
Opsonin Pharma Ltd. · Tablet
/ পিস
Almitan বা Almotriptan গ্রুপের এই ওষুধটির কাজ, সঠিক সেবনবিধি, সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং গর্ভাবস্থায় ব্যবহারের নিয়মসহ প্রয়োজনীয় সকল বৈজ্ঞানিক তথ্য বিস্তারিতভাবে নিচে দেওয়া হলো। ওষুধ সেবনের পূর্বে অবশ্যই বিশেষজ্ঞ চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।
Almotriptan মাইগ্রেনের তীব্র মাথাব্যথার পর্যায়ে আভা সহ বা ছাড়াই চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয়। Almotriptan হল একমাত্র মৌখিক ট্রিপটান যা 12 থেকে 17 বছর বয়সের কিশোর-কিশোরীদের মাইগ্রেনের চিকিত্সার জন্য মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে অনুমোদিত।
অ্যালমোট্রিপটান হল একটি নির্বাচনী এবং শক্তিশালী সেরোটোনিন (5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিন 1B/1D) অ্যাগোনিস্ট। অ্যালমোট্রিপটান মেনিনজিয়াল ধমনীতে নির্দিষ্ট সেরোটোনিন রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হয় যা ভাসোঅ্যাকটিভ পেপটাইডের নিঃসরণে বাধা দেয় এবং ধমনীর সংকোচন ঘটায়। এটি মস্তিষ্কে রক্ত সরবরাহকারী ধমনীতে সীমিত প্রভাব ফেলে এবং কার্ডিয়াক এবং পালমোনারি জাহাজগুলিতে সামান্য প্রভাব ফেলে।
মাইগ্রেনের আক্রমণের তীব্র চিকিত্সা: 12 থেকে 17 বছর বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে Almotriptan এর প্রস্তাবিত ডোজ হল 6.25 মিলিগ্রাম থেকে 12.5 মিলিগ্রাম, 12.5 মিলিগ্রাম ডোজ প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে আরও কার্যকর ডোজ হতে দেখা যায়। যদি প্রাথমিক অ্যালমোট্রিপটান ম্যালেট ডোজ পরে মাথাব্যথা উপশম হয় কিন্তু ফিরে আসে, ডোজ পুনরায় হতে পারে 2 ঘন্টা পরে peated। সর্বাধিক দৈনিক ডোজ 25 মিলিগ্রাম অতিক্রম করা উচিত নয়। 30-দিনের মধ্যে গড়ে চারটির বেশি মাইগ্রেনের চিকিত্সার সুরক্ষা প্রতিষ্ঠিত হয়নি৷ হেপাটিক বৈকল্য: হেপাটিক বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য অ্যালমোট্রিপটান ম্যালেটের প্রস্তাবিত প্রাথমিক ডোজ হল 6.25 মিগ্রা। 24-ঘন্টা সময়ের মধ্যে সর্বাধিক দৈনিক ডোজ 12.5 মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়: গুরুতর রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য অ্যালমোট্রিপটান ম্যালেটের প্রস্তাবিত ডোজ হল 6.25 মিলিগ্রাম। সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ 24 ঘন্টা সময়কালে 12.5 মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়
এই ওষুধগুলি দীর্ঘায়িত ভাসোস্পাস্টিক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে বলে জানা গেছে। ট্রিপটান এবং সিলেক্টিভ সেরোটোনিন রিআপটেক ইনহিবিটরস (SSRIs) বা সেরোটোনিন নোরপাইনফ্রাইন রিউপটেক ইনহিবিটরস (SNRIs) এর সম্মিলিত ব্যবহারের সময় জীবন-হুমকির সেরোটোনিন সিন্ড্রোমের ঘটনাগুলি রিপোর্ট করা হয়েছে।
ও ব্যবহারের পরে মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন সহ গুরুতর কার্ডিয়াক প্রতিক্রিয়া দেখা দিয়েছে f almotriptan malate ট্যাবলেট। এই প্রতিক্রিয়াগুলি অত্যন্ত বিরল এবং বেশিরভাগ সিএডি (করোনারি আর্টারি ডিজিজ) এর পূর্বাভাসকারী ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলির রোগীদের মধ্যে রিপোর্ট করা হয়েছে।
গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি C. মানুষের দুধে অ্যালমোট্রিপটান নিঃসরণ সংক্রান্ত কোনো তথ্য নেই।
সক্রিয় পদার্থ বা যেকোন সহায়কের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা। পূর্ববর্তী সেরিব্রোভাসকুলার দুর্ঘটনা (সিভিএ) বা ক্ষণস্থায়ী ইস্কেমিক অ্যাটাক (টিআইএ) পেরিফেরাল ভাস্কুলার ডিজিজ সহ গুরুতর হেপাটিক প্রতিবন্ধকতাযুক্ত রোগী।
5-এইচটি অ্যাগোনিস্ট
একটি শুকনো জায়গায় 30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন। আলো থেকে সুরক্ষিত। জমে না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023