Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml ওষুধটি Paracetamol জেনেরিকের একটি প্রোডাক্ট

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml কী কাজে ব্যবহৃত হয়?

জ্বর, সাধারণ সর্দি-কাশি ও ইনফ্লুয়েঞ্জা, মাথাব্যথা, দাঁতব্যথা, কানব্যথা, গা ব্যথা, মায়ালজিয়া (পেশির ব্যথা), নিউরালজিয়া (স্নায়ুব্যথা), ডিসমেনোরিয়া (মাসিকের ব্যথা), মচকানো, কোলিক ব্যথা, কোমরব্যথা, অস্ত্রোপচার-পরবর্তী ব্যথা, প্রসবোত্তর ব্যথা, প্রদাহজনিত ব্যথা এবং শিশুদের টিকা-পরবর্তী ব্যথায় Act ব্যবহার করা হয়। বাতজনিত ও অস্টিওআর্থ্রাইটিসের ব্যথা এবং জোড়ার আড়ষ্টতাতেও এটি ব্যবহার করা হয়।

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml এর ফার্মাকোলজি (উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন)

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml (Paracetamol) ব্যথার সংকেত তৈরি হওয়ার প্রক্রিয়াকে প্রান্তীয় স্তরে বাধা দিয়ে ব্যথা কমায়। এটি হাইপোথ্যালামাসের তাপ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রকে বাধা দিয়ে জ্বর কমায়। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে (CNS) প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণে বাধা দেওয়ার সঙ্গে এর দুর্বল প্রদাহরোধী ক্রিয়া সম্পর্কিত। Paracetamol (অ্যাসিটামিনোফেন) প্রধানত কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে কাজ করে বলে ধারণা করা হয়; প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন (PG) সংশ্লেষণে জড়িত সাইক্লোঅক্সিজেনেজের দুটি আইসোফর্ম, COX-1 ও COX-2, এবং COX-3 এনজাইমে বাধা দিয়ে এটি ব্যথা সহ্য করার সীমা বাড়ায়। NSAID-এর মতো নয়, অ্যাসিটামিনোফেন প্রান্তীয় কলায় সাইক্লোঅক্সিজেনেজকে বাধা দেয় না, তাই এর প্রান্তীয় প্রদাহরোধী প্রভাব নেই। অ্যাসপিরিন COX-এর অপরিবর্তনীয় প্রতিরোধক হিসেবে কাজ করে এবং এনজাইমের সক্রিয় স্থানকে সরাসরি বন্ধ করে দেয়, কিন্তু গবেষণায় দেখা গেছে অ্যাসিটামিনোফেন COX-কে পরোক্ষভাবে বাধা দেয় এবং পারক্সাইডের উপস্থিতিতে এই বাধা কার্যকর হয় না। সম্ভবত এ কারণেই অ্যাসিটামিনোফেন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র ও এন্ডোথেলিয়াল কোষে কার্যকর, কিন্তু উচ্চ মাত্রার পারক্সাইড থাকা প্লাটিলেট ও রোগ প্রতিরোধ কোষে কার্যকর নয়। গবেষণায় এমন তথ্যও পাওয়া গেছে যে অ্যাসিটামিনোফেন COX এনজাইমের এমন একটি রূপকে বেছে বেছে বাধা দেয় যা পরিচিত COX-1 ও COX-2 থেকে আলাদা। এই এনজাইমকে এখন COX-3 বলা হয়। এর সুনির্দিষ্ট কার্যপদ্ধতি এখনও ভালোভাবে বোঝা যায়নি, তবে ভবিষ্যতের গবেষণায় এটি কীভাবে কাজ করে সে সম্পর্কে আরও ধারণা পাওয়া যেতে পারে। অ্যাসিটামিনোফেনের জ্বর কমানোর ক্ষমতা সম্ভবত হাইপোথ্যালামাসের তাপ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্রের ওপর সরাসরি প্রভাবের কারণে, যার ফলে প্রান্তীয় রক্তনালি প্রসারিত হয়, ঘাম হয় এবং এর ফলে তাপ

