Aloglip 6.25 mg

Aloglip 6.25 mg ওষুধের কাজ কি?

টাইপ-২ ডায়াবেটিস মেলিটাসে প্রাপ্তবয়স্কদের গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ উন্নত করতে অ্যালোগলিপটিনকে ডায়েট এবং ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে নির্দেশ করা হয়।

Aloglip 6.25 mg ওষুধের উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন

অ্যালোগ্লিপটিন হল একটি ডিপিপি-৪ ইনহিবিটর যা ইনক্রিটিন হরমোনগুলির নিষ্ক্রিয়তাকে ধীর করে দেয়, যার ফলে টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের মধ্যে গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে তাদের রক্তের প্রবাহের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় এবং উপবাস ও পোস্টপ্র্যান্ডিয়াল গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাস করে। ইনক্রিটিন হরমোনের বর্ধিত ঘনত্ব যেমন গ্লুকাগন-লাইক পেপটাইড-১ (জিএলপি-১) এবং গ্লুকোজ-নির্ভর ইনসুলিনোট্রপিক পলিপেপটাইড (জিআইপি) খাবারের প্রতিক্রিয়ায় ছোট অন্ত্র থেকে রক্তপ্রবাহে নির্গত হয়। এই হরমোনগুলি গ্লুকোজ-নির্ভর পদ্ধতিতে অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষ থেকে ইনসুলিন নিঃসরণ ঘটায় কিন্তু কয়েক মিনিটের মধ্যে DPP-4 এনজাইম দ্বারা নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। GLP-1 এছাড়াও অগ্ন্যাশয় আলফা কোষ থেকে গ্লুকাগন নিঃসরণ কমায়, হেপাটিক গ্লুকোজ উৎপাদন হ্রাস করে। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে GLP-1 এর ঘনত্ব কম হয় ced কিন্তু GLP-1 এর ইনসুলিন প্রতিক্রিয়া সংরক্ষিত আছে।

Aloglip 6.25 mg এর ডোজ এবং খাবার নিয়ম

স্বাভাবিক রেনাল ফাংশন বা হালকা রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের সুপারিশকৃত ডোজ হল প্রতিদিন একবার বা চিকিত্সকদের নির্দেশ অনুসারে 25 মিলিগ্রাম।

Aloglip 6.25 mg এর অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া

অ্যালোগ্লিপটিন প্রাথমিকভাবে কিডনি থেকে নির্গত হয়। সাইটোক্রোম (CYP) P450-সম্পর্কিত মেটাবলিজম নগণ্য। CYP-সাবস্ট্রেট বা ইনহিবিটর পরীক্ষিত বা কিডনি নিঃসৃত ওষুধের সাথে কোন উল্লেখযোগ্য ড্রাগ-ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া পরিলক্ষিত হয় না।

Aloglip 6.25 mg ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস, মাথাব্যথা এবং উপরের শ্বাস নালীর সংক্রমণ।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে

গর্ভাবস্থার বিভাগ বি. গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে অ্যালোগ্লিপটিন নিয়ে পর্যাপ্ত বা সুনিয়ন্ত্রিত কোনো গবেষণা করা হয়নি। Alogliptin ট্যাবলেট গর্ভাবস্থায় শুধুমাত্র পরিষ্কারভাবে প্রয়োজন হলে ব্যবহার করা উচিত। মানুষের দুধে অ্যালোগ্লিপটিনটিন নির্গত হয় কিনা তা জানা যায়নি। অ্যালোগলিপটিন যখন একজন নার্সিং মহিলাকে দেওয়া হয় তখন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।

