BetriXa 40 mg

BetriXa 40 mg ওষুধের কাজ কি?

বেট্রিক্সাবান একটি তীব্র চিকিৎসা অসুস্থতার জন্য হাসপাতালে ভর্তি হওয়া প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ভেনাস থ্রম্বোইম্বোলিজম (ভিটিই) প্রতিরোধের জন্য নির্দেশিত হয় এবং মাঝারি বা গুরুতর সীমাবদ্ধ গতিশীলতা এবং ভিটিই-এর জন্য অন্যান্য ঝুঁকির কারণগুলির কারণে থ্রম্বোইম্বোলিক জটিলতার ঝুঁকিতে থাকে।

BetriXa 40 mg ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

বেট্রিক্সাবান হল একটি ফ্যাক্টর Xa ইনহিবিটর যা বেছে বেছে ফ্যাক্টর Xa-এর সক্রিয় সাইটকে ব্লক করে এবং কার্যকলাপের জন্য কোফ্যাক্টর (যেমন অ্যান্টি-থ্রম্বিন III) প্রয়োজন হয় না। Betrixaban বিনামূল্যে ফ্যাক্টর Xa এবং prothrombinase কার্যকলাপ বাধা দেয়। Xa ফ্যাক্টরকে সরাসরি বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, বেট্রিক্সাবান থ্রম্বিন জেনারেশন (টিজি) হ্রাস করে। প্লেটলেট একত্রিতকরণের উপর বেট্রিক্সাবানের কোন সরাসরি প্রভাব নেই।

BetriXa 40 mg এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

Betrixaban এর প্রস্তাবিত ডোজ হল 160 মিলিগ্রামের প্রাথমিক একক ডোজ, তারপরে প্রতিদিন একবার 80 মিলিগ্রাম। দৈনিক মৌখিক ডোজ খাবারের সাথে দিনের একই সময়ে দেওয়া উচিত। চিকিত্সার প্রস্তাবিত সময়কাল 35 থেকে 42 দিন।

BetriXa 40 mg এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

পি-জিপি ইনহিবিটরস: ইনক Betrixaban.P-gp Inducers-এর রক্তের স্তর পুনরুদ্ধার করুন: Betrixaban.Anticoagulants, Antiplatelets এবং Thrombolytics-এর রক্তের মাত্রা হ্রাস করুন: রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়াতে পারে

BetriXa 40 mg ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সর্বাধিক সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া হল রক্তপাত, এপিডুরাল বা মেরুদণ্ডের হেমাটোমা মেরুদণ্ড/এপিডুরাল অ্যানেস্থেশিয়া বা খোঁচার সময় বিকাশ হতে পারে।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভাবস্থায় ব্যবহার: গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে বেট্রিক্সাবান ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই, তবে চিকিত্সা গর্ভাবস্থায় এবং প্রসবের সময় রক্তক্ষরণের ঝুঁকি বাড়াতে পারে৷ স্তন্যদান: মানুষের দুধে বেট্রিক্সাবান বা এর বিপাকীয় উপস্থিতি, বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুর উপর ওষুধের প্রভাব, বা দুধ উৎপাদনে ওষুধের প্রভাব সম্পর্কে কোনও তথ্য পাওয়া যায় না৷

BetriXa 40 mg ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

রক্তপাতের ঝুঁকি: রক্তপাত হতে পারে। রক্তক্ষরণের কোনো লক্ষণ বা উপসর্গ অবিলম্বে মূল্যায়ন করুন। মেরুদন্ডী/এপিডুরাল এনেস্থেশিয়া বা পাংচার: যখন নিউরাক্সিয়াল এনেস্থেশিয়া (স্পাইনাল/এপিডুরাল এনেস্থেশিয়া) বা মেরুদন্ড/এপিডুর al puncture নিযুক্ত করা হয়, থ্রম্বোইম্বোলিক জটিলতা প্রতিরোধের জন্য অ্যান্টিথ্রোম্বোটিক এজেন্ট দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের একটি এপিডুরাল বা মেরুদণ্ডের হেমাটোমা হওয়ার ঝুঁকি থাকে যার ফলে দীর্ঘমেয়াদী বা স্থায়ী পক্ষাঘাত হতে পারে। বেট্রিক্সাবানের শেষ প্রয়োগের 72 ঘন্টার আগে এপিডুরাল ক্যাথেটার অপসারণ করবেন না। ক্যাথেটার অপসারণের 5 ঘন্টার আগে পরবর্তী Betrixaban ডোজ পরিচালনা করবেন না। আঘাতজনিত খোঁচা হলে, বেট্রিক্সাবানের ব্যবহার 72 ঘন্টার জন্য বিলম্বিত করুন। গুরুতর রেনাল বৈকল্য: রক্তপাতের ঘটনাগুলির ঝুঁকি বাড়ায়। সহজাত পি-জিপি ইনহিবিটরস: রক্তপাতের ঘটনাগুলির ঝুঁকি বাড়ায়।

বিশেষ জনসংখ্যায় ব্যবহার করুন

গুরুতর রেনাল বৈকল্যের রোগী: হালকা বা মাঝারি রেনাল বৈকল্যের জন্য কোন ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই (CrCl>30 mL/min)। গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধী রোগীদের জন্য (CrCl≥15 থেকে <30 মিলি/মিনিট) বেট্রিক্সাবানের প্রস্তাবিত ডোজ হল প্রাথমিক একক ডোজ 80 মিলিগ্রাম এবং তারপরে প্রতিদিন একবার 40 মিলিগ্রাম। হেপাটিক ইমপেয়ারমে আক্রান্ত রোগীদের nt: হালকা হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে কোন ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। মাঝারি থেকে গুরুতর হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের ব্যবহার এড়িয়ে চলুন।

থেরাপিউটিক ক্লাস

অ্যান্টি-প্ল্যাটলেট ওষুধ

BetriXa 40 mg এর স্টোরেজ শর্তাবলী

আলো এবং আর্দ্রতা থেকে রক্ষা করুন, 30 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে সংরক্ষণ করুন। ওষুধটি শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।