ব্যাপকভাবে বিপাক হয় এবং প্রস্রাবের মাধ্যমে নিঃসৃত হয়।
Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg (Dexlansoprazole) মাত্রার সুপারিশ- সেরে ওঠা ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিসের রক্ষণাবেক্ষণ ও বুকজ্বালা উপশম: দিনে একবার ৩০ মি.গ্রা. লক্ষণযুক্ত নন-ইরোসিভ GERD: ৪ সপ্তাহ ধরে দিনে একবার ৩০ মি.গ্রা. ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিস সারানো: সর্বোচ্চ ৮ সপ্তাহ পর্যন্ত দিনে একবার ৬০ মি.গ্রা. Dexlansoprazole MUPS মাত্রার সুপারিশ- সেরে ওঠা ক্ষয়জনিত ইসোফেজাইটিসের রক্ষণাবেক্ষণ ও বুকজ্বালা উপশম: প্রাপ্তবয়স্কদের ৬ মাস এবং ১২ থেকে ১৭ বছর বয়সী রোগীদের ১৬ সপ্তাহ ধরে দিনে একবার একটি ৩০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট লক্ষণযুক্ত নন-ইরোসিভ GERD: ৪ সপ্তাহ ধরে দিনে একবার একটি ৩০ মি.গ্রা. ট্যাবলেট। Dexlansoprazole খাবারের সময়ের সঙ্গে সম্পর্ক ছাড়াই খাওয়া যায়। এটি আস্ত গিলে খেতে হবে। বিকল্পভাবে, Dexlansoprazole ক্যাপসুল এভাবে দেওয়া যেতে পারে: ক্যাপসুল খুলুন, অক্ষত দানাগুলো এক টেবিল চামচ খাবারের ওপর ছিটিয়ে দিন এবং সঙ্গে সঙ্গে গিলে ফেলুন। দানা চিবানো যাবে না। নির্ধারিত সময়ে ক্যাপসুল খেতে ভুলে গেলে যত দ্রুত সম্ভব খেয়ে নিতে হবে। কিন্তু পরবর্তী মাত্রার সময় খুব কাছাকাছি হলে নির্ধারিত সময়ে শুধু নির্ধারিত মাত্রাই খেতে হবে। দ্বিগুণ মাত্রা খাওয়া যাবে না।
ওষুধের সঙ্গে: অ্যাটাজানাভির, ওয়ারফারিন, ট্যাক্রোলিমাস, ক্লোপিডোগ্রেল ও মেথোট্রেক্সেট। খাবার ও অন্যান্যের সঙ্গে: কোনো তথ্য নেই।
সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া: ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা, বমি বমি ভাব, বমি ও পেট ফাঁপা।
পাকস্থলীর ম্যালিগন্যান্সি, ক্লসট্রিডিয়ম ডিফিসিল-সম্পর্কিত ডায়রিয়া, হাড় ভাঙা, হাইপোম্যাগনেসেমিয়া এবং Dexigent এর সঙ্গে মেথোট্রেক্সেটের একসঙ্গে ব্যবহার।
গর্ভাবস্থা বিভাগ B। গর্ভবতী নারীদের ক্ষেত্রে Dexigent Capsule (Enteric Coated) EC Capsule 30 mg (Dexlansoprazole) নিয়ে পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত কোনো গবেষণা নেই। স্তন্যদানকারী মায়েদের ক্ষেত্রে Dexlansoprazole নিয়েও পর্যাপ্ত ও সুনিয়ন্ত্রিত কোনো গবেষণা নেই।
প্রোটন পাম্প প্রতিরোধক
৩০°C এর নিচের তাপমাত্রায় শুষ্ক স্থানে, আলো থেকে দূরে রাখুন। সব ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। MedEx ব্যবহার করার জন্য ধন্যবাদ! এখন পর্যন্ত আপনার অভিজ্ঞতা কেমন লেগেছে?
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র: অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023