Aloglip 6.25 mg ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা

তীব্র প্যানক্রিয়াটাইটিস: প্যানক্রিয়াটাইটিস সন্দেহ হলে, অবিলম্বে অ্যালোগলিপটিন বন্ধ করা উচিত। অতি সংবেদনশীলতা: অ্যালোগলিপ্টিনের সাথে চিকিত্সা করা রোগীদের যেমন অ্যানাফিল্যাক্সিস, অ্যাঞ্জিওডিমা এবং গুরুতর ত্বকের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে গুরুতর অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়ার পোস্ট মার্কেটিং রিপোর্ট পাওয়া গেছে। এই ধরনের ক্ষেত্রে, অবিলম্বে Alogliptin বন্ধ করা উচিত। হেপাটিক প্রভাব: হেপাটিক ব্যর্থতার পোস্ট মার্কেটিং রিপোর্ট, কখনও কখনও মারাত্মক। কার্যকারণ বাদ দেওয়া যায় না। যদি লিভারের আঘাত সনাক্ত করা হয়, অবিলম্বে অ্যালোগলিপটিনকে বাধা দিন এবং সম্ভাব্য কারণের জন্য রোগীর মূল্যায়ন করুন, তারপর যদি সম্ভব হয় কারণের সমাধান বা স্থিতিশীলতার জন্য চিকিত্সা করুন। যদি লিভারের আঘাত নিশ্চিত করা হয় এবং কোন বিকল্প ইটিওলজি পাওয়া না যায় তবে অ্যালোগলিপটিন পুনরায় চালু করবেন না। হাইপোগ্লাইসেমিয়া: যখন একটি ইনসুলিন সিক্রেট্যাগগ (যেমন সালফোনিলুরিয়া) বা ইনসুলিন অ্যালোগলিপটিনের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয়, তখন ইনসুলিন সিক্রেট্যাগগের কম ডোজ বা ইনসুলিন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কমানোর জন্য প্রয়োজন হতে পারে। omes: অ্যালোগলিপটিন বা অন্য কোনও অ্যান্টিডায়াবেটিক ওষুধের সাথে ম্যাক্রোভাসকুলার ঝুঁকি হ্রাসের চূড়ান্ত প্রমাণ স্থাপন করে এমন কোনও ক্লিনিকাল গবেষণা হয়নি।

বিশেষ জনসংখ্যায় ব্যবহার করুন

পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে অ্যালোগলিপটিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: অ্যালোগলিপটিন দিয়ে চিকিত্সা করা ক্লিনিকাল নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা গবেষণায় মোট রোগীর সংখ্যা (N=8507), 2064 (24.3%) রোগীর বয়স 65 বছর এবং তার বেশি এবং 341 (4%) এবং 341 (4%) রোগীর বয়স বেশি ছিল। 65 বছর এবং তার বেশি এবং কম বয়সী রোগীদের মধ্যে নিরাপত্তা বা কার্যকারিতার কোন সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি। যদিও এই ক্লিনিকাল অভিজ্ঞতা বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে পার্থক্য চিহ্নিত করেনি, কিছু বয়স্ক ব্যক্তির বৃহত্তর সংবেদনশীলতা উড়িয়ে দেওয়া যায় না৷ হেপাটিক বৈকল্য: পদ্ধতিগত ই-তে নগণ্য পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে হালকা থেকে মাঝারি হেপাটিক দুর্বলতা (শিশু-পুগ গ্রেড এ এবং বি) রোগীদের ক্ষেত্রে কোনও ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই৷ ফার্মাকোকিনেটিক গবেষণায় স্বাভাবিক হেপাটিক ফাংশন সহ বিষয়গুলির তুলনায় এক্সপোজার (যেমন, এউসি)। গুরুতর হেপাটিক প্রতিবন্ধকতা (শিশু-পুগ গ্রেড সি) রোগীদের মধ্যে অ্যালোগ্লিপটিন অধ্যয়ন করা হয়নি। যকৃতের রোগে আক্রান্ত রোগীদের অ্যালোগলিপটিন খাওয়ানোর সময় সতর্কতা অবলম্বন করুন। রেনাল বৈকল্যের রোগীদের:

হালকা রেনাল প্রতিবন্ধকতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≥60 মিলি/মিনিট) রোগীদের জন্য অ্যালোগলিপটিনের ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই।
মাঝারি রেনাল প্রতিবন্ধকতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≥30 থেকে <60 মিলি/মিনিট) রোগীদের জন্য অ্যালোগ্লিপটিনের ডোজ প্রতিদিন একবার 12.5 মিলিগ্রাম।
গুরুতর কিডনি প্রতিবন্ধকতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স ≥15 থেকে <30 মিলি/মিনিট) বা শেষ পর্যায়ের রেনাল ডিজিজ (ইএসআরডি) (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <15 মিলি/মিনিট বা হেমোডায়ালাইসিস প্রয়োজন) রোগীদের জন্য অ্যালোগলিপটিনের ডোজ প্রতিদিন একবার 6.25 মিলিগ্রাম।
যে রোগীদের হেমোডায়ালাইসিসের প্রয়োজন হয় তারা ডায়ালাইসিসের সময় বিবেচনা না করেই অ্যালোগলিপটিনের ডোজ গ্রহণ করতে পারে।

থেরাপিউটিক ক্লাস

ডিপেপটিডিল পেপটিডেস -4 (ডিপিপি -4) ইনহিবিটার

ST অরেজ শর্ত

30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।