Abeclib 150 mg হলো Abemaciclib জেনেরিকের অন্তর্গত একটি ওষুধ। চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এই ওষুধ ব্যবহার করা উচিত। আমরা Abeclib 150 mg-এর ব্যবহার, ডোজ, কার্যকারিতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া, সতর্কতা, ওষুধের পারস্পরিক প্রতিক্রিয়া, সংরক্ষণ পদ্ধতি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ তথ্য বিস্তারিতভাবে তুলে ধরেছি। রোগী, অভিভাবক এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাজীবীদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য এক জায়গায় সহজভাবে উপস্থাপন করাই আমাদের উদ্দেশ্য। Abemaciclib সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে এবং ওষুধটি নিরাপদভাবে ব্যবহার করতে নিচের তথ্যগুলো মনোযোগসহকারে পড়ুন এবং প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শ গ্রহণ করুন।

*১০% পর্যন্ত ডিসকাউন্ট
(ফার্মেসির উপর নির্ভরশীল)
/ পিস
Abeclib 150 mg একটি প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হতে পারে, যা নির্দিষ্ট রোগ বা উপসর্গের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী এর ব্যবহার ভিন্ন হতে পারে। Abeclib 150 mg-এর অনুমোদিত ব্যবহার, চিকিৎসাগত প্রয়োগ এবং সংশ্লিষ্ট তথ্য নিচে বিস্তারিতভাবে দেওয়া হয়েছে, যাতে ব্যবহারকারীরা ওষুধটি সম্পর্কে সঠিক ধারণা পেতে পারেন।
Abemaciclib হল একটি kinase inhibitor নির্দেশিত:
হরমোন রিসেপ্টর (HR)-পজিটিভ, হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2 (HER2)-নেগেটিভ, নোড-পজিটিভ, প্রারম্ভিক স্তন ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকিতে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য এন্ডোক্রাইন থেরাপি (ট্যামোক্সিফেন বা অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটর) এর সাথে সংমিশ্রণে এবং একটি FDA 207 স্কোর দ্বারা অনুমোদিত 20% নির্ধারণ করা হয়। ... আরও পড়ুন অ্যাবেমাসিক্লিব একটি কাইনেজ ইনহিবিটার নির্দেশিত:
হরমোন রিসেপ্টর (HR)-পজিটিভ, হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2 (HER2)-নেগেটিভ, নোড-পজিটিভ, প্রারম্ভিক স্তন ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকিতে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সহায়ক চিকিত্সার জন্য এন্ডোক্রাইন থেরাপি (ট্যামোক্সিফেন বা অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটর) এর সাথে সংমিশ্রণে এবং একটি FDA 207 স্কোর দ্বারা অনুমোদিত 20% নির্ধারণ করা হয়।
হরমোন রিসেপ্টর (HR)-পজিটিভ, হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর rec সহ পোস্টমেনোপজাল মহিলাদের এবং পুরুষদের চিকিত্সার জন্য প্রাথমিক অন্তঃস্রাব-ভিত্তিক থেরাপি হিসাবে একটি অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটারের সংমিশ্রণে eptor 2 (HER2)-নেতিবাচক উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সার।
হরমোন রিসেপ্টর (এইচআর)-পজিটিভ, হিউম্যান এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2 (এইচইআর2)-নেগেটিভ অ্যাডভান্সড বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারের সাথে এন্ডোক্রাইন থেরাপির পরে রোগের অগ্রগতি সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য ফুলভেস্ট্র্যান্টের সংমিশ্রণে।
এইচআর-পজিটিভ, এইচইআর2-নেগেটিভ অ্যাডভান্সড বা মেটাস্ট্যাটিক স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিৎসার জন্য মনোথেরাপি হিসাবে এন্ডোক্রাইন থেরাপি এবং মেটাস্ট্যাটিক সেটিংয়ে পূর্বের কেমোথেরাপির পরে রোগের অগ্রগতি।
