Dacocent 45 mg ওষুধটি Dacomitinib জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Dacocent 45 mg ওষুধের কাজ কি?

এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) এক্সন 19 ডিলিটেশন বা এক্সন 21 L858R সাবস্টিটিউশন মিউটেশন সহ মেটাস্ট্যাটিক নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের প্রথম সারির চিকিত্সার জন্য Dacomitinib নির্দেশিত হয় যেমন একটি FDA-অনুমোদিত পরীক্ষার দ্বারা সনাক্ত করা হয়।

Dacocent 45 mg ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

Dacomitinib মানব EGFR পরিবারের (EGFR/HER1, HER2, এবং HER4) এবং কিছু EGFR সক্রিয় মিউটেশন (exon 19 মুছে ফেলা বা exon 21 L858R সাবস্টিটিউশন মিউটেশন) এর kinase কার্যকলাপের একটি অপরিবর্তনীয় প্রতিরোধক। ইন ভিট্রো ড্যাকোমিটিনিব চিকিৎসাগতভাবে প্রাসঙ্গিক ঘনত্বে DDR1, EPHA6, LCK, DDR2 এবং MNK1-এর কার্যকলাপকেও বাধা দেয়। ড্যাকোমিটিনিব EGFR এবং HER2 অটোফসফোরিলেশনের ডোজ-নির্ভর বাধা প্রদর্শন করেছে এবং পরিবর্তিত EGFR সহ তার পারিবারিক লক্ষ্যগুলি দ্বারা চালিত সাবকুটেনিয়াসলি ইমপ্লান্ট করা মানব টিউমার জেনোগ্রাফ্ট বহনকারী ইঁদুরগুলিতে টিউমার বৃদ্ধি পেয়েছে। ডাকোমিটিনিব ইজিএফআর এম্পল দ্বারা চালিত ইন্ট্রাক্রানিয়াল হিউম্যান টিউমার জেনোগ্রাফ্ট বহনকারী মৌখিকভাবে ডোজযুক্ত ইঁদুরগুলিতেও টিউমার প্রতিরোধী কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে। ifications

Dacocent 45 mg এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম বা ব্যবহারের নিয়ম

রোগের অগ্রগতি বা অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততা না হওয়া পর্যন্ত ড্যাকোমিটিনিবের প্রস্তাবিত ডোজ হল 45 মিলিগ্রাম মৌখিকভাবে প্রতিদিন একবার নেওয়া হয়। ড্যাকোমিটিনিব খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া নেওয়া যেতে পারে। প্রতিদিন একই সময়ে Dacomitinib নিন। রোগী যদি বমি করে বা একটি ডোজ মিস করে, তাহলে অতিরিক্ত ডোজ গ্রহণ করবেন না বা মিসড ডোজ তৈরি করবেন না কিন্তু পরবর্তী নির্ধারিত ডোজটি চালিয়ে যান। প্রথম ডোজ হ্রাস ডোজ লেভেল-30 মিলিগ্রাম ডোজ (প্রতিদিন একবার) দ্বিতীয় ডোজ হ্রাস ডোজ লেভেল-15 মিলিগ্রাম ডোজ।

অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

প্রোটন পাম্প ইনহিবিটরস (PPIs): DACOMITINIB এর সাথে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন; স্থানীয়ভাবে-অভিনয় অ্যান্টাসিড বা H2-রিসেপ্টর বিরোধী ব্যবহার করুন; H2-রিসেপ্টর বিরোধী CYP2D6 সাবস্ট্রেটের কমপক্ষে 6 ঘন্টা আগে বা 10 ঘন্টা পরে DACOMITINIB পরিচালনা করুন: DACOMITINIB এর সাথে একযোগে ব্যবহার এড়িয়ে চলুন যেখানে CYP2D6 সাবস্ট্রেটের ঘনত্বের ন্যূনতম বৃদ্ধি গুরুতর বা প্রাণঘাতী বিষাক্ততার কারণ হতে পারে

Dacocent 45 mg ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়া (ঘটনা e>20%) হল ডায়রিয়া, ফুসকুড়ি, প্যারোনিচিয়া, স্টোমাটাইটিস, ক্ষুধা হ্রাস, শুষ্ক ত্বক, ওজন হ্রাস, অ্যালোপেসিয়া, কাশি এবং প্রুরিটাস।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার

গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে Dacomitinib ভ্রূণের ক্ষতি করতে পারে। মানুষের দুধে ড্যাকোমিটিনিব বা এর মেটাবোলাইটের উপস্থিতি বা বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর বা দুধ উৎপাদনের উপর তাদের প্রভাব সম্পর্কিত কোনও তথ্য নেই। Dacomitinib থেকে বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুদের মধ্যে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনার কারণে, Dacomitinib-এর সাথে চিকিত্সার সময় এবং শেষ ডোজ পরে কমপক্ষে 17 দিনের জন্য মহিলাদের বুকের দুধ না খাওয়ানোর পরামর্শ দিন।

Dacocent 45 mg ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

ইন্টারস্টিশিয়াল ফুসফুসের রোগ (ILD): আইএলডি নিশ্চিত হলে স্থায়ীভাবে Dacomitinib বন্ধ করুন ডায়রিয়া: তীব্রতার উপর ভিত্তি করে DACOMITINIB-এর ডোজ বন্ধ করুন এবং কমিয়ে দিন: চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির উপর ভিত্তি করে DACOMITINIB-এর ডোজ আটকে রাখুন এবং হ্রাস করুন। ক্ষতি প্রজনন মহিলাদের পরামর্শ কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার সম্ভাবনা আছে।

বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার

পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক্সে ড্যাকোমিটিনিবের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। রেনাল বৈকল্য: হালকা বা মাঝারি রেনাল বৈকল্য (ClCr 30 থেকে 89 mL/min ককক্রফট-গল্ট দ্বারা অনুমান করা হয়েছে) রোগীদের জন্য কোন ডোজ পরিবর্তনের সুপারিশ করা হয় না। গুরুতর রেনাল প্রতিবন্ধকতা (ClCr<30 mL/min) রোগীদের জন্য Dacomitinib এর প্রস্তাবিত ডোজ প্রতিষ্ঠিত হয়নি

থেরাপিউটিক ক্লাস

সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপি

Dacocent 45 mg এর স্টোরেজ শর্তাবলী

30⁰C এর উপরে সংরক্ষণ করবেন না। আলো থেকে দূরে এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।