Creston EZ 5 mg+10 mg

ইঙ্গিত

Rosuvastatin, একটি HMG CoA-রিডাক্টেস ইনহিবিটর (স্ট্যাটিন), এবং Ezetimibe, একটি খাদ্যতালিকাগত কোলেস্টেরল শোষণ প্রতিরোধক, সংমিশ্রণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নির্দেশিত হয়:

নিম্ন-ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (এলডিএল-সি) কমাতে প্রাথমিক অ-পারিবারিক হাইপারলিপিডেমিয়া রোগীদের খাদ্যের সংযোজন হিসাবে।
একা বা অন্যান্য LDL-C কমানোর থেরাপির সংযোজন হিসাবে হোমোজাইগাস ফ্যামিলিয়াল হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া (HoFH) রোগীদের LDL-C কমাতে।

ফার্মাকোলজি

রোসুভাস্ট্যাটিন: রসুভাস্ট্যাটিন রক্তরস কোলেস্টেরল এবং লিপোপ্রোটিনের মাত্রা কমায় যকৃতে এইচএমজি-কোএ রিডাক্টেস এবং কোলেস্টেরল সংশ্লেষণকে বাধা দিয়ে এবং এলডিএল-এর গ্রহণ ও বিপাক বৃদ্ধির জন্য কোষ-পৃষ্ঠে হেপাটিক এলডিএল রিসেপ্টরের সংখ্যা বৃদ্ধি করে; রোসুভাস্ট্যাটিন এলডিএল উত্পাদন এবং এলডিএল কণার সংখ্যা হ্রাস করে। Ezetimibe: Ezetimibe ক্ষুদ্রান্ত্র দ্বারা কোলেস্টেরল শোষণ বাধাগ্রস্ত করে রক্তের কোলেস্টেরল কমায়। ইজেটিমিবের আণবিক লক্ষ্যকে স্টেরল পরিবহনকারী হিসাবে দেখানো হয়েছে, যা কোলেস্টেরল এবং ফাইটোস্টেরল অন্ত্র গ্রহণের সাথে জড়িত।

ডোজ এবং প্রশাসন

ডোজ পরিসীমা 5/10 mg থেকে 40/10 mg মৌখিকভাবে দিনে একবার। প্রস্তাবিত ডোজ ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত, LDL-C এবং কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্টগুলির জন্য পৃথক ঝুঁকির উপর নির্ভর করে। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধী রোগীদের (হেমোডায়ালাইসিসে নয়): প্রতিদিন একবার 5 মিগ্রা/10 মিলিগ্রামে শুরু করুন; প্রতিদিন একবার 10 mg/10 mg এর বেশি করবেন না। রোগীদের ট্যাবলেটটি পুরো গিলে ফেলা উচিত। ট্যাবলেটগুলি চূর্ণ করা, দ্রবীভূত করা বা চিবানো উচিত নয়। বাইল অ্যাসিড সিকোয়েস্ট্যান্টের অন্তত 2 ঘন্টা আগে বা 4 ঘন্টা ���রে পরিচালনা করুন। অ্যালুমিনিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়াম হাইড্রক্সাইড সংমিশ্রণ অ্যান্টাসিড প্রয়োগের কমপক্ষে 2 ঘন্টা আগে পরিচালনা করুন। শিশুরোগ ব্যবহার: শিশু রোগীদের ক্ষেত্রে সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: কোন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন নেই।

আন্তঃক্রিয়া

সাইক্লোস্পোরিন বা জেমফব্রোজিলের সাথে রোসুভাস্ট্যাটিন এবং ইজেটিমিবি একযোগে ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। ded. Rosuvastatin এবং Ezetimibe সংমিশ্রণ ডোজ পরিবর্তন কিছু নির্দিষ্ট অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ, Darolutamide, এবং Regorafenib গ্রহণকারী রোগীদের জন্য সুপারিশ করা হয়। নিয়াসিন, ফাইব্রেটস এবং কোলচিসিন মায়োপ্যাথি এবং র্যাবডোমায়োলাইসিসের ঝুঁকি বাড়াতে পারে।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি হল মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, মায়ালজিয়া, আর্থ্রালজিয়া, মাথা ঘোরা, অ্যাস্থেনিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটে ব্যথা, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, ডায়রিয়া, সাইনোসাইটিস, হাতের ব্যথা, ক্লান্তি, ইনফুয়েঞ্জা এবং পিঠে ব্যথা।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

এই প্রস্তুতি মহিলাদের মধ্যে contraindicated হয় যারা বা গর্ভবতী হতে পারে। বুকের দুধ খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয় না।

সতর্কতা ও সতর্কতা

মায়োপ্যাথি এবং র্যাবডোমায়োলাইসিস: ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে 65 বছর বা তার বেশি বয়স, অনিয়ন্ত্রিত হাইপোথাইরয়েডিজম, কিডনি বৈকল্য, নির্দিষ্ট অন্যান্য ওষুধের সাথে একযোগে ব্যবহার এবং উচ্চ মাত্রা। ক্রিয়েটাইন কিনেস (CK) এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে গেলে বা মায়োপ্যাথি ধরা পড়লে বা সন্দেহ হলে বন্ধ করুন। সাময়িকভাবে র‌্যাবডোমায়োলাইসিস থেকে সেকেন্ডারি রেনাল ফেইলিউর হওয়ার উচ্চ ঝুঁকিতে তীব্র বা গুরুতর অবস্থার সম্মুখীন রোগীদের ক্ষেত্রে বন্ধ করা। হেপাটিক ডিসফাংশন: সিরাম ট্রান্সমিনেসের বৃদ্ধি ঘটেছে, কিছু স্থায়ী। মারাত্মক এবং অ-মারাত্মক হেপাটিক ব্যর্থতার বিরল রিপোর্ট ঘটেছে। থেরাপি শুরু করার আগে এবং তারপরে ক্লিনিক্যালি নির্দেশিত হিসাবে লিভার এনজাইম পরীক্ষা করার কথা বিবেচনা করুন।

বিশেষ জনসংখ্যায় ব্যবহার করুন

হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগী: তীব্র লিভার ব্যর্থতা বা পচনশীল সিরোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে নিরোধক। ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং/অথবা হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া বা জন্ডিস সহ গুরুতর হেপাটিক আঘাত হলে, অবিলম্বে ওষুধটি বন্ধ করুন। কিডনি প্রতিবন্ধী রোগী: গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে (30 mL/min/1.73 m2 এর চেয়ে কম CrCl) হেমোডায়ালাইসিস করা হয় না, প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজটি প্রতিদিন একবার 5 mg/10 mg এবং প্রতিদিন একবার 10 mg/10 mg এর বেশি হওয়া উচিত নয়। হালকা এবং মাঝারি রোগীদের জন্য কোন ডোজ সমন্বয় সুপারিশ নেই কিডনি বৈকল্য।

থেরাপিউটিক ক্লাস

অন্যান্য লিপিড নিয়ন্ত্রণকারী ওষুধ

স্টোরেজ শর্তাবলী

30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে স্টোর করুন। আলো এবং আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন। সমস্ত ওষুধ শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।