Abemaciclib হল সাইক্লিন-নির্ভর কাইনেস 4 এবং 6 (CDK4 এবং CDK6) এর প্রতিরোধক। এই কাইনেসগুলি ডি-সাইক্লিনের সাথে আবদ্ধ হওয়ার পরে সক্রিয় হয়। ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-পজিটিভ (ER+) স্তন ক্যান্সারের কোষ লাইনে, সাইক্লিন D1 এবং CDK4/6 রেটিনোব্লাস্টোমা প্রোটিন (Rb), কোষ চক্রের অগ্রগতি এবং কোষের বিস্তারের ফসফোরিলেশন প্রচার করে। ইন ভিট্রো, অ্যাবেমাসিক্লিবের ক্রমাগত এক্সপোজার Rb ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয় এবং অগ্রগতি বাধা দেয় om G1 কোষ চক্রের S পর্বে, যার ফলে বার্ধক্য এবং অ্যাপোপটোসিস হয়। স্তন ক্যান্সারের জেনোগ্রাফ্ট মডেলগুলিতে, অ্যাবেমাসিক্লিব একক এজেন্ট হিসাবে বা অ্যান্টিস্ট্রোজেনের সংমিশ্রণে কোনও বাধা ছাড়াই প্রতিদিন ডোজ করলে টিউমারের আকার হ্রাস পায়।
Abemaciclib ট্যাবলেটগুলি খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া মৌখিকভাবে নেওয়া হয়।
ফুলভেস্ট্র্যান্ট, ট্যামোক্সিফেন বা অ্যারোমাটেজ ইনহিবিটরের সাথে সংমিশ্রণে প্রস্তাবিত শুরুর ডোজ: দিনে দুবার 150 মিলিগ্রাম।
মনোথেরাপি হিসাবে প্রস্তাবিত প্রারম্ভিক ডোজ: দিনে দুবার 200 মিলিগ্রাম।
ব্যক্তিগত নিরাপত্তা এবং সহনশীলতার উপর ভিত্তি করে ডোজ বাধা এবং/অথবা ডোজ কমানোর প্রয়োজন হতে পারে।
CYP3A ইনহিবিটরস: কেটোকোনাজল সহযোগে ব্যবহার এড়িয়ে চলু��। অন্যান্য শক্তিশালী এবং মাঝারি CYP3A ইনহিবিটারের সহযোগে ব্যবহারের সাথে Abemaciclib ডোজ কমিয়ে দিন।
সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (ঘটনা ≥20%) ছিল ডায়রিয়া, নে ইউট্রোপেনিয়া, বমি বমি ভাব, পেটে ব্যথা, সংক্রমণ, ক্লান্তি, রক্তাল্পতা, লিউকোপেনিয়া, ক্ষুধা হ্রাস, বমি, মাথাব্যথা, অ্যালোপেসিয়া এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া।
প্রাণী অধ্যয়ন এবং কর্ম প্রক্রিয়ার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, Abemaciclib গর্ভবতী মহিলাকে দেওয়া হলে ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। প্রাণীর প্রজনন গবেষণায়, অর্গানোজেনেসিসের সময়কালে গর্ভবতী ইঁদুরের কাছে অ্যাবেমাসিক্লিবের প্রশাসন টেরাটোজেনিসিটি সৃষ্টি করে এবং মাতৃত্বের এক্সপোজারে ভ্রূণের ওজন হ্রাস পায় যা সর্বাধিক প্রস্তাবিত মানব ডোজে বক্ররেখার (AUC) নীচের এলাকার উপর ভিত্তি করে মানুষের ক্লিনিকাল এক্সপোজারের মতো ছিল। গর্ভবতী মহিলাদের ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে পরামর্শ দিন। প্রজনন ক্ষমতাসম্পন্ন মহিলাদের Abemaciclib-এর সাথে চিকিত্সার সময় এবং শেষ ডোজ পরে 3 সপ্তাহের জন্য কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করার পরামর্শ দিন।
ডায়রিয়া: অ্যাবেমাসিক্লিব ডিহাইড্রেশন এবং সংক্রমণের সাথে যুক্ত ডায়রিয়ার গুরুতর ক্ষেত্রে সৃষ্টি করতে পারে। রোগীকে নির্দেশ দিন অ্যান্টিডায়রিয়াল থেরাপি শুরু করতে, মুখের তরল বাড়াতে এবং তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে অবহিত করার জন্য আলগা মলের প্রথম লক্ষণে ts। নিউট্রোপেনিয়া: অ্যাবেমাসিক্লিব থেরাপি শুরুর আগে সম্পূর্ণ রক্তের গণনা পর্যবেক্ষণ করুন, প্রথম 2 মাসের জন্য প্রতি 2 সপ্তাহে, পরবর্তী 2 মাসের জন্য মাসিক, এবং রোগের লক্ষণ হিসাবে। (ILD)/নিউমোনাইটিস: ILD/নিউমোনাইটিস এর গুরুতর এবং মারাত্মক ঘটনা রিপোর্ট করা হয়েছে। ক্লিনিকাল লক্ষণ বা ILD/নিউমোনাইটিস এর রেডিওলজিক্যাল পরিবর্তনের জন্য মনিটর করুন। গ্রেড 3 বা 4 আইএলডি বা নিউমোনাইটিস সহ সমস্ত রোগীদের মধ্যে স্থায়ীভাবে Abemaciclib