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml এর মাত্রা ও সেবনবিধি

ট্যাবলেট: প্রাপ্তবয়স্ক: প্রতি ৪ থেকে ৬ ঘণ্টা পর পর ১-২টি ট্যাবলেট, দিনে সর্বোচ্চ ৪ গ্রাম (৮টি ট্যাবলেট)। শিশু (৬-১২ বছর): দিনে ৩ থেকে ৪ বার ½ থেকে ১টি ট্যাবলেট। দীর্ঘমেয়াদি চিকিৎসায় মাত্রা দিনে ২.৬ গ্রামের বেশি না হওয়াই ভালো। এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেট: প্রাপ্তবয়স্ক ও ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু: প্রতি ৬ থেকে ৮ ঘণ্টা পর পর দুটি ট্যাবলেট, গোটা গিলে খেতে হবে (২৪ ঘণ্টায় সর্বোচ্চ ৬টি ট্যাবলেট)। ট্যাবলেট গুঁড়া করা যাবে না। সিরাপ/সাসপেনশন: ৩ মাসের কম বয়সী শিশু: দিনে ৩ থেকে ৪ বার শরীরের ওজনের প্রতি কেজিতে ১০ মি.গ্রা. (জন্ডিস থাকলে প্রতি কেজিতে ৫ মি.গ্রা.)। ৩ মাস থেকে ১ বছরের কম: দিনে ৩ থেকে ৪ বার ½ থেকে ১ চা-চামচ। ১-৫ বছর: দিনে ৩ থেকে ৪ বার ১-২ চা-চামচ। ৬-১২ বছর: দিনে ৩ থেকে ৪ বার ২-৪ চা-চামচ। প্রাপ্তবয়স্ক: দিনে ৩ থেকে ৪ বার ৪-৮ চা-চামচ। সাপোজিটরি: ৩-১২ মাস বয়সী শিশু: দিনে ৪ বার ৬০-১২০ মি.গ্রা.। ১-৫ বছর বয়সী শিশু: দিনে ৪ বার ১২৫-২৫০ মি.গ্রা.। ৬-১২ বছর বয়সী শিশু: দিনে ৪ বার ২৫০-৫০০ মি.গ্রা.। প্রাপ্তবয়স্ক ও ১২ বছরের বেশি বয়সী শিশু: দিনে ৪ বার ০.৫-১ গ্রাম। শিশুদের ড্রপ: ৩ মাস পর্যন্ত শিশু: ০.৫ মি.লি. (৪০ মি.গ্রা.) ৪ থেকে ১১ মাস: ১.০ মি.লি. (৮০ মি.গ্রা.) ৭ থেকে ২ বছর: ১.৫ মি.লি. (১২০ মি.গ্রা.)। দিনে ৫ মাত্রার বেশি এবং সর্বোচ্চ ৫ দিনের বেশি দেওয়া যাবে না। অ্যাকটিজর্ব প্রযুক্তির ট্যাবলেট: এটি সাধারণ Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml (Paracetamol) ট্যাবলেটের তুলনায় পাঁচ গুণ পর্যন্ত দ্রুত গলে যায়। এটি দ্রুত কার্যকর ও নিরাপদ ব্যথানাশক, জ্বর কমানোর ক্ষমতাও উল্লেখযোগ্য। যেসব রোগী যে কোনো কারণে অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য ব্যথানাশক সহ্য করতে পারেন না, তাঁদের জন্য এটি বিশেষভাবে উপযোগী। প্রাপ্তবয়স্ক ও শিশু (১২ বছর বা তার বেশি): প্রয়োজন অনুযায়ী প্রতি চার থেকে ছয় ঘণ্টা পর পর ১ থেকে ২টি ট্যাবলেট খান। ২৪ ঘণ্টায় ৮টি ক্যাপলেটের বেশি খাওয়া যাবে না। শিশু (৭ থেকে ১১ বছর): প্রয়োজন অনুযায়ী প্রতি চার থেকে ছয় ঘণ্টা পর পর ½-১টি ট্যাবলেট খান। ২৪ ঘণ্টায় ৪টি ক্যাপলেটের বেশি খাওয়া যাবে না। ৭ বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য সুপারিশ করা হয় না। শিরায় ইনফিউশন (IV): ৫০ কেজি ও তার বেশি ওজনের প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর-কিশোরী: Paracetamol IV-এর সুপারিশকৃত মাত্রা প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১০০০ মি.গ্রা. অথবা প্রতি ৪ ঘণ্টায় ৬৫০ মি.গ্রা.; Paracetamol IV-এর সর্বোচ্চ একক মাত্রা ১০০০ মি.গ্রা., মাত্রার মধ্যে ন্যূনতম বিরতি ৪ ঘণ্টা এবং Paracetamol-এর সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা প্রতিদিন ৪০০০ মি.গ্রা.। ৫০ কেজির কম ওজনের প্রাপ্তবয়স্ক ও কিশোর-কিশোরী: Paracetamol IV-এর সুপারিশকৃত মাত্রা প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১৫ মি.গ্রা./কেজি অথবা প্রতি ৪ ঘণ্টায় ১২.৫ মি.গ্রা./কেজি; Paracetamol IV-এর সর্বোচ্চ একক মাত্রা ১৫ মি.গ্রা./কেজি, মাত্রার মধ্যে ন্যূনতম বিরতি ৪ ঘণ্টা এবং Paracetamol-এর সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা প্রতিদিন ৭৫ মি.গ্রা./কেজি। শিশু (২ বছরের বেশি থেকে ১২ বছর বয়স পর্যন্ত): Paracetamol IV-এর সুপারিশকৃত মাত্রা প্রতি ৬ ঘণ্টায় ১৫ মি.গ্রা./কেজি অথবা প্রতি ৪ ঘণ্টায় ১২.৫ মি.গ্রা./কেজি; Paracetamol IV-এর সর্বোচ্চ একক মাত্রা ১৫ মি.গ্রা./কেজি, মাত্রার মধ্যে ন্যূনতম বিরতি ৪ ঘণ্টা এবং Paracetamol-এর সর্বোচ্চ দৈনিক মাত্রা প্রতিদিন ৭৫ মি.গ্রা./কেজি।

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml এর সঙ্গে অন্যান্য ওষুধের প্রতিক্রিয়া

বারবিচুরেট, ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট ও অ্যালকোহল গ্রহণ করেছেন এমন রোগীদের শরীরে Act-এর বড় মাত্রা বিপাক করার ক্ষমতা কমে যেতে পারে। অ্যালকোহল Act-এর অতিরিক্ত মাত্রায় লিভারের ক্ষতির ঝুঁকি বাড়াতে পারে। দীর্ঘদিন খিঁচুনিরোধী ওষুধ বা মুখে সেবনযোগ্য স্টেরয়েডযুক্ত জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি গ্রহণ করলে লিভারের এনজাইম উদ্দীপিত হয় এবং ফার্স্ট-পাস বিপাক বা ক্লিয়ারেন্স বেড়ে যাওয়ায় Act-এর চিকিৎসাগত মাত্রা অর্জনে বাধা সৃষ্টি হতে পারে।

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

Act-এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সাধারণত মৃদু, তবে থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, প্যানসাইটোপেনিয়া, নিউট্রোপেনিয়া ও অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিসসহ রক্তসংক্রান্ত প্রতিক্রিয়ার খবর পাওয়া গেছে। প্যানক্রিয়াটাইটিস, ত্বকে র‍্যাশ ও অন্যান্য অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া মাঝেমধ্যে দেখা যায়।

Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml ব্যবহারে সতর্কতা

গুরুতর কিডনি বা গুরুতর লিভারের সমস্যা আছে এমন রোগীদের Act দেওয়ার সময় সতর্ক থাকা উচিত। যাঁদের লিভার সিরোসিস ছাড়া অ্যালকোহলজনিত লিভারের রোগ আছে, তাঁদের ক্ষেত্রে অতিরিক্ত মাত্রার ঝুঁকি বেশি। নির্ধারিত মাত্রার বেশি খাওয়া যাবে না। রোগীদের পরামর্শ দেওয়া উচিত যেন তাঁরা একই সময়ে Act-যুক্ত অন্য কোনো পণ্য না খান। এই পণ্য কেবল যে রোগীর জন্য ব্যবস্থাপত্রে লেখা হয়েছে, তিনিই স্পষ্টভাবে প্রয়োজন হলে ব্যবহার করবেন। সুপারিশকৃত মাত্রার চেয়ে বেশি মাত্রায় Act দিলে গুরুতর হেপাটোটক্সিসিটি ও মৃত্যুর ঝুঁকিসহ লিভারের ক্ষতি হতে পারে। Act-এর সর্বোচ্চ সুপারিশকৃত দৈনিক মাত্রা অতিক্রম করবেন না। নিম্নলিখিত অবস্থায় Act দেওয়ার সময় সতর্ক থাকুন: লিভারের দুর্বলতা বা সক্রিয় লিভারের রোগ, অ্যালকোহলে আসক্তি, দীর্ঘস্থায়ী অপুষ্টি, গুরুতর হাইপোভোলেমিয়া (যেমন পানিশূন্যতা বা রক্তক্ষরণের কারণে), অথবা গুরুতর কিডনির দুর্বলতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স < ৩০ মি.লি./মিনিট)। জরুরি চিকিৎসা প্রয়োজন হয় এমন প্রাণঘাতী অ্যানাফাইল্যাক্সিসের বিরল খবর পাওয়া গেছে। অ্যালার্জি বা অতিসংবেদনশীলতার সঙ্গে সম্পর্কিত কোনো লক্ষণ দেখা দিলে Act IV সঙ্গে সঙ্গে বন্ধ করুন। Act-এ অ্যালার্জি আছে এমন রোগীদের Act IV দেবেন না।

গর্ভাবস্থা ও স্তন্যদানকালে ব্যবহার

মানুষের গর্ভাবস্থায় পরিচালিত মহামারিবিদ্যাগত গবেষণায় সুপারিশকৃত মাত্রায় Act Pediatric Drops Pediatric Drop 80 mg/ml (Paracetamol) ব্যবহারে কোনো ক্ষতিকর প্রভাব দেখা যায়নি, তবে এটি ব্যবহারের বিষয়ে রোগীদের নিজের চিকিৎসকের পরামর্শ মেনে চলা উচিত। Paracetamol বুকের দুধে নিঃসৃত হয়, তবে ক্লিনিক্যালভাবে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে নয়। প্রকাশিত তথ্য অনুযায়ী বুকের দুধ খাওয়ানো নিষিদ্ধ নয়।

থেরাপিউটিক ক্লাস

নন-ওপিওয়েড ব্যথানাশক

সংরক্ষণের নিয়ম

শুকনো স্থানে, আলো ও তাপ থেকে দূরে রাখুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।