বন্ধ করুন। হেপাটোটক্সিসিটি: সিরাম ট্রান্সমিনেজের মাত্রা বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে। Abemaciclib-এর সাথে চিকিত্সা শুরু করার আগে লিভার ফাংশন পরীক্ষা (LFTs) করুন। প্রথম দুই মাসের জন্য প্রতি দুই সপ্তাহে, পরের 2 মাসের জন্য মাসিক, এবং ক্লিনিক্যালি নির্দেশিত হিসাবে এলএফটিগুলি পর্যবেক্ষণ করুন। ভেনাস থ্রোম্বোইম্বোলিজম: থ্রম্বোসিস এবং পালমোনারি এমবোলিজমের লক্ষণ এবং উপসর্গের জন্য রোগীদের পর্যবেক্ষণ করুন এবং চিকিত্সার জন্য উপযুক্ত হিসাবে চিকিত্সা করুন। e.Embryo-Fetal Toxicity: ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। সম্ভাব্য রোগীদের পরামর্শ দিন
পেডিয়াট্রিক ব্যবহার: শিশু রোগীদের মধ্যে Abemaciclib-এর নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা প্রতিষ্ঠিত হয়নি। জেরিয়াট্রিক ব্যবহার: এই রোগীদের এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে Abemaciclib-এর নিরাপত্তা বা কার্যকারিতার কোনো সামগ্রিক পার্থক্য পরিলক্ষিত হয়নি। রেনাল বৈকল্য: মৃদু বা মাঝারি রেনাল বৈকল্যযুক্ত রোগীদের জন্য কোনো ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই। হেপাটিক ইমপেয়ারমেন্টের ক্ষেত্রে কোনো প্রয়োজন নেই। দুর্বলতা
প্রোটিন কাইনেজ ইনহিবিটার
30 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার নিচে রাখুন, আলো এবং আর্দ্রতা থেকে দূরে থাকুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন।
তথ্যসূত্র: ওষুধের কাজ, উৎস, রাসায়নিক ও ভৌত গঠন, ডোজ এবং সেবনবিধি বা ব্যবহারের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে প্রতিক্রিয়া, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে ব্যবহার, ব্যবহারে সতর্কতা ও সাবধানতা, বিশেষ ব্যক্তির ক্ষেত্রে ব্যবহার, থেরাপিউটিক ক্লাস এবং স্টোরেজ শর্তাবলীর মূল তথ্যসূত্র সংশ্লিষ্ট ওষুধ প্রস্তুতকারী কোম্পানি বা দায়িত্বপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান।
অল সমাধান-এ প্রদত্ত তথ্যসমূহ শুধুমাত্র সাধারণ তথ্য প্রদানের উদ্দেশ্যে প্রকাশ করা হয়েছে এবং আমাদের সর্বোত্তম কার্যপ্রণালীর ভিত্তিতে প্রস্তুত করা। এই তথ্য কোনোভাবেই চিকিৎসকের সরাসরি পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার বিকল্প নয়। আমরা তথ্যগুলো সঠিক ও হালনাগাদ রাখার সর্বোচ্চ চেষ্টা করি, তবে এর সম্পূর্ণতা বা নির্ভুলতার কোনো নিশ্চয়তা প্রদান করি না। কোনো ওষুধ বা সেবার বিষয়ে নির্দিষ্ট তথ্য বা সতর্কতার অনুপস্থিতিকে অল সমাধান-এর পক্ষ থেকে কোনো নিশ্চয়তা বা সমর্থন হিসেবে গণ্য করা যাবে না। এই তথ্য ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট কোনো ধরনের ক্ষতি বা পরিণতির জন্য অল সমাধান দায়ী থাকবে না। কোনো প্রশ্ন, সন্দেহ বা স্বাস্থ্য-সংক্রান্ত সমস্যার ক্ষেত্রে অবশ্যই একজন যোগ্য চিকিৎসক বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সরাসরি পরামর্শ গ্রহণ করার জন্য আমরা দৃঢ়ভাবে অনুরোধ করছি।অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই।

বিঃদ্র- অল সমাধান একটি ডিজিটাল হেলথকেয়ার সফটওয়্যার প্ল্যাটফর্ম যা এমএস জিনিয়াস এক্সপার্টস দ্বারা পরিচালিত। আমরা ফার্মেসি এবং স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের জন্য প্রযুক্তি সমাধান প্রদান করি; আমরা প্রেসক্রিপশন ওষুধের সরাসরি বিক্রেতা বা বিতরণকারী নই"
Copyright © অল সমাধান - মেসার্স জিনিয়াস এক্সপার্ট কর্তৃক পরিচালিত | All Rights Reserved
DBID
Registration ID: 176322642
Trade License: TRAD/DNCC/040